01 El mercado global de trastornos del segmento posterior del ojo alcanzó un valor de 33.369,24 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca desde los 34.577,21 millones de dólares en 2026 hasta los 45.955,62 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 3,62% durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de trastornos del segmento posterior del ojo con una cuota de mercado del 38,4% en 2025.Los trastornos del segmento posterior del ojo incluyen, entre otras enfermedades, el glaucoma, la degeneración macular asociada a la edad y la retinopatía diabética. Estos trastornos están principalmente relacionados con enfermedades de la retina, la coroides y el nervio óptico. Uno de los principales factores que contribuyen a la discapacidad visual en todo el mundo son los trastornos del segmento posterior del ojo. Debido al aumento de la incidencia de enfermedades oculares, la diabetes, el envejecimiento de la población y otros factores, su prevalencia está aumentando gradualmente. La necesidad de diagnósticos y tratamientos es cada vez mayor debido a los numerosos estudios de investigación que demuestran una relación entre los trastornos del segmento posterior del ojo y la pérdida de visión.
01 Crecimiento en Investigación y Desarrollo Ante la creciente prevalencia de trastornos del segmento posterior del ojo a nivel mundial y la consiguiente demanda de métodos diagnósticos y terapéuticos eficaces, las empresas del sector y otras instituciones de investigación trabajan continuamente para impulsar las opciones terapéuticas para estos trastornos mediante investigación de vanguardia e importantes inversiones financieras. Se prevé que esto impulse el crecimiento del mercado durante el periodo de pronóstico, ya que se espera que las nuevas terapias aumenten la seguridad de los procedimientos y reduzcan los costes.Según el informe de febrero de 2020 de la Fundación para la Investigación del Glaucoma, la trabeculoplastia láser selectiva (SLT), junto con otras opciones de tratamiento como la cirugía de glaucoma microinvasiva, se ha vuelto más común en los últimos años gracias a los avances tecnológicos. Asimismo, según la misma fuente, el número de fármacos para el tratamiento del glaucoma que han recibido la aprobación de las autoridades reguladoras ha aumentado recientemente, lo que se espera impulse el crecimiento del mercado que se está estudiando.
02 Acciones regulatorias conscientes El mercado de trastornos del segmento posterior del ojo está regulado por organismos gubernamentales establecidos a través de estrictas políticas regulatorias para garantizar el acceso público a productos diagnósticos y terapéuticos seguros, adecuados y asequibles. Esto afecta a los fabricantes al retrasar las aprobaciones y los procesos de comercialización. Las estrictas regulaciones dificultan que las compañías farmacéuticas cumplan con leyes obsoletas o incompatibles y con el proceso para que un nuevo ensayo comercial obtenga la aprobación regulatoria para su comercialización. Dependiendo de la complejidad del fármaco, este proceso puede ser costoso y prolongado. Muchas ideas terapéuticas nunca llegan a un ensayo clínico, donde se evalúa la eficacia y la seguridad en pacientes voluntarios. En ocasiones, un fármaco o terapia prometedora nunca se lanza al mercado debido a problemas de cumplimiento o seguridad, lo que también afecta al desarrollo del mercado. Las estrictas regulaciones en todo el mundo impactan a los fabricantes en términos de aprobaciones de productos y de otras maneras, lo que se espera que ralentice el crecimiento del mercado de trastornos del segmento posterior del ojo a nivel mundial durante el período de pronóstico.
01 Falta de infraestructura básica en países subdesarrollados y en vías de desarrollo. En los países en desarrollo y subdesarrollados, la población y la carga de morbilidad aumentan rápidamente. Esta presión sobre los sistemas médicos y sanitarios se debe a la falta de una infraestructura sanitaria adecuada para afecciones como las enfermedades oculares y otras afecciones relacionadas con los ojos en estas zonas. Por lo tanto, se prevé que se identifiquen o traten menos trastornos asociados al segmento posterior del ojo debido a la escasez de recursos médicos en estas áreas, lo que podría frenar el crecimiento del mercado estudiado durante el período previsto. Además, debido a la necesidad de infraestructura de atención primaria de salud en estos países en desarrollo y subdesarrollados, los servicios de diagnóstico y tratamiento son muy costosos y los prestan principalmente proveedores de atención médica privados, lo que afecta a la población más pobre de la región. En consecuencia, la accesibilidad a los servicios de salud disminuye en las regiones en desarrollo y subdesarrolladas, lo que repercute negativamente en la expansión del mercado.
01 El aumento de la incidencia de enfermedades impulsará el crecimiento del mercado. El crecimiento futuro del mercado de trastornos del segmento posterior del ojo estará impulsado principalmente por la creciente incidencia de enfermedades que afectan a esta zona, sus factores de riesgo, como la diabetes y el envejecimiento, y la introducción de nuevos productos terapéuticos. Además, se prevé que la carga de estos trastornos aumente debido a la creciente prevalencia mundial de factores de riesgo como la diabetes, lo que impulsará la expansión del mercado en los próximos años. Asimismo, la expansión de la investigación y el desarrollo en este campo, junto con la nueva financiación para la creación de terapias eficaces para tratar afecciones del segmento posterior del ojo, dará lugar a la introducción de nuevos fármacos potentes y a una mayor comprensión de estas afecciones, factores que contribuirán a la futura expansión del mercado.
Junio de 2026:Roche anunció resultados positivos en los ensayos clínicos de fase III que respaldan la ampliación del uso de Vabysmo® a otras indicaciones de enfermedades de la retina, fortaleciendo así su cartera de productos oftalmológicos.
Mayo de 2026:Bayer amplió la comercialización mundial de Eylea™ 8 mg tras obtener aprobaciones regulatorias adicionales para el tratamiento de enfermedades de la retina en los mercados internacionales.
Marzo de 2026:Regeneron Pharmaceuticals recibió aprobaciones regulatorias adicionales para Eylea HD® en nuevos mercados, ampliando así las opciones de tratamiento para pacientes con trastornos vasculares de la retina.
Octubre de 2025:Apellis Pharmaceuticals amplió la disponibilidad de Syfovre® mediante iniciativas regulatorias y comerciales internacionales adicionales para el tratamiento de la atrofia geográfica.
Julio de 2025:AbbVie impulsó el desarrollo clínico de terapias oftalmológicas de última generación dirigidas a trastornos de la retina y del segmento posterior del ojo mediante la ampliación de sus programas clínicos globales.