Markt für die Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose Größe und Ausblick, 2023-2031

Marktübersicht

Der weltweite Markt für Behandlungen der amyotrophen Lateralsklerose wurde im Jahr 2022 auf 670 Millionen US-Dollar geschätzt . Bis 2031 soll er voraussichtlich 1.201,03 Millionen US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum (2023–2031) mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,70 % wachsen.

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou-Gehrig-Syndrom, ist eine neurodegenerative Erkrankung, die die Nervenzellen im zentralen Nervensystem, die die willkürlichen Muskeln regulieren, zunehmend beeinträchtigt. Häufige Symptome sind Muskelzuckungen, Steifheit und Schwäche, die durch eine Verkleinerung der Muskeln in Armen oder Beinen verursacht werden. Bei fast der Hälfte der ALS-Patienten kann die Fähigkeit zum Schlucken, Atmen, Sprechen, Gehen und Benutzen der Hände verloren gehen.

Das National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) berichtet, dass Menschen mit ALS häufig innerhalb von drei bis fünf Jahren an Atemversagen sterben, nachdem sie allmählich ihre Fähigkeit zu atmen verloren haben. Es stellt auch fest, dass es zwei Formen von ALS gibt. Sporadische ALS ist die häufigere Variante und macht 90–95 % der Fälle in den USA aus, die familiäre ALS den Rest.

Marktdynamik

Globale Markttreiber für die Behandlung der Amyotrophen Lateralsklerose

Steigende Prävalenz der Amyotrophen Lateralsklerose

Die meisten Menschen mit Lou-Gehrig-Syndrom, auch bekannt als amyotrophe Lateralsklerose (ALS), sterben innerhalb von 2–5 Jahren nach der Diagnose dieser tödlichen neuromuskulären Erkrankung. 5–10 % der ALS-Fälle sind auf eine typische ALS-Erkrankung zurückzuführen, eine erbliche Form der Erkrankung, der Rest ist auf unbekannte Ursachen zurückzuführen. ALS betrifft alle Rassen und Ethnien. Die Krankheit tritt jedoch häufiger bei Weißen, Männern, Nicht-Hispanics, Menschen in den Sechzigern und Menschen mit entsprechender Familienanamnese auf. Aus verschiedenen Teilen der Welt wird weiterhin eine zunehmende Inzidenz und Prävalenz von ALS gemeldet. Dies geht aus einer von Longinetti verfassten und im Oktober 2019 veröffentlichten Übersichtsarbeit hervor, die eine Zusammenfassung epidemiologischer Studien enthält, die sich mit der Inzidenz und den Risikofaktoren für ALS befassten und in den vorangegangenen 18 Monaten veröffentlicht wurden.

Globale Marktbeschränkung für die Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose

Hohe Behandlungskosten

Amyotrophe Lateralsklerose ist eine tödlich verlaufende neurodegenerative Erkrankung. Daher erhalten die Patienten eine interdisziplinäre Betreuung, die häufig eine umfangreiche Nutzung medizinischer Ressourcen erfordert. Aus verschiedenen Gründen, einschließlich Änderungen der ALS-Variablen, können die mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) verbundenen Kosten erheblich variieren. Laut Erik Schönfelder wurden die durchschnittlichen jährlichen Krankheitskosten für jeden Patienten in dem 2020 veröffentlichten Artikel „Krankheitskosten bei amyotropher Lateralsklerose (ALS): eine Querschnittsstudie in Deutschland“ auf 78.256 EUR geschätzt. Die Lebenszeitkosten pro Patient wurden auf 246.184 EUR geschätzt. In Deutschland betrug die jährliche Gesamtbelastung 519.776.352 EUR.

Globale Marktchancen für die Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose

Wachsende geriatrische Bevölkerung

Die Zahl der Erwachsenen über 65 nimmt stetig zu. World Population Prospects schätzt, dass bis 2050 jeder Sechste der Weltbevölkerung über 65 Jahre alt sein wird (heute ist es jeder Elfte). In Europa und Nordamerika könnte bis 2050 jeder Vierte 65 Jahre oder älter sein. 2018 gab es weltweit erstmals mehr Erwachsene ab 65 Jahren als Kinder unter fünf Jahren. Altersbedingte neurologische Erkrankungen wie amyotrophe Lateralsklerose (ALS), eine chronische, tödliche Krankheit, die durch den Abbau oberer und unterer Motoneuronen im Gehirn und Rückenmark gekennzeichnet ist, treten mit zunehmendem Alter der Bevölkerung häufiger auf. Infolgedessen wächst der Markt, da die Bevölkerung altert und das ALS-Risiko steigt.

