01 2025年全球宫颈癌治疗市场规模为66.1亿美元,预计将从2026年的69.1亿美元增长到2034年的98亿美元,在2026年至2034年的预测期内,复合年增长率为4.47%。北美在宫颈癌治疗市场占据主导地位,2025年市场份额为38.2%。子宫颈(子宫下部与阴道连接处)的细胞是宫颈癌的发生部位。宫颈癌主要分为三种类型:鳞状细胞癌、腺癌和鳞状腺癌。鳞状细胞癌是最常见的宫颈癌类型,占所有病例的80%至90%。这些恶性肿瘤起源于宫颈外口细胞,鳞状细胞癌最常发生于宫颈转化区。腺癌是另一种常见的宫颈癌类型,占所有病例的10%至20%。柱状腺细胞可以生长成称为腺癌的肿瘤。此外,宫颈癌诊断测试常用于诊断女性宫颈的癌前病变或癌变。放射疗法、化学疗法和手术都是治疗宫颈癌的可行方案。
2025年9月– 再鼎医药的TIVDAK®获香港批准用于治疗复发性或转移性宫颈癌再鼎医药有限公司宣布,香港卫生署已批准TIVDAK®(tisotumab vedotin-tftv)用于治疗化疗后病情进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。此次批准扩大了大中华区患者获得抗体药物偶联物(ADC)疗法的机会。
2025年5月Adcentrx Therapeutics 的宫颈癌抗体偶联药物候选药物获得 FDA 快速通道资格认定Adcentrx Therapeutics公司的抗体药物偶联物ADRX-0706(一种针对局部晚期或转移性宫颈鳞状细胞癌患者的Nectin-4抗体偶联物,目前正在进行评估)获得了美国FDA的快速通道资格认定。该认定旨在加速开发靶向疗法,以满足晚期宫颈癌治疗领域尚未满足的需求。
2025年3月Genmab和辉瑞的TIVDAK®在日本获批用于治疗晚期宫颈癌Genmab A/S公司宣布,其研发的TIVDAK®(tisotumab vedotin)已获得日本厚生劳动省批准,用于治疗化疗后病情进展的晚期或复发性宫颈癌患者。该批准基于innovaTV 301 III期临床试验的结果,该试验表明,与化疗相比,TIVDAK®可显著提高患者的总生存期。
2025年3月– 欧盟委员会批准TIVDAK®用于治疗既往接受过治疗的复发性或转移性宫颈癌Genmab A/S 和辉瑞公司已获得欧盟委员会批准,TIVDAK® 可作为单药疗法用于治疗接受过全身治疗后复发或转移性宫颈癌的成年患者。此次批准扩大了该抗体偶联药物 (ADC) 疗法在欧洲市场的供应。