01 2025年全球维奈托克市场规模为13.8亿美元,预计将从2026年的15.6亿美元增长到2034年的41.2亿美元,在2026年至2034年的预测期内,复合年增长率将达到12.92%。北美在维奈托克市场占据主导地位,2025年市场份额为42%。维奈托克是一种抗肿瘤药物,需与化疗联合使用。该药用于治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤。2019年5月,美国FDA批准了Veneclexta(维奈托克)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。为了将该药的应用范围扩展到其他血液肿瘤,包括罗氏旗下基因泰克在内的多家公司正与其他公司合作开发Veneclexta。由于该药目前仅在美国拥有专利,罗氏、Tolero Pharmaceuticals等多家公司正努力将其引入其他地区,这有望推动全球维奈托克市场的增长。据白血病研究基金会称,预计美国将新增超过201870例血癌病例。此外,预计将有68000人死于血癌。
2026年5月:艾伯维和罗氏/基因泰克公司获得欧盟委员会批准,扩大VENCLYXTO®(维奈克拉)的适应症,新增了与阿卡替尼(可联合或不联合奥妥珠单抗)和伊布替尼联合治疗既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)的方案。此次批准扩大了基于维奈克拉的固定疗程治疗方案在欧洲市场的应用范围。
2026年2月:艾伯维和基因泰克(罗氏集团)联合阿卡替尼的VENCLEXTA®(维奈克拉)获得美国FDA批准,用于治疗既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。该批准基于III期临床数据,巩固了维奈克拉在血液病一线治疗领域的地位。