01 El mercado global de software para la seguridad del paciente y la gestión de riesgos alcanzó un valor de 2440 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 2700 millones de dólares en 2026 a 5990 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 10,5 % durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de software para la seguridad del paciente y la gestión de riesgos con una cuota de mercado del 42 % en 2025.Factores como el aumento del gasto sanitario y el incremento de las iniciativas gubernamentales impulsarán significativamente la demanda del mercado de software de seguridad del paciente y gestión de riesgos para 2033.Se prevé que el aumento del gasto sanitario y las crecientes iniciativas gubernamentales impulsen la expansión del mercado. Un subconjunto de la informática sanitaria, denominado software de gestión de riesgos y seguridad del paciente, facilita el análisis, el registro y la gestión de incidentes médicos en las instituciones sanitarias. Se ha demostrado que este programa aumenta la satisfacción del paciente y reduce los índices de error. El equipo de software de gestión de riesgos y seguridad del paciente colabora con diversas clínicas y hospitales corporativos para detectar errores de tratamiento y evaluar riesgos. Existe software disponible para gestionar la experiencia del paciente, garantizar el cumplimiento normativo, procesar reclamaciones y realizar otras tareas. La creciente aceptación global de la digitalización es uno de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado de software de gestión de riesgos y seguridad del paciente.La gestión de riesgos en farmacovigilancia tiene como objetivo reducir la probabilidad de reacciones adversas a los medicamentos y maximizar sus beneficios para la salud. Implica identificar los riesgos, evaluarlos y prevenirlos. La planificación de actividades de farmacovigilancia para caracterizar los riesgos e identificar nuevos riesgos; la planificación, implementación y evaluación de actividades de minimización y mitigación de riesgos; y la documentación de las obligaciones posteriores a la aprobación impuestas como condición para la autorización de comercialización, constituyen las etapas de la gestión de riesgos. Como parte del proceso de aprobación farmacéutica, estas iniciativas se integran en un plan general denominado estrategia de gestión de riesgos. El objetivo primordial de la gestión de riesgos es garantizar que, al tratar una indicación específica, los beneficios del producto farmacéutico superen ampliamente los riesgos, tanto para el paciente individual como para la población general a la que va dirigido.
Junio de 2026:RLDatix presentó un software mejorado de gestión de riesgos y seguridad del paciente con informes de incidentes basados en inteligencia artificial y análisis predictivos. La plataforma ayuda a los proveedores de atención médica a identificar riesgos con mayor antelación y a mejorar los resultados en materia de seguridad del paciente.
Abril de 2026:Wolters Kluwer amplió sus soluciones de cumplimiento normativo y seguridad del paciente en el sector sanitario mediante la integración de análisis avanzados en su plataforma de gestión de riesgos clínicos. Esta mejora facilita la toma de decisiones informadas y el cumplimiento de la normativa.
Enero de 2026:Verge Health lanzó nuevas funciones de software para la seguridad del paciente, centradas en la notificación automatizada de incidentes, la mejora de la calidad y la gestión de riesgos empresariales. Esta actualización optimiza el flujo de trabajo en el sector sanitario y refuerza los programas de cumplimiento normativo.
Octubre de 2025:Quantros amplió su plataforma de seguridad del paciente mediante la introducción de análisis basados en IA y capacidades de gestión de la calidad para mejorar el rendimiento de la atención médica y reducir los riesgos clínicos.