01 전 세계 황반변성 치료 시장 규모는 2025년 167억 달러였으며, 2026년 180억 7천만 달러에서 2034년 338억 9천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR)은 8.18%를 기록할 것으로 전망됩니다. 북미 지역은 2025년 시장 점유율 41.5%로 황반변성 치료 시장을 주도했습니다.망막 질환의 증가와 연구 개발 투자 확대 등의 요인으로 인해 2033년까지 황반변성 치료 시장 수요가 크게 증가할 것으로 예상됩니다. 황반변성은 사물을 선명하게 보는 데 필요한 중심 시력을 상실하게 하는 질환입니다. 황반변성은 눈의 황반에 영향을 미치는 신경계 질환으로, 황반 주변의 모세혈관이 확장되고 누출되면서 발생합니다. 체액이 축적되면 빛의 반사가 방해되어 점진적인 시력 손실을 초래합니다. 50~60세 사이의 연령층에서 발병 위험이 가장 높습니다. 황반변성의 증상으로는 야맹증, 터널 시야, 중심 시력 상실 등이 있으며, 이를 노인성 황반변성(AMD)이라고도 합니다.영양 요법은 건성 황반변성 초기 치료에 도움이 될 수 있습니다. 항산화제가 풍부한 건강한 식단은 황반 세포를 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 황반변성이 진행되었지만 여전히 건성인 경우에는 건강한 색소 생성을 촉진하고 세포 구조를 개선하는 데 도움이 되는 특정 비타민과 미네랄 보충제를 투여합니다.
2026년 6월:아웃룩 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)이 신생혈관성 연령 관련 황반변성(습성 AMD) 치료를 위한 리테나바™(베바시주맙-vikg)의 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 재제출하여 승인했으며, PDUFA 목표 심사 완료일은 2026년 7월 29일이라고 발표했습니다.
2026년 5월:바이오젠은 아펠리스 파마슈티컬스 인수를 완료하여 안과 분야 포트폴리오를 강화했습니다.시포브레®노인성 황반변성으로 인한 지도형 위축증 치료법을 개발하고 망막 질환 사업을 확장하고 있습니다.
2026년 5월:Outlook Therapeutics는 LYTENAVA™에 대한 FDA 공식 분쟁 해결에서 유리한 결과를 얻어 추가 임상 시험을 수행하지 않고도 습성 황반변성 치료제 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 재제출할 수 있게 되었습니다.