01 전 세계 장 질환 검사 시장 규모는 2025년 41억 7천만 달러였으며, 2026년 44억 3천만 달러에서 2034년 72억 4천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR)은 6.33%를 기록할 것으로 전망됩니다. 북미 지역은 2025년 시장 점유율 37.4%로 장 질환 검사 시장을 주도했습니다.장질환 검사는 위장관, 특히 위와 장에 영향을 미치는 감염 및 질병을 진단합니다. 이러한 질병은 일반적으로 박테리아, 바이러스, 기생충을 포함한 다양한 병원체에 의해 발생하며 설사, 구토, 복통, 발열과 같은 증상을 유발할 수 있습니다. 장질환 검사는 위장관 감염의 원인균을 식별하고, 정보에 기반한 치료 결정을 내리고, 감염병 확산을 예방하기 위한 공중 보건 조치를 시행하는 데 매우 중요합니다.또한, 이질, 클로스트리디움 디피실(C. difficile), 캄필로박터증, 콜레라, 대장균(E. coli), 살모넬라증 등 심각한 설사나 사망을 유발할 수 있는 질병의 발병률 증가가 장 질환 검사 시장 점유율 성장을 견인하고 있습니다.더욱이, 개발도상국의 미개척 장질환 검사 시장은 의료 기업들이 인구의 미충족 수요를 충족할 혁신적이고 비용 효율적인 검사 솔루션을 개발할 수 있는 중요한 기회를 제공합니다. 또한, 장질환 검사에 대한 관심 증가, 중국과 인도와 같은 개발도상국에서의 장질환 진단 인식 제고, 가처분 소득 증가, 자금 지원 확대, 그리고 효과적인 장질환 검사 제품의 발견 및 개발 증가 등이 모두 장질환 검사 산업의 성장에 기여하고 있습니다.
2025년 10월:BD는 BD COR 시스템용 BD 장내 세균 패널 및 BD 장내 세균 패널 플러스에 대해 미국 FDA 510(k) 승인을 받았습니다. 이번 승인을 통해 BD는 주요 세균성 위장관 병원균에 대한 자동화된 증상 검사를 포함하는 분자 진단 포트폴리오를 확장하게 되었습니다.
2025년 8월:QIAGEN은 QIAstat-Dx 위장관 패널 2 Mini B에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이 패널은 외래 환자 환경에서 위장관 감염의 주요 원인균 5가지를 신속하게 검출할 수 있도록 함으로써 회사의 증상 기반 검사 포트폴리오를 강화합니다.
2025년 7월:bioMérieux는 BIOFIRE FilmArray 시스템용 새로운 소프트웨어 및 워크플로우 개선을 통해 BIOFIRE 위장관 진단 포트폴리오를 확장하여 실험실 효율성을 향상시키고 장 감염의 신속한 진단을 지원합니다.
2025년 6월:씨젠은 유럽과 아시아 태평양 지역으로 다중 위장관 분자 진단 검사의 상용화를 확대하여 세균, 바이러스 및 기생충성 장내 병원균에 대한 증상 기반 검사 포트폴리오를 강화했습니다.