01 El mercado mundial de la enfermedad arterial periférica alcanzó un valor de 5420 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 5820 millones de dólares en 2026 a 10 310 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 7,41 % durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de la enfermedad arterial periférica con una cuota de mercado del 38,2 % en 2025.La enfermedad arterial periférica (EAP) afecta a los vasos sanguíneos que se encuentran fuera del corazón o el cerebro. La acumulación de placa en las arterias que irrigan el cerebro, los órganos y las extremidades causa la EAP. La placa se forma a partir de grasa, colesterol, calcio, tejido fibroso y otros materiales. Si bien las arterias de las piernas suelen verse afectadas por la EAP, también puede afectar a las arterias que irrigan la cabeza, los brazos, los riñones y el estómago. El mercado de la EAP está en expansión debido a factores como el rápido envejecimiento de la población y el consiguiente aumento de la prevalencia de esta enfermedad, así como al incremento en la aprobación de nuevos productos. Sin embargo, las retiradas de productos del mercado y la expansión del mismo presentan dificultades. Además, la prevalencia de la diabetes y la hipertensión arterial está aumentando, lo que incrementa el riesgo de padecer EAP. La introducción de tratamientos innovadores, como los stents liberadores de fármacos, y un entorno de reembolso favorable para el tratamiento de la EAP también contribuyen a la expansión del mercado.
Mayo de 2026:Stryker completó la adquisición de Amplitude Vascular Systems, incorporando tecnología de litotricia intravascular (IVL) de última generación para fortalecer su cartera de productos para el tratamiento de la enfermedad arterial periférica (EAP) compleja.
Junio de 2025:La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una opinión favorable para actualizar la etiqueta de Ozempic® (semaglutida) de Novo Nordisk, incluyendo el tratamiento de la enfermedad arterial periférica sintomática en adultos con diabetes tipo 2, basándose en la mejora de los resultados de la distancia recorrida al caminar en ensayos clínicos de fase avanzada.
Mayo de 2025:Medtronic recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para las actualizaciones del proceso de fabricación de su catéter de balón para angioplastia transluminal percutánea (PTA) recubierto de paclitaxel IN.PACT AV, lo que respalda la producción continua de su cartera de dispositivos para el tratamiento de la enfermedad arterial periférica (EAP).