전 세계 기도 관리 장치 시장 규모는 2025년 27억 9천만 달러였으며, 2026년 29억 6천만 달러에서 2034년 48억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR)은 6.21%를 기록할 것으로 전망됩니다. 북미 지역은 2025년 시장 점유율 38.6%로 기도 관리 장치 시장을 주도했습니다.
기도 관리 장치는 응급 상황, 수술 및 중환자 치료 중 환자의 적절한 환기 및 산소 공급을 보장하기 위해 환자의 기도를 확보, 유지 및 보호하도록 설계된 의료 기기입니다. 이러한 장치에는 기관내 튜브, 후두 마스크, 기관절개 튜브, 후두경, 기도 보조 장치 및 소생 장비가 포함됩니다. 이 장치들은 안전하고 효과적인 호흡 관리를 위해 병원, 외래 수술 센터, 응급 의료 서비스 및 중환자실에서 널리 사용됩니다.
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비디오 후두경 검사와 첨단 영상 기술의 통합
기도 관리 장치 시장 분석에 따르면, 어려운 기도 상황에서는 후두 해부학적 구조를 더욱 명확하게 시각화해야 할 필요성이 커지고 있으며, 이는 제조업체들이 비디오 후두경 검사에 고해상도 카메라, 향상된 광학 장치 및 디지털 이미지 디스플레이를 결합하도록 유도하고 있습니다. 이러한 발전은 기관 삽관 중 시야를 개선하고 보다 효과적인 기도 관리를 지원하고 있으며, 미국 마취과학회(ASA)는 비디오 보조 후두경 검사가 어려운 기도 환자에서 후두 시야를 개선하고 첫 시도 기관 삽관 성공률을 높일 수 있다고 언급했습니다. 예를 들어, 메드트로닉 맥그래스 MAC은 CMOS 카메라와 2.4인치 LCD 컬러 디스플레이를 사용하여 후두경 검사 중 성대의 비디오 영상을 제공합니다.
일회용 기도 관리 장치 개발
감염 관리 요건과 기기 재처리 간소화의 필요성으로 인해 의료 서비스 제공자들은 일회용 기도 관리 기기와 일회용 후두경 부품을 채택하고 있습니다. 이러한 변화는 환자 간 세척 및 멸균에 대한 의존도를 줄여 기기 회전율을 높이고 감염 관리 관행을 더욱 일관되게 유지하고 있습니다. FDA는 재사용 가능한 후두경은 사용 후 여러 단계의 세척 및 소독 또는 멸균이 필요하다고 지적합니다. 예를 들어, 메드트로닉의 McGRATH MAC은 일회용 멸균 블레이드를 사용하며, 블레이드 크기는 Macintosh 1부터 4, 그리고 X3까지 다양합니다.
기도 관리 난이도 조절 솔루션 및 교육이 시장을 주도하고 있습니다.
해부학적으로 어려운 기도 관리에 대한 필요성이 증가함에 따라 보다 안전하고 신뢰할 수 있는 기도 접근을 지원하는 특수 장비에 대한 수요가 발생합니다. 목 움직임이 제한적이거나 입을 벌리기 어렵거나 기도 구조가 복잡한 환자는 다른 삽관 방법을 필요로 할 수 있습니다. 예를 들어, 마취과 의사는 기존의 삽관이 어려울 때 연성 기관지경이나 특수 후두상 장치를 사용할 수 있습니다. 이러한 임상적 요구는 특수 기도 장비에 대한 수요를 뒷받침하고 공급업체가 제품 포트폴리오를 확장하도록 유도합니다.
실제적인 기도 관리 훈련의 필요성이 증가함에 따라 기도 훈련 장비, 시뮬레이션 시스템 및 호환 가능한 임상 장비에 대한 수요가 발생합니다. 의과대학과 병원에서는 시뮬레이션을 활용하여 기관삽관, 인공호흡 및 응급 기도 처치에 대한 임상 기술을 개발합니다. 예를 들어, 마취과 레지던트는 환자에게 시술하기 전에 기도 마네킹을 사용하여 기관내 삽관 연습을 할 수 있습니다. 이러한 훈련 활동은 시뮬레이션 장비의 지속적인 구매를 뒷받침하고 공급업체에게 추가적인 기관 고객 기반을 제공합니다.
