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El mercado estadounidense de tulatromicina alcanzó un valor de 396 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca desde los 425 millones de dólares en 2026 hasta alcanzar los 840 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 8,8 % durante el período de previsión 2026-2034.
En la industria ganadera estadounidense, la enfermedad respiratoria bovina (ERB) sigue siendo la principal causa de morbilidad y mortalidad en los corrales de engorde, lo que se traduce en un bajo rendimiento, una mala calidad de la canal y pérdidas en la salud animal. La tulatromicina es un antibiótico que actúa inhibiendo el crecimiento bacteriano. En medicina veterinaria, se administra habitualmente para tratar afecciones respiratorias en bovinos y porcinos. La tulatromicina está protegida por los derechos de propiedad intelectual (DPI) de Zoetis y se comercializa bajo el nombre de Draxxin.
La enfermedad respiratoria bovina (ERB) es la patología más común en animales jóvenes y adultos, afectando al 20-25% de los terneros anualmente, de los cuales el 10% presenta retraso en el crecimiento y hasta el 6% muere. Los cerdos también pueden presentar una prevalencia de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) de alrededor del 20%, con una tasa de mortalidad de hasta el 20% y un riesgo de secuelas de hasta el 40% de los animales afectados. Además de los efectos en la salud animal, la ERB y la ERB tienen un impacto económico significativo para el ganadero debido a la reducción del crecimiento animal, el costo del diagnóstico y el tratamiento, la mortalidad y el costo del trabajo adicional.
Dos medicamentos genéricos inyectables de tulatromicina recibieron la aprobación de la FDA en 2021 para el tratamiento y manejo de enfermedades específicas tanto en bovinos como en porcinos. La enfermedad respiratoria bovina (ERB) causada por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis se trata conmedicamentos genéricosMacrosyn e Increxxa se utilizan en ganado vacuno de carne y lechero no lactante, terneros lactantes, terneros lecheros y terneros de engorde. Además, se emplean para tratar la enfermedad respiratoria porcina (ERP), una afección que afecta a los cerdos y es causada por patógenos como Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis y Mycoplasma hyopneumoniae.
El medicamento de marca Draxxin, aprobado por primera vez en 2005, comparte el mismo principio activo (tulatromicina) con Macrosyn e Increxxa, en la misma presentación y concentración. Se prevé que estos dos medicamentos genéricos reduzcan la demanda de tulatromicina en los próximos años. Al absorber parte de la demanda de Draxxin, la demanda de medicamentos genéricos aumentará más rápidamente.
La formulación de Draxxin, que contiene el componente activo tulatromicina, está protegida por patentes en Estados Unidos, Europa, Canadá, Australia y otros mercados importantes. La patente en Estados Unidos, Europa, Canadá y Australia vence en febrero de 2021. Hasta 2023, el componente activo tulatromicina está protegido en Japón. Los productos que contienen tulatromicina genérica se venden en algunos países, como Colombia, Vietnam, Bielorrusia, Rusia, Polonia y Croacia. Se han otorgado permisos de comercialización para productos que contienen tulatromicina genérica.
Esto ofrece a los participantes una oportunidad lucrativa para ingresar a la industria y aprovechar el potencial de crecimiento, especialmente en Estados Unidos y Europa. Debido al alto poder adquisitivo de los consumidores finales y a la mayor dependencia de la ganadería bovina (de carne y leche), Estados Unidos y Europa constituyen los dos mayores mercados para el consumo de antibióticos para la enfermedad respiratoria bovina (ERB) y la enfermedad respiratoria bovina grave (ERG). Durante el período de pronóstico, prevemos la llegada de numerosos nuevos actores al mercado de la tulatromicina en estas dos regiones.
El ganado bovino domina el mercado y se espera que registre una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 4,6% durante el período previsto.Para el tratamiento y la prevención de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) causada por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis en gatos, se utiliza tulatromicina. En la industria láctea de Estados Unidos, la enfermedad respiratoria influye significativamente en la mortalidad de los terneros destetados, y la morbilidad debida a la ERB afecta negativamente la supervivencia y el rendimiento lechero en etapas posteriores de la vida.
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El mercado estadounidense de tulatromicina representa una parte considerable del negocio mundial de antibióticos veterinarios. La eficacia del antibiótico de amplio espectro tulatromicina en el tratamiento de infecciones respiratorias en animales lo ha hecho famoso. Se emplea principalmente enmedicina veterinariaDiversos factores, como el aumento de la tenencia de mascotas, la expansión de la industria ganadera y la creciente necesidad de proteínas animales, impulsan el mercado.
Con una considerable población de ganado vacuno, porcino y avícola, Estados Unidos cuenta con una próspera y altamente desarrollada industria ganadera. Los ganaderos se enfrentan al reto de mantener a sus animales sanos y productivos ante el creciente aumento de la demanda de carne y productos lácteos. La tulatromicina es útil para tratar infecciones bacterianas y enfermedades respiratorias en el ganado, garantizando su salud y maximizando su productividad.
Además, el creciente número de mascotas en Estados Unidos aumenta la demanda de tulatromicina. Los animales de compañía, como perros y gatos, son parte importante de las familias, y sus dueños priorizan su salud y bienestar. La tulatromicina trata diversas infecciones y dolencias en las mascotas, lo que permite a los veterinarios brindarles una mejor atención y una mayor calidad de vida.
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Detalles del autor
Senior Research Associate
Dhanshee Bhapkar es una profesional de la investigación sanitaria con más de cuatro años de experiencia en inteligencia de mercado, especializada en análisis de mercado, investigación secundaria, estimación de mercado y elaboración de proyecciones para los sectores farmacéutico, biofarmacéutico y de dispositivos médicos. Aporta información estratégica y práctica sobre dinámicas de mercado, inteligencia competitiva, tendencias del sector y oportunidades de crecimiento para respaldar la toma de decisiones empresariales estratégicas.
Su experiencia abarca la evaluación del tamaño del mercado, el potencial de crecimiento y las oportunidades de ingresos mediante metodologías estructuradas de estimación y proyección, incluyendo enfoques *top-down* (de arriba abajo), *bottom-up* (de abajo arriba) y basados en epidemiología (EPI). Cuenta con experiencia práctica en el análisis de la epidemiología de enfermedades, el panorama de tratamientos, las tendencias del mercado, los escenarios competitivos y la evolución del sector para elaborar proyecciones de mercado sólidas.
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