01 전 세계 심대사 질환 시장 규모는 2025년 2,358억 7천만 달러였으며, 2026년 2,917억 9천만 달러에서 2034년 1조 6,007억 2천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR)은 23.71%를 기록할 것으로 전망됩니다. 북미 지역은 2025년 시장 점유율 38.6%로 심대사 질환 시장을 주도했습니다.심대사 질환은 심혈관 질환(CVD) 및 대사 장애, 특히 제2형 당뇨병의 위험을 높이는 여러 질환을 포괄하는 용어입니다. 이러한 질환들은 공통적인 위험 요인을 가지고 있으며, 여러 질환이 동시에 나타나는 경우가 많아 이환율과 사망률을 증가시킵니다. 비만, 인슐린 저항성, 이상지질혈증(혈중 지질 수치 이상), 고혈압은 심대사 질환의 주요 원인입니다. 생활 방식의 변화로 인한 패스트푸드 섭취 증가와 비만율 상승, 그리고 진단 및 위험 평가 절차에 바이오마커 사용이 증가하는 것이 심대사 질환 시장 성장에 영향을 미치는 주요 요인입니다.또한, 디지털 약물 전달 방식의 확산과 의료 산업 내 약물 전달 기술의 혁신 및 발전으로 인해 의약품 및 치료제를 이용하는 환자 수가 증가함에 따라 시장 확장이 촉진될 것입니다. 더 나아가, 의료 사업에 인공지능(AI) 기술이 더욱 도입되어 지원 서비스가 향상되는 것도 시장 성장을 가속화하는 요인이 될 것입니다.
2026년 6월– 암젠, ADA 2026에서 새로운 심혈대사 데이터 발표암젠은 미국 당뇨병 학회(ADA) 학술대회에서 자사의 심대사 질환 포트폴리오 전반에 걸친 새로운 임상 데이터를 발표했습니다. 회사는 레파타(Repatha®)가 고위험 당뇨병 환자에서 주요 심혈관 질환 발생률을 감소시킨다는 추가적인 3상 VESALIUS-CV 연구 결과를 보고했으며, 비만 및 당뇨병 치료의 격차를 해소하는 새로운 실제 임상 데이터를 강조했습니다.
2026년 5월바이오에이지 랩스, BGE-102를 심혈대사 질환 임상 개발 중기 단계로 진입바이오에이지 랩스는 심대사 질환과 관련된 염증을 표적으로 하는 경구용 NLRP3 억제제인 BGE-102의 1상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 회사는 염증 바이오마커의 강력한 감소를 바탕으로 2026년 중 심혈관 위험 평가를 위한 2상 임상시험을 시작할 계획이라고 밝혔습니다.
2026년 3월– 노보노디스크, 심혈관 질환 결과 평가를 위한 REDEFINE-OUTCOMES 3상 임상시험 착수노보 노디스크는 비만 및 심혈관 질환이 있는 환자를 대상으로 카그리세마(CagriSema)의 심혈관 결과 평가를 위한 3상 임상시험인 REDEFINE-OUTCOMES 연구를 시작했습니다. 이 연구는 주요 심혈관 이상 사건 발생률 감소를 평가하는 동시에 회사의 심대사 질환 치료 포트폴리오를 확장하는 것을 목표로 합니다.
2026년 1월– 일라이 릴리와 님버스 테라퓨틱스, 경구용 심대사 질환 치료제 개발을 위한 협력 확대일라이 릴리와 님버스 테라퓨틱스는 비만 및 광범위한 심혈대사 질환을 표적으로 하는 AI 기반 경구용 의약품 개발을 위한 다년간의 협력 계약을 체결했습니다. 이번 계약을 통해 님버스의 전산 기반 신약 개발 플랫폼과 일라이 릴리의 대사 질환 전문성이 결합되어 차세대 경구 치료제 개발을 가속화할 예정입니다.