기도 관련 합병증 및 규제 요건이 시장 확장을 제약한다
기도 외상, 흡인, 어려운 기관삽관, 기기 관련 손상과 같은 위험은 기도 관리 시술 중 안전 문제를 야기할 수 있습니다. 이러한 문제로 인해 적절한 교육, 신중한 기기 선택, 사용 중 임상 모니터링의 필요성이 더욱 커집니다. 이러한 안전 고려 사항으로 인해 일부 기기에 대한 신뢰도가 떨어지고, 특히 전문성이 부족한 의료기관에서는 도입이 지연될 수 있습니다.
미국 시장에 의료기기가 출시되기 위해서는 엄격한 규제 요건을 충족해야 합니다. 이러한 요건에는 기기 분류, 안전성 및 성능 시험, 품질 관리, 시판 전 심사 등이 포함됩니다. 예를 들어, FDA는 해당 기기의 시판 전 510(k) 제출을 요구하며, 위험도가 높은 3등급 의료기기는 일반적으로 더욱 엄격한 시판 전 승인(PMA) 절차를 거쳐야 합니다. 이러한 요건들은 개발 및 규제 부담을 가중시켜 제품 출시를 지연시키고 시장 확대를 늦출 수 있습니다.
소아 및 중환자 치료용 기도 기기 시장은 성장 기회를 제공합니다.
소아 및 신생아 기도 장치 개발: 의료기기 제조업체와 병원은 영유아의 작은 신체 구조에 맞춰 설계된 특수 기도 장치를 활용할 수 있습니다. 세계보건기구(WHO)는 2020년에 1,340만 명의 아기가 조산으로 태어났다고 추산하며, 이는 신생아 특수 치료에 대한 상당한 수요를 창출합니다. 메드트로닉은 이미 신생아 및 소아용 기도 장치를 제공하고 있습니다. 이러한 특수 제품은 전용 제품 포트폴리오 구축과 병원 구매를 통해 시장 성장을 촉진할 수 있습니다.
중환자실에서의 첨단 기도 관리 장치 도입: 병원, 중환자실 및 의료기기 제조업체는 장기간 인공호흡 및 복잡한 중환자 치료 시술에 특수 기도 관리 제품을 사용할 수 있습니다. 메드트로닉의 쉴리(Shiley) 기도 관리 장치 포트폴리오는 영유아, 소아 및 성인용 제품을 포함하며, 일반적인 기도 관리 및 중환자 치료에 사용하도록 승인된 제품들을 제공합니다. 이러한 특수 장비의 사용과 병원의 지속적인 구매를 통해 수익이 창출되어 시장 성장을 뒷받침합니다.
숙련된 인력 부족과 조달 지연이 성장을 저해합니다.
숙련된 의료 전문가 부족: 첨단 기도 관리 장비를 효과적으로 사용하려면 기관삽관, 인공호흡, 그리고 기도 확보의 어려움에 대한 전문적인 교육을 받은 임상의가 필요합니다. 세계보건기구(WHO)는 2030년까지 전 세계적으로 1,110만 명의 의료 인력이 부족할 것으로 예측하며, 특히 저소득 및 중소득 지역에서 부족 현상이 심화될 것으로 전망합니다. 이러한 인력 부족은 의료 장비 활용을 제한하고, 교육 수요를 증가시키며, 의료 서비스가 부족한 지역의 시장 확장을 저해할 수 있습니다.
