01 최소 침습 시술로의 전환 혈전 제거에 있어 최소 침습 기술의 도입이 증가함에 따라 회복 시간과 합병증이 줄어들고 있습니다. 스텐트 리트리버 및 흡인 카테터와 같은 첨단 혈전 제거 장비는 기존 치료법에 비해 더 빠르고 효과적인 혈전 제거를 제공합니다. 예를 들어, 2023년 12월 퍼퓨즈(Perfuze)는 밀리피드 070 흡인 카테터와 2세대 밀리피드 088 접근 카테터에 대해 FDA 승인을 획득하여 보다 효율적이고 최소 침습적인 뇌졸중 치료법에 대한 추세를 강화했습니다. 기술 발전과 규제 승인에 힘입어 최소 침습적 치료법으로의 이러한 전환이 가속화됨에 따라 환자의 치료 결과가 향상되고 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.
02 인공지능(AI) 통합 인공지능(AI)을 혈전 제거 장치에 통합함으로써 혈전 제거 시술의 정확도가 향상되고 실시간 의사 결정이 최적화되며 환자의 전반적인 치료 결과가 개선되어 혈전 제거술이 혁신적으로 변화하고 있습니다. AI 기반 영상 및 분석 기능은 의료진에게 더 빠른 혈전 탐지, 자동 내비게이션 지원, 최적화된 시술 워크플로우를 제공하여 치료 지연을 줄이고 성공률을 높입니다. 예를 들어, 메단타는 2023년 12월 혈관내 시술에서 선택적으로 혈전을 제거하는 AI 기반 장치인 페넘브라 라이트닝 12F 카테터를 출시했습니다. 이 AI 기반 장치는 출혈량을 최소화하고 빈혈과 같은 합병증을 줄이며 환자의 회복을 촉진합니다. 이러한 발전은 혈전 제거 시술을 더욱 안전하고 접근성이 높으며 생명을 위협하는 혈전 관련 질환 치료에 매우 효과적으로 만들어 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
01 예를 들어, 전 세계적으로 뇌졸중 발병 사례가 계속 증가함에 따라 혈전 제거 장치에 대한 수요가 증가할 것으로 예상되며, 이는 시장 확대를 견인하고 최소 침습 혈전 제거 시술의 추가적인 혁신을 촉진할 것입니다.
2025년 9월:CERENOVUS(Johnson & Johnson MedTech)는 혈전 제거 장치 포트폴리오를 강화하기 위해 EMBOTRAP® III 혈관재개통 장치를 출시했습니다.