Regionalanalyse

Nordamerika dominiert den Weltmarkt

Der globale Markt für die Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose ist in vier Regionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und LAMEA.

Nordamerika ist der größte Umsatzbringer und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,55 % wachsen . Eine der Volkswirtschaften mit der kritischsten Entwicklung sind die Vereinigten Staaten. Sie kontrollieren derzeit einen beträchtlichen Teil des untersuchten Marktes und es wird erwartet, dass dieser Trend im gesamten Prognosezeitraum anhält. Der Anstieg der älteren Bevölkerung und die wachsende Patientenbasis für Lou-Gehrig-Syndrom und amyotrophe Lateralsklerose sind zwei wichtige Faktoren, die den Markt in den Vereinigten Staaten beeinflussen. Laut Informationen auf census.gov wird es im Jahr 2019 rund 52.788.000 Amerikaner über 65 geben. Da ältere Menschen häufiger an neurodegenerativen Erkrankungen wie amyotropher Lateralsklerose erkranken, wird auch die Belastung durch diese Krankheiten mit der Alterung der Bevölkerung des Landes voraussichtlich zunehmen.

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,80 % wachsen . Der Markt für die Behandlung von amyotropher Lateralsklerose in China wächst stetig. Die steigende Prävalenz von ALS, die wachsende Belastung der älteren Bevölkerung und die steigende Zahl von ALS-bezogenen Forschungsarbeiten sind die Faktoren, die die Expansion des Marktes in dieser Region vorantreiben. Laut einer Studie mit dem Titel „Inzidenz und Prävalenz von amyotropher Lateralsklerose im städtischen China: eine nationale bevölkerungsbasierte Studie“ hatte China im Jahr 2016 eine Inzidenzrate von 1,65 pro 100.000 Menschen und eine Prävalenzrate von 2,91 pro 100.000 Menschen. China altert deutlich schneller als andere Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen.

In Deutschland wird ein Marktwachstum erwartet, vor allem aufgrund der zunehmenden Verbreitung der amyotrophen Lateralsklerose und der wachsenden älteren Bevölkerung. Laut der zuvor erwähnten Quelle lag das höchste Erkrankungsalter zwischen 58 und 63 Jahren. Daher ist es wahrscheinlicher, dass diese Krankheit bei der wachsenden älteren Bevölkerung auftritt. Laut dem Bericht 2020 des Statistischen Bundesamtes leben derzeit etwa 83 Millionen Menschen in Deutschland. Angesichts der oben genannten Faktoren wird im Prognosezeitraum mit einem günstigen Marktwachstum gerechnet.

Es wird erwartet, dass der brasilianische Markt im Prognosezeitraum erheblich wächst. Die Hauptfaktoren, die die Expansion des regionalen Marktes vorantreiben, sind die steigende Prävalenz der ALS-Erkrankung, die wachsende ältere Bevölkerung und das Bewusstsein für die Krankheit. Die alternde Bevölkerung dieses Landes wächst, was voraussichtlich die Marktexpansion unterstützen wird. Israel, die Türkei, der Iran, der Irak, Nigeria, Marokko, Kenia, der Sudan und andere Länder Subsahara-Afrikas (SSA) gehören zu den weiteren Ländern im übrigen Nahen Osten und Afrika. Die Belastung durch amyotrophe Lateralsklerose-Erkrankungen nimmt in diesem Bereich zu, ebenso wie die alternde Bevölkerung und das gestiegene Bewusstsein für ALS in der Bevölkerung. Dies sind einige der Gründe, die die Marktexpansion in diesem Bereich vorantreiben.

Segmentanalyse

Der globale Markt für die Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose ist nach Behandlungs- und Vertriebskanälen segmentiert.

Basierend auf der Behandlung ist der globale Markt für die Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose in Medikamente und andere Behandlungen unterteilt.

Das Medikamentensegment leistet den größten Beitrag zum Markt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich um durchschnittlich 6,45 % jährlich wachsen . Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine tödliche neuromuskuläre Erkrankung. Die beiden unterschiedlichen Formen der ALS sind sporadische ALS und die familiäre Form. Obwohl es für diese Krankheit kein bekanntes Heilmittel gibt, sind die einzigen beiden von der FDA zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose zugelassenen Medikamente Rilutek (Riluzol) und Radicava (Edaravone). Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat 1995 mit Rilutek (Riluzol) das erste Medikament zur Behandlung dieser Krankheit zugelassen. Dabei handelt es sich um eine orale Formulierung, die das Fortschreiten der ALS-Symptome verlangsamt und die Überlebensdauer verlängert. Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass übermäßige Mengen des Neurotransmitters Glutamat die Nervenzellen schädigen, die ALS verursachen.