제품 가용성 및 병원 조달 지연: 병원은 일반적으로 체계적인 조달 프로세스, 예산 승인 및 주기적인 구매 주기에 의존합니다.의료기기이는 장비 교체 및 도입을 지연시킬 수 있습니다. WHO의 조달 활동은 기관 의료 구매의 규모와 복잡성을 잘 보여주는데, 조달 과정에는 광범위한 공급업체 및 제품 관리 프로세스가 포함됩니다. 이러한 지연은 판매 주기를 연장하고, 수요 예측의 정확도를 떨어뜨리며, 기도 관리 기기 제조업체의 매출 성장을 둔화시킬 수 있습니다.
후두상 기도기기 부문은 응급 처치, 마취 및 기도 관리 시술에서 널리 사용되고 있으며, 기존의 기도 확보 기술에 비해 삽입이 용이하고 침습성이 낮다는 장점 덕분에 2025년에는 34.7%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 병원 및 응급 의료 현장에서 후두상 기도기기의 채택이 증가함에 따라 기도 관리기기 시장에서 이 부문의 지배적인 위치가 더욱 강화될 것입니다.
후두경 부문은 효율적인 기도 시각화에 대한 수요 증가, 첨단 후두경 기술의 활용 증가, 응급 및 수술 환경에서의 비디오 후두경 도입 확대에 힘입어 예측 기간 동안 연평균 6.97%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 성대하부 장치 부문은 기관내 삽관을 통한 안전한 기도 관리를 지원하며, 소생기 부문은 중환자 치료 과정에서 응급 환기 및 호흡 지원에 기여합니다.
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마취 부문은 수술, 전신 마취 및 인공호흡 과정에서 기도 관리 장치의 광범위한 사용으로 인해 2025년까지 시장 점유율 64.3%를 차지할 것으로 예상됩니다. 수술 건수 증가와 수술실에서의 첨단 기도 관리 기술 도입 확대는 기도 관리 장치 시장에서 마취 부문의 지배적인 위치를 더욱 강화할 것입니다.
응급의료 부문은 예측 기간 동안 연평균 7.06%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 신속한 기도 안정화에 대한 수요 증가, 응급 진료량 증가, 그리고 위급하고 생명을 위협하는 상황에서 첨단 기도 장비 사용 증가에 힘입은 결과입니다. 응급실, 병원 전 처치 서비스 및 중환자 치료 인프라의 확장은 이러한 성장을 더욱 뒷받침합니다.
병원 부문은 2025년에 86.4%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 수술, 응급 치료, 중환자 치료 및 위급 호흡기 지원 분야에서 기도 관리 장비가 널리 사용되고 있기 때문입니다. 전문 의료진, 선진 의료 인프라 및 높은 환자 수는 기도 관리 장비 시장에서 병원 부문의 지배적인 위치를 더욱 강화합니다.
가정 방문 의료 서비스 부문은 예측 기간 동안 연평균 7.21%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 가정 기반 호흡기 치료에 대한 수요 증가, 호흡기 질환 유병률 상승, 휴대용 기도 관리 및 인공호흡기 도입 확대에 힘입은 결과입니다. 가정 의료 서비스의 확장과 비용 효율적이고 편리한 환자 치료에 대한 선호도 증가 또한 이 부문의 성장을 뒷받침합니다.
애널리스트와 상담하기시장 기회에 대해 논의하세요.
북미 기도 관리 기기 시장은 선진 의료 인프라, 높은 기도 관리 기술 도입률, 그리고 중환자 치료 및 응급 의료 서비스에 대한 수요 증가에 힘입어 2025년까지 38.6%로 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국 기도 관리 기기 시장은 응급 및 중환자 치료 환경에서의 지속적인 수요에 힘입어 성장하고 있으며, 매년 수백만 명의 중증 환자들이 응급실과 중환자실에서 기관 삽관을 받고 있습니다. 또한, 2026년 연구에서는 응급 삽관의 안전성과 효과를 향상시키기 위한 기도 보조 장치 및 첨단 기술에 대한 평가가 진행될 예정입니다.
