01 Der globale Markt für Therapien gegen Gebärmutterhalskrebs wurde im Jahr 2025 auf 6,61 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll von 6,91 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 9,80 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,47 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für Therapien gegen Gebärmutterhalskrebs mit einem Marktanteil von 38,2 % im Jahr 2025.Die Zellen des Gebärmutterhalses, also des unteren Teils der Gebärmutter, der mit der Vagina verbunden ist, können eine Krebsart namens Gebärmutterhalskrebs beherbergen. Es gibt drei Hauptformen von Gebärmutterhalskrebs: das Plattenepithelkarzinom, das Adenokarzinom und das Plattenepithel-Adenokarzinom. Das Plattenepithelkarzinom ist mit 80 bis 90 % die häufigste Form. Diese bösartigen Tumore entstehen aus Zellen außerhalb des Gebärmutterhalses, wobei die Transformationszone der häufigste Ausgangspunkt für Plattenepithelkarzinome ist. Das Adenokarzinom ist mit 10 bis 20 % die zweithäufigste Form von Gebärmutterhalskrebs. Säulenförmige Drüsenzellen können sich zu Tumoren, den sogenannten Adenokarzinomen, entwickeln. Diagnostische Tests werden häufig