01 전 세계 의료용 전극 시장은 만성 질환에 취약해지고 지속적인 모니터링이 필요한 고령 인구의 증가가 주된 성장 동력입니다. 또한, 가정 의료 및 원격 환자 모니터링 솔루션의 도입이 확대됨에 따라 환자와 보호자가 기존 병원 환경 외에서도 신뢰할 수 있고 사용하기 쉬운 진단 도구를 찾으면서 의료용 전극에 대한 수요가 증가하고 있습니다.또한, 특히 신흥 경제국에서 의료비 지출이 증가함에 따라 병원과 진료소는 첨단 모니터링 장비에 투자할 수 있게 되어 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 더불어 재활 치료 및 물리 치료 과정에서 전극 사용이 확대되면서 시장 도입을 위한 새로운 기회가 창출되고 있습니다. 웨어러블 헬스 기술의 발전으로 개인 맞춤형 의료 서비스에 대한 수요가 증가하면서 실시간 건강 추적 및 환자 맞춤형 치료 모니터링을 위한 기기에 전극을 통합하는 추세 또한 가속화되고 있습니다.
01 일회용 전극으로의 전환 전 세계 시장에서는 환자 안전을 강화하고 임상 환경에서 교차 감염 위험을 줄이기 위한 필요성에 따라 일회용 전극으로의 전환이 뚜렷하게 나타나고 있습니다. 병원과 진단 센터는 특히 중환자실이나 수술실과 같은 고위험 환경에서 위생 기준을 유지하기 위해 일회용 전극을 점점 더 많이 도입하고 있습니다. 일회용 전극은 또한 편의성, 세척 필요성 감소, 여러 환자에게 일관된 신호 품질 제공 등의 이점을 제공합니다. 예를 들어, 2025년 1월, 앤지오다이나믹스는 전립선암 치료용 나노나이프(NanoKnife) 장치에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 이 장치는 일회용 전극을 사용하여 주변 조직을 보존하면서 표적 암세포에 비가역적인 전기천공을 유도합니다. 회사는 이러한 일회용 전극에서 상당한 매출을 올렸다고 보고하며, 치료 성공에 있어 전극의 중요성을 강조했습니다. 의료기관들이 안전과 효율성을 우선시함에 따라 이러한 추세는 더욱 가속화될 것으로 예상됩니다.
2026년 1월:Naox Technologies는 차세대 전극 기술을 통해 확장 가능하고 유연한 신경 모니터링을 개선하도록 설계된 고급 뇌전도(EEG) 플랫폼인 NAOX LINK(NX01)에 대해 미국 FDA 510(k) 승인을 받았습니다.
2025년 10월:Natus Medical은 FDA 510(k) 승인을 받은 후 MRI 호환 EEG 전극인 Grass MR Conditional/CT Cup Electrodes를 출시하여 신경 영상 워크플로우를 개선하기 위해 리드 길이가 연장된 제품을 선보였습니다.
2025년 8월:뉴로페이스는 DIXI Medical USA와 독점 유통 계약을 체결하여 미국 전역에 스테레오 뇌전도(SEEG) 전극을 상용화하고, 첨단 간질 진단 솔루션을 확대할 예정입니다.
2025년 6월:Linxens는 FlexMedical Solutions와 협력하여 미국에서 기능성 바이오센서 전극을 상용화함으로써 차세대 웨어러블 및 현장 진단 기기의 확장 가능한 제조를 가능하게 했습니다.