캐나다의 기도 관리 기기 시장은 기관내 튜브, 기관 삽관 비디오스코프, 섬유내시경을 포함한 기도 관련 의료 기기에 대한 캐나다 보건부의 지속적인 승인 및 규제에 힘입어 성장하고 있습니다. 2026년 4월부터 6월까지 481개의 새로운 의료 기기가 승인되었다고 캐나다 보건부는 발표했는데, 이는 캐나다 의료 시스템 내에서 의료 기술의 지속적인 도입 및 활용을 반영합니다.
지역별 인사이트 확인국가별 데이터 및 지역별 동향을 확인하세요.
아시아 태평양 지역 기도 관리 기기 시장은 연평균 7.48%의 성장률을 기록하며 가장 빠르게 성장하는 지역 시장으로 부상할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 의료 인프라 확충, 수술 건수 증가, 그리고 첨단 기도 관리 기기 도입 확대에 힘입은 것입니다. 일본에서는 국립병원기구(National Hospital Organization)가 2026년 11월 30일까지 납품 예정인 마취 시스템 조달 공고를 발표했으며, 히로시마 대학은 2026년 9월 2027년 5월 31일까지 납품 예정인 전신 마취 시스템 조달 공고를 발표했습니다. 이러한 조달 계획은 일본 병원들의 마취 및 기도 관리 인프라에 대한 지속적인 투자를 보여줍니다.
중국 국가의약품관리국(NMPA)은 2026년 10월 1일 발효 예정인 기관 튜브 및 연결 장치에 대한 새로운 YY/T 0337-2025 표준을 감독합니다. 이 표준은 구강 및 비강 기관 튜브와 흡인, 모니터링, 약물 전달 및 기타 용도에 사용되는 특수 튜브를 포함하며, 기도 관리 장치의 표준화된 안전 및 성능 요구 사항을 지원합니다. 한국에서는 공공 조달 시스템을 통해 비디오 후두경 조달이 기록되었으며, 여기에는 2026년 맥그래스 맥(McGRATH MAC) 사양도 포함됩니다.비디오 후두경이는 어려운 기도 관리 및 기관내 삽관에 적합하게 설계되었으며, 첨단 기도 시각화 기술의 지속적인 도입을 보여줍니다. 인도에서는 AIIMS 뉴델리가 통합형 어려운 기도 관리용 내시경 시스템 조달을 위한 2026년 입찰 공고를 냈으며, 해당 입찰은 단일 시스템에 대한 것으로 2026년 9월까지 진행될 예정입니다. 또한 2026년 9월에 또 다른 통합형 어려운 기도 관리용 내시경 시스템 조달 공고가 발표되어 인도 주요 병원들의 전문 기도 관리 장비에 대한 지속적인 투자를 확인할 수 있습니다.
유럽 기도 관리 기기 시장은 2025년까지 27.4%의 지역 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 잘 구축된 의료 시스템, 호흡기 치료에 대한 수요 증가, 그리고 첨단 기도 관리 기술의 도입 확대에 힘입은 결과입니다. 영국 기도 관리 기기 시장에서는 NHS Supply Chain이 심폐소생술 및 고급 생명 유지술 훈련을 위한 기도 관리 훈련 장비를 포함한 의료 시뮬레이션 기기 및 기술에 대한 국가적 프레임워크를 계획했으며, 2026년 1월에 조달 공고를 발표하여 기도 관리 훈련 장비에 대한 기관의 지속적인 수요를 보여주고 있습니다.
독일의 기도 관리 기기 시장에서는 신규 의료기기에 대해 2026년 5월 28일부터 EUDAMED 의무 등록이 시행되었으며, 이미 시판되어 그 이후에도 계속 판매되는 제품은 2026년 11월 28일까지 등록해야 합니다. 이러한 규제 요건은 기도 관리 기기를 포함하여 독일 시장에 출시되는 의료기기의 추적성을 강화합니다. 한편, 프랑스의 기도 관리 기기 시장은 의료기기 공급 차질의 영향을 받고 있으며, 프랑스 보건부는 의료기기 공급 부족 또는 경색 신고의 11%가 마취 및 호흡기 치료에 사용되는 기기와 관련이 있다고 보고했습니다. 프랑스의 2025~2027년 로드맵은 의료기기 부족 현상을 모니터링, 예방 및 관리하여 기도 관리 및 호흡기 기기의 공급을 유지하기 위한 노력을 지원하는 데 중점을 두고 있습니다.
