01 基于人工智能的自动化技术正在变革膀胱容量评估 对更快、更准确的床旁膀胱评估的需求，推动了膀胱扫描仪市场中人工智能扫描功能的应用。这种转变促使设备朝着自动膀胱检测、解剖引导和容量计算的方向发展，从而降低了对操作者的依赖性，并支持在各种医疗环境中进行更标准化的测量。例如，EchoNous Kosmos Bladder 等系统就利用人工智能辅助成像技术简化了床旁膀胱容量评估，体现了这一转变。
02 三维膀胱成像技术日益重要 对更精确的排尿后残余尿量和尿潴留评估的需求，推动了膀胱容量从基础估算向三维膀胱成像的转变。这项技术使扫描仪能够从多个平面捕捉膀胱图像，生成更完整的容量测量数据，从而提高临床决策的一致性。三维膀胱扫描仪目前已广泛应用于泌尿外科、术后护理、康复和老年科等领域，在这些领域，重复的无创容量检查有助于减少不必要的导尿。
01 尿潴留和下尿路疾病的高发率以及减少不必要的导尿需求增加推动了市场发展 尿潴留、良性前列腺增生、神经源性膀胱和其他下尿路疾病的高发率扩大了需要进行膀胱容量评估的患者群体。泌尿外科、术后护理、康复和老年科等医疗机构诊断活动的增加，也提高了对无创膀胱扫描仪的需求。医院通常使用膀胱扫描来测量排尿后残余尿量，以便决定是否需要导尿或进一步的泌尿科评估。因此，对重复膀胱评估的更广泛的临床需求支撑了设备需求，并促使供应商在各种医疗机构中扩大便携式扫描仪的供应。更加重视减少不必要的导尿管使用，增加了对膀胱扫描仪的需求，以帮助临床医生在插入导尿管前确认是否存在尿潴留。降低导尿管使用率可以减少患者的不适感和导尿管相关疾病的发生。尿路感染这使得无创评估在医院诊疗流程中更具价值。急诊科、外科病房和护理单元越来越多地使用膀胱扫描来指导间歇性或留置导尿的决策。因此，导尿管减少措施的广泛应用增强了对膀胱扫描仪的需求，并支持在急症和长期护理机构中扩大采购范围。
01 先进膀胱扫描系统成本高昂，且报销范围有限，同时还受到预算限制。 具备三维成像、自动容量测量和先进软件功能的膀胱扫描仪购置成本高昂，加重了医疗机构的资金负担。预算有限的小型医院、诊所和长期护理中心可能会推迟采购。这种成本障碍限制了设备的普及，减缓了市场渗透，尤其是在对价格敏感的医疗系统中。有限的报销范围降低了医疗机构投资专用膀胱扫描设备的动力。资金预算紧张的医院可能会优先考虑必要的诊断和治疗设备，而非膀胱扫描仪。这种支出压力会延缓设备的采购和更换周期，从而限制市场整体增长。
01 儿科和老年患者专用膀胱扫描解决方案的开发以及在康复中心和术后护理单元的更广泛应用，带来了增长机遇。 医疗器械制造商、儿科医院、老年护理机构和泌尿科诊所均可受益于根据不同年龄段的解剖结构和临床需求设计的膀胱扫描仪。专业设备可通过高端产品线、专用探头、软件包以及面向儿科和老年护理机构的服务合同来创造收入。Verathon 和 Laborie 等公司已在医院和泌尿科环境中提供膀胱容量评估应用。康复中心、外科医院、康复病房和护理机构均可受益于康复和行动不便患者护理期间的常规膀胱容量评估。在这些机构中更广泛地应用膀胱容量评估，可通过设备安装、耗材、维护合同以及定期培训或支持服务创造收入。Verathon 和 dBMEDx 等便携式膀胱扫描仪供应商已做好准备，为这些即时护理应用提供服务。
01 血液相容性和凝血管理使设备开发复杂化，而关键氧合器组件的供应限制阻碍了增长。 血液与人工肺膜接触可能诱发血栓形成，而用于控制这一风险的抗凝治疗反而可能导致出血并发症。这些相互冲突的风险使得膜的设计、临床管理和产品开发更加复杂，并可能延缓人工肺系统的广泛应用。近期体外膜肺氧合（ECMO）研究证据持续表明，出血和血栓形成是体外支持治疗中最主要的并发症之一。人工肺制造商依赖于专用的氧合器、膜、泵、传感器和其他医用级组件，这些组件需要严格的质量控制和可靠的供应。组件短缺会限制产量，扰乱医院的供应，并阻碍企业的商业扩张。一个现实的例子是美国FDA在2026年6月发布的更新，其中指出体外循环氧合器设备的短缺将持续到2027年第一季度。
2026年5月：Verathon公司在美国推出CFlex™一次性柔性膀胱镜，该产品已获得FDA 510(k)批准，进一步拓展了其泌尿科产品组合。此次新品上市完善了公司现有的BladderScan®产品组合，并巩固了其在即时泌尿科解决方案领域的地位。
2025年9月：Astrasono Technology 的 A3Pro 膀胱扫描仪获得了美国 FDA 510(k) 许可，扩大了其面向医院、泌尿科诊所和即时护理场所的非侵入性超声膀胱容量测量系统的产品组合。