Physiotherapie, Sprachtherapie, Stammzellentherapie, Ernährungsunterstützung und Atemunterstützung sind einige weitere Behandlungsmöglichkeiten für ALS. Die stammzellenbasierte Therapie ist ein potenziell revolutionärer therapeutischer Ansatz für ALS, der intensiv erforscht ist und wahrscheinlich wirksam ist. Sie könnte den fortschreitenden Verlust der motorischen Einheiten (MUs) der ALS-Patienten verlangsamen. Darüber hinaus konzentrieren sich mehrere Studien darauf, wie das Sekretom mesenchymaler Stammzellen (MSC) die Krankheit verändern kann. Die entscheidende Phase-3-Studie von NurOwn (MSC-NTF-Zellen) für die letzte Teilnehmerdosis bei amyotropher Lateralsklerose wurde von BrainStorm Cell Therapeutics Inc. im Juni 2020 bekannt gegeben. (ALS). Eine autologe MSC-Plattform namens NurOwn (MSC-NTF-Zellen) hilft bei der Stimulierung des Nervengewebewachstums und verbessert die neuroprotektive Funktion.

Auf dieser Grundlage ist der globale Markt für die Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und andere unterteilt.

Das Segment der Krankenhausapotheken besitzt den größten Markt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich um durchschnittlich 7,20 % wachsen. Weltweit haben mehrere Krankenhäuser separate Abteilungen, die alle krankenhausbezogenen Einkäufe überwachen. Arzneimittel, medizinisches Zubehör, Ausrüstung und andere Artikel fallen in diese Kategorie. Die Apothekenabteilung wird von mehreren Mitarbeitern für die Arzneimittelbeschaffung geleitet, die von einem eigens dafür eingerichteten Ausschuss unterstützt werden. Pharmaunternehmen bevorzugen Krankenhausapotheken, um sicherzustellen, dass benötigte Medikamente so schnell wie möglich verfügbar sind. Die Bedeutung dieser Dienste ist unvermeidlich, da die Anzahl der Patienten in der Ambulanz tagsüber wesentlich höher ist. Krankenhausapotheken führen ALC-Medikamente, darunter Rilutek (Riluzol) und Radicava (Edaravone).

Eine unabhängige Apotheke mit staatlicher Lizenz zur Abgabe von Arzneimitteln an die breite Öffentlichkeit zu Einzelhandelspreisen wird als „Einzelhandelsapotheke“ bezeichnet. Diese sind nur für den direkten Gebrauch durch den Verbraucher bestimmt; Krankenhausapotheken, staatliche Apotheken oder gemeinnützige Organisationen erhalten die Arzneimittel stattdessen. Die Öffentlichkeit nutzt die Einzelhandelsapotheke im gegenwärtigen Umfeld zunehmend als zentrale Anlaufstelle für den Kauf aller rezeptfreien und verschreibungspflichtigen Waren. Diese Einzelhandelsapotheken gelten als eine der wesentlichen Komponenten des Vertriebskanalsegments. Die Nachfrage nach diesem Markt steigt, da sich ein erheblicher Teil der wachsenden Bevölkerung häufige Krankenhausbesuche für Kontrolluntersuchungen nicht leisten kann und dringend verschreibungspflichtige ALS-Produkte benötigt.

Online-Apotheken, Kliniken und ALS-Zentren sind weitere alternative Vertriebskanäle, die Unternehmen und Kunden anziehen. Online-Apotheken sind einer der bekanntesten Vertriebskanäle, die in entwickelten Märkten umfassend erforscht wurden und seit Ende des letzten Jahrzehnts in Schwellenmärkten stetig an Bedeutung gewinnen. Aufgrund der zunehmenden Internetnutzung in der Gesellschaft ist der Bedarf an einer größeren Produktvielfalt im Internet schnell gestiegen. Darüber hinaus treibt die wachsende Beliebtheit von E-Commerce-Kanälen, die eine breite Produktpalette und ausführliche Arzneimittelinformationen anbieten, das Segmentwachstum voran. Darüber hinaus decken Kliniken oder ALS-Zentren Stammzelltherapien und andere Therapien ab.

jüngsten Entwicklungen

• Juni 2022 – Das neue Medikament ALBRIOZA (auch bekannt als AMX0035) gegen amyotrophe Lateralsklerose erhielt in Kanada die Zulassung von Amylyx Pharmaceuticals Inc.
• Mai 2022 – Laut Mitsubishi Tanabe Pharma America hat die US-amerikanische Food and Drug Administration RADICAVA ORS zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose zugelassen.