01 전 세계 신흥 수면 무호흡증 기기 및 플랫폼 시장 규모는 2025년 90억 3천만 달러였으며, 2026년 99억 2천만 달러에서 2034년 211억 4천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR)은 9.91%를 기록할 것으로 전망됩니다. 북미 지역은 2025년 41.32%의 시장 점유율로 신흥 수면 무호흡증 기기 및 플랫폼 시장을 주도했습니다.미국수면무호흡증협회(ASAA)에 따르면 수면 무호흡증은 "환자가 잠자는 동안 발생하는 비자발적인 호흡 정지"입니다. 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA), 중추성 수면 무호흡증, 혼합형 또는 복합형 수면 무호흡증의 세 가지 유형으로 구분할 수 있습니다. ASAA에 따르면 OSA가 가장 흔한 유형의 수면 무호흡증입니다. 환자는 호흡 곤란이 수면 중 완전히 깨어나게 하지 않기 때문에 자신의 상태를 인지하지 못하는 경우가 많습니다.
2025년 5월:ResMed는 향상된 디지털 연결성, 원격 환자 모니터링 및 AI 기반 치료 최적화 기능을 갖춘 차세대 CPAP 플랫폼인 AirSense 12에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이 플랫폼은 폐쇄성 수면 무호흡증 관리에 적합합니다.
2025년 6월:아프니메드는 폐쇄성 수면 무호흡증 치료를 위한 경구용 치료제 후보물질인 AD109의 3상 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이는 비의료기기 치료 플랫폼의 지속적인 개발을 뒷받침하고 규제 당국에 제출할 준비를 진전시키는 것입니다.
2025년 9월:인스파이어 메디컬 시스템즈는 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 인스파이어 상기도 자극 시스템의 적응증이 확대되었습니다. 이로써 이식형 신경 자극 기술을 통해 폐쇄성 수면 무호흡증을 앓는 더 많은 성인 환자들이 치료를 받을 수 있게 되었습니다.
2025년 10월:Nyxoah SA는 Genio® 설하신경 자극 플랫폼에 대한 지속적인 규제 승인 진전에 따라 상업 및 임상 인프라를 전략적으로 확장한다고 발표했으며, 이는 주요 국제 시장에서 더 폭넓은 도입을 지원할 것입니다.