01 El mercado mundial de tratamientos para la artritis psoriásica alcanzó un valor de 12.900 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 14.590 millones de dólares en 2026 a 39.060 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 13,1% durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de tratamientos para la artritis psoriásica con una cuota de mercado del 42,3% en 2025.Se prevé que, a medida que aumente la prevalencia de la artritis psoriásica, también lo hará la necesidad de productos para tratar esta enfermedad, lo que en última instancia impulsará el crecimiento del mercado global.La sobreproducción de células cutáneas es un síntoma de la psoriasis, una enfermedad autoinmune inflamatoria. Esta sobreproducción da lugar a la psoriasis, un trastorno cutáneo doloroso y pruriginoso caracterizado por inflamación, lesiones rojas y formación de placas. La artritis psoriásica (AP) y la psoriasis en placas son los dos tipos principales de esta enfermedad, que pueden distinguirse entre sí. La artritis psoriásica, una inflamación de las articulaciones, se desarrollará en aproximadamente el 30 % de las personas que padecen esta afección. Estos datos se basan en una investigación publicada por Celgene Corporation.La artritis psoriásica es una afección inflamatoria crónica que afecta las articulaciones y las entesis óseas, donde los tendones y ligamentos se insertan en los huesos. El término "tratamiento de la artritis psoriásica" puede referirse tanto a un método terapéutico como a una sustancia utilizada para detener o minimizar los síntomas. Este tratamiento se centra en reducir la afectación cutánea y las molestias articulares para disminuir la probabilidad de discapacidad. La artritis psoriásica es una enfermedad degenerativa relacionada con la psoriasis y puede persistir durante años. Si bien existen varios síntomas asociados a la artritis psoriásica, los más frecuentes son uñas con hoyuelos, hinchazón en dedos de manos y pies, y sensibilidad articular.
Mayo de 2026:Johnson & Johnson recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para una solicitud complementaria de licencia de productos biológicos con el fin de actualizar la etiqueta de TREMFYA (guselkumab) con evidencia que demuestre la inhibición de la progresión del daño estructural articular en adultos con artritis psoriásica activa, ampliando así sus beneficios clínicos aprobados.
Mayo de 2026:Bristol Myers Squibb recibió la aprobación de la Comisión Europea para Sotyktu (deucravacitinib) para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa que no han tenido una respuesta adecuada o han presentado intolerancia a la terapia previa con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad, lo que supone el primer inhibidor de TYK2 aprobado para esta indicación en la UE.
Marzo de 2026:Bristol Myers Squibb recibió la aprobación de la FDA estadounidense para Sotyktu (deucravacitinib) para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa, ampliando así su cartera de productos inmunológicos con el primer inhibidor de TYK2 aprobado para esta indicación.
Marzo de 2026:Sun Pharma anunció que la FDA de EE. UU. aceptó la solicitud complementaria de licencia para productos biológicos de ILUMYA (tildrakizumab-asmn) para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa, lo que permite avanzar en el proceso regulatorio para la ampliación de la indicación.