01 위암 치료에서 바이오마커 기반 환자 선택의 활용 증가 위암 치료 환경은 바이오마커를 기반으로 한 환자군 중심 치료로 변화하고 있으며, 치료 결정은 개별 종양의 분자적 특성과 점점 더 밀접하게 연관되고 있습니다. 이는 진단 검사의 역할을 종양 치료와 함께 확대하고, 질병 병기에만 의존하는 것이 아니라 더욱 세분화된 치료 경로를 지원하는 방향으로 나아가고 있습니다. 2025년 3월, FDA는 PD-L1을 발현하는 HER2 양성 위암 또는 위식도 접합부 선암에 대해 펨브롤리주맙과 트라스투주맙 및 화학요법 병용 요법을 승인하여 바이오마커 기반 치료 선택을 강화했습니다.
02 위암의 인구 수준 예방에 대한 중요성이 점점 더 강조되고 있습니다. 시장은 또한 위암이 진행되기 전에 예방하는 데 더욱 집중하는 추세에 영향을 받고 있습니다. 공중 보건 전략은 체계적인 검진 및 치료 프로그램을 통해 특히 헬리코박터 파일로리와 같은 수정 가능한 감염성 원인에 점점 더 초점을 맞추고 있으며, 진단 및 치료와 더불어 예방의 중요성을 강조하고 있습니다. 2026년 3월, 국제암연구기관(IARC)은 위암 예방 접근법으로서 인구 기반 헬리코박터 파일로리 검진 및 치료 전략 시행에 대한 권고안을 발표했습니다.
01 수술 전후 치료의 확대로 다중 양식 암 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 전신 요법이 수술 전후에 적용되어 질병 조절을 개선하는 수술 전후 치료 영역으로 확대됨에 따라 치료 수요가 증가하고 있습니다. 이는 종양 치료의 범위를 전이성 질환을 넘어 확장시키고 치료 과정 전반에 걸쳐 병용 요법에 대한 수요를 증가시킵니다.
01 질병이 늦게 발견되면 이용 가능한 치료 옵션의 효과가 제한됩니다. 위암의 상당 부분은 질병이 진행된 후에 발견되기 때문에 완치 가능성이 낮아지고 임상 관리가 복잡해집니다. 따라서 조기 발견이 제한적이면 의료 시스템이 종양이 진행되기 전에 개입할 수 있는 능력이 제한됩니다.
01 헬리코박터 파일로리 박멸 프로그램은 조기 질병 예방 기회를 창출합니다. 의료 서비스 제공업체와 진단 회사들은 검진, 진단 검사 및 치료 지원 서비스를 통해 이러한 기회를 포착할 수 있습니다.
2026년 6월:브리스톨 마이어스 스큅은 진행성 위암 및 위식도암에 대한 병용 요법으로 옵디보®(니볼루맙)의 적응증을 확대하는 것에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았으며, 이로써 해당 환자들에게 더 넓은 치료 선택권을 제공하게 되었습니다.
2026년 5월:아스텔라스 제약과 에보포인트 바이오사이언스는 위암 및 기타 고형암을 표적으로 하는 항체-약물 접합체(ADC)의 개발 및 상용화를 위한 전략적 협력을 체결하여 양사의 항암제 파이프라인을 강화했습니다.
2025년 6월:로슈는 HER2 음성, CLDN18.2 양성 진행성 위암 환자를 위한 CLDN18.2 표적 치료제인 VYLOY™(졸베툭시맙)에 대해 추가적인 해외 시장에서 승인을 받았습니다.