01 유럽의 신경퇴행성 질환 시장 규모는 2025년 143억 5천만 달러였으며, 2026년 154억 9천만 달러에서 2034년 283억 5천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 7.9%의 성장률을 보일 것으로 전망됩니다.대부분의 경우 신경퇴행성 질환은 신체 여러 부위에서 발생할 수 있는 점진적인 신경 세포 퇴행을 특징으로 합니다. 기억력 및 인지 기능 상실은 알츠하이머병, 파킨슨병, 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD), 근위축성 측삭 경화증(ALS)을 포함한 여러 질환의 잠재적 결과입니다.완치 가능한 질병은 극히 드물지만, 제약 업계는 수년에 걸쳐 신경퇴행성 질환의 증상을 완화하기 위한 다양한 치료법을 개발해 왔습니다.신경퇴행성 질환은 중추신경계 또는 말초신경계의 기능과 구조가 점진적으로 퇴화하는 다양한 질환군입니다. 파킨슨병, 알츠하이머병, 다발성 경화증, 헌팅턴병 등을 포함한 신경퇴행성 질환은 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 따라서 이러한 질환의 증가 추세는 시장 확장의 주요 동력이며, 여기에 고령 인구 증가까지 더해지고 있습니다. 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 2030년까지 미국에서 약 120만 명이 파킨슨병을 앓게 될 것으로 예상됩니다. 미국에서 파킨슨병은 두 번째로 흔한 신경퇴행성 질환입니다.또한, 국제알츠하이머병협회(Alzheimer's Disease International)에 따르면 2020년 전 세계적으로 5천만 명 이상의 치매 환자가 발생했습니다. 이 수치는 20년마다 두 배 이상 증가하여 2030년에는 8천2백만 명, 2050년에는 1억 5천2백만 명에 이를 것으로 예상됩니다. 특히, 이러한 증가세는 신흥 국가에서 두드러질 것입니다. 치매 환자의 약 60%가 저소득 및 중소득 국가에 거주하고 있지만, 2050년에는 이 비율이 71%까지 증가할 것으로 전망됩니다. 노인 인구 증가 속도가 가장 빠른 지역은 중국, 인도, 남아시아 및 서태평양 국가들입니다. 따라서 치매 부담의 증가는 향후 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.유럽:161억 6500만 달러(2030년 기준치); 연평균 성장률(CAGR):3.85%
2025년 7월일라이 릴리 앤 컴퍼니는 유럽의약품청(EMA) 산하 인체용 의약품 위원회(CHMP)로부터 초기 증상성 알츠하이머병 성인 환자 치료제 키순라®(도나네맙)에 대한 긍정적인 권고를 받았습니다. 이번 권고는 유럽에서 알츠하이머병 진행을 억제하는 치료제 개발에 있어 중요한 규제적 이정표가 되었습니다.
2025년 10월유럽 위원회는 초기 알츠하이머병을 앓고 있는 성인 환자를 대상으로 키순라®(도나네맙)의 판매 허가를 승인하여 유럽 연합 전역에서 질병 진행을 억제하는 치료 옵션을 확대했습니다.
2026년 4월:사노피는 유럽의약품청(EMA)으로부터 비재발성 이차 진행성 다발성 경화증(nrSPMS) 치료제 톨레브루티닙에 대해 긍정적인 인체용 의약품위원회(CHMP) 의견을 받았으며, 이는 유럽에서 신경퇴행성 질환을 표적으로 하는 치료법에 있어 중요한 진전을 의미합니다.
2026년 6월일라이 릴리 앤 컴퍼니는 유럽의약품청(EMA) 산하 인체용 의약품위원회(CHMP)가 성인 및 5세 이상 소아 환자의 레트 증후군 치료를 위한 데이부®(트로피네티드)의 재심사 후 시판 허가를 권고했다고 발표했습니다. 이로써 유럽에서 희귀 신경발달 및 신경퇴행성 질환 치료제 파이프라인이 확대되었습니다.