중동 및 아프리카 지역의 기도 관리 기기 시장은 의료 인프라 개선, 중환자 치료 서비스 접근성 향상, 첨단 의료 기기 수요 증가에 힘입어 연평균 6.24% 성장할 것으로 예상됩니다. 특히 아랍에미리트(UAE)의 기도 관리 기기 시장은 의료 역량의 지속적인 확대로 혜택을 볼 것으로 전망됩니다. 두바이 보건청의 '두바이 임상 서비스 역량 계획 2022-2033'은 미래 의료 수요 및 공급을 예측하고 의료 인프라 및 전문 서비스 투자를 안내하여 병원 및 임상 현장에서 사용되는 의료 장비 및 기기에 대한 수요를 촉진할 것으로 예상됩니다.
아프리카 기도 관리 기기 시장은 WHO 아프리카 지역의 2026~2035년 전략(규제 강화, 현지 생산 확대, 의료 기기 접근성 향상)과 새로운 2026~2030년 응급 의료팀 체계(모든 아프리카 국가가 2030년까지 최소 한 개의 기능적인 국가 응급 의료팀을 보유하도록 요구)의 수혜를 입을 것으로 예상됩니다. 이 체계에는 표준화된 장비와 배치 가능한 의료 인프라에 대한 투자가 포함됩니다.
기도 관리 기기 시장은 의료 기기 제조업체, 마취 장비 회사, 호흡기 치료 기술 제공업체, 기도 관리 전문가 및 지역 의료 장비 공급업체가 병원, 응급실, 외래 수술실, 중환자실 및 병원 전 단계 의료 환경에서 경쟁하는 비교적 세분화된 시장입니다. 기존 업체들은 주로 기기 안전성, 임상 효능, 제품 신뢰성, 사용 편의성, 기술 혁신, 제품군, 규정 준수, 제조 역량, 유통망 및 임상 지원을 중심으로 경쟁하며, Medtronic, Teleflex Incorporated, Ambu A/S, Verathon 및 Smiths Group plc.와 같은 주요 업체들은 제품 포트폴리오, 임상 적용 분야, 지리적 입지, 유통망 및 경쟁력을 바탕으로 전 세계 시장의 약 45%를 점유하고 있는 것으로 추산됩니다.
기도 관리 기기 시장 생태계 내의 신흥 및 지역 업체들은 비용 효율적인 기기, 특화된 기도 솔루션, 인체공학적 설계, 일회용 제품, 맞춤형 제품 제공, 현지화된 유통, 유연한 생산 방식, 그리고 특정 임상 요구 사항을 충족하고 시장 점유율을 강화하기 위한 신속한 제품 개발을 통해 경쟁하고 있습니다. 또한, 이러한 업체들은 제품 차별화와 고객 기반 확대를 위해 응용 분야별 혁신, 제품 맞춤화, 그리고 현지화된 지원 서비스에 집중하고 있습니다.
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저자 세부 정보
Healthcare Lead
데바슈리 보라는 헬스케어 시장 정보 분야에서 8년 가까이 실무 경험을 쌓은 전략적 연구 전문가입니다. 그녀는 1차 조사, 2차 조사, 시장 추정 및 컨설팅 업무를 수행해 왔으며, 특히 제약, 생명공학, 의료기기, 헬스케어 서비스, 임상시험 및 헬스케어 아웃소싱 분야를 전문으로 합니다. 변화하는 산업 동향, 규제 환경, 경쟁 구도 및 시장 기회에 대한 실질적인 통찰력을 제공하며, 데바슈리의 연구는 글로벌 고객들이 시장 잠재력을 평가하고, 성장 기회를 발굴하고, 사업 전략을 강화하고, 정보에 기반한 의사결정을 내릴 수 있도록 지원합니다.
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