01 전 세계 건선 관절염 치료 시장 규모는 2025년 129억 달러였으며, 2026년 145억 9천만 달러에서 2034년 390억 6천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR)은 13.1%를 기록할 것으로 전망됩니다. 북미 지역은 2025년 시장 점유율 42.3%로 건선 관절염 치료 시장을 주도했습니다.건선 관절염 발병률이 증가함에 따라 해당 질환을 치료하는 제품에 대한 수요도 증가할 것으로 예상되며, 이는 궁극적으로 세계 시장의 성장을 촉진할 것입니다.피부 세포의 과잉 생산은 자가면역 염증 질환인 건선의 증상 중 하나입니다. 이러한 피부 세포의 과잉 생산은 염증, 붉은 병변, 판상 병변 형성을 특징으로 하는 통증과 가려움증을 동반하는 피부 질환인 건선을 유발합니다. 건선성 관절염(PSA)과 판상 건선은 서로 구별되는 두 가지 주요 질환 유형입니다. 관절의 염증인 건선성 관절염은 건선 환자의 약 30%에서 결국 발생합니다. 이 데이터는 셀진(Celgene Corporation)에서 발표한 연구를 기반으로 합니다.건선성 관절염은 관절과 뼈에 힘줄과 인대가 붙는 부위(건부)에 발생하는 만성 염증성 질환입니다. "건선성 관절염 치료"라는 용어는 건선성 관절염의 증상을 멈추거나 최소화하는 데 사용되는 치료 방법 또는 물질을 모두 지칭할 수 있습니다. 이 치료는 피부 병변과 관절 불편감을 최소화하여 기능 장애 가능성을 낮추는 데 중점을 둡니다. 건선성 관절염은 건선과 관련된 퇴행성 질환으로 수년간 지속될 수 있습니다. 건선성 관절염과 관련된 여러 증상이 있지만, 가장 흔한 증상은 손톱과 손발톱의 함몰, 손가락과 발가락의 부종, 관절 과민증입니다.
2026년 5월:존슨앤존슨은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 트렘피야(구셀쿠맙)의 추가 생물학적 제제 허가 신청(Supplemental Biologics License Application)에 대한 승인을 받았습니다. 이 신청은 활동성 건선 관절염을 앓는 성인에서 구조적 관절 손상 진행 억제를 입증하는 증거를 포함하여 트렘피야의 기존 임상적 효능을 확대하는 내용을 담고 있습니다.
2026년 5월:브리스톨 마이어스 스큅은 유럽 위원회로부터 소틱투(데우크라바시티닙)를 기존 항류마티스제 치료에 대한 반응이 불충분하거나 내약성이 없었던 활동성 건선 관절염 성인 환자 치료제로 승인받았습니다. 이는 EU에서 해당 적응증으로 승인된 최초의 TYK2 억제제입니다.
2026년 3월:브리스톨 마이어스 스큅은 활동성 건선 관절염을 앓는 성인 환자 치료제인 소틱투(데우크라바시티닙)에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득했으며, 이로써 해당 적응증에 승인된 최초의 TYK2 억제제를 통해 면역학 포트폴리오를 확장했습니다.
2026년 3월:선파마는 미국 식품의약국(FDA)이 활동성 건선 관절염 성인 환자 치료를 위한 일루미야(틸드라키주맙-asmn)의 보충 생물학적 제제 허가 신청을 승인했다고 발표했습니다. 이로써 적응증 확대를 위한 규제 절차가 진전되었습니다.