北米心臓再同期療法（CRT）市場規模、シェア、トレンド分析レポート：製品別（CRT除細動器、CRTペースメーカー）、エンドユーザー別（病院、心臓センター、外来手術センター、その他のエンドユーザー）、国別（米国、カナダ）予測、2026年～2034年

市場動向

北米における心臓再同期療法（CRT）市場の推進要因

心血管疾患の罹患率の増加

死亡例のほぼ半分は心血管疾患突然の心臓死は、予防と治療の進歩にもかかわらず、依然として主要な死亡原因となっています。心臓再同期療法のためのデバイスは、心臓疾患とその危険因子の有病率の上昇により、需要が増加すると予想されます。世界中で死亡原因の上位に挙げられているのは心不全です。2020年9月現在、CDCは米国で620万人が心不全に苦しんでいると推定しています。2018年には、379,800件の死亡診断書、つまり約13.4%が心不全を死因として記載していました。

その結果、心血管疾患の有病率の上昇により、以下のようなさまざまな治療選択肢への需要が増加すると予測されている。心臓再同期療法デバイス。

北米における心臓再同期療法（CRT）市場の阻害要因

製品リコール

メドトロニック社は2021年2月、植込み型除細動器（ICD）、心臓再同期療法（CRT-D）、Viva、Evera、Brava、Amplia、Claria、Visia、Compiaの各デバイス、および2012年8月31日から2018年5月9日までの期間に販売されたこれらのデバイスすべてをリコールした。リコールの理由は、バッテリー寿命の予期せぬ急激な低下であった。

ボストン・サイエンティフィック社は、2021年6月にINGENIOシリーズのペースメーカーおよびCRT-Pのリコールを開始しました。ADVANTIO DR EL、INGENIO DR EL、VITALIO DR ELなどがその一部です。リコール対象となった機器は、2011年9月から2018年12月の間に製造・流通され、2011年11月から2020年8月の間に販売されました。米国では約48,000台の機器がリコールされました。機器が安全モードに入る可能性があったことが、リコールの理由です。

北米における心臓再同期療法（CRT）市場の機会

心血管疾患の症例増加

心臓再同期療法市場の成長を促進する主な要因の一つは、外科手術件数と集中治療室および重症治療室の増加である。

セグメント分析

北米の心臓再同期療法（CRT）市場は、製品、エンドユーザー、および国に基づいて区分される。

OSに基づいて、北米市場はCRT-DとCRT-Pに分類される。

予測期間中、CRT-Dが市場を席巻した。

エンドユーザーに基づくと、北米市場は病院、心臓センターに分類されます。

地域分析

北米の心臓再同期療法市場は、国別に米国とカナダに区分される。米国は国内市場を支配しており、予測期間中に年平均成長率（CAGR）6.8%で成長すると予想されている。

高齢者人口の増加と規制当局の認可取得により、北米は予測期間を通じてCRT市場を牽引すると予想されます。座りがちな生活習慣により慢性心疾患を発症するリスクが高まる可能性があり、心血管ケアの必要性が高まる可能性があります。さらに、この地域の多くの医療機器サプライヤーは、国際的に心血管ケアを提供しています。これらの企業は、バッテリー寿命の向上や小型化といった特徴を備えた最先端製品の発売に注力しており、これが市場拡大を促進すると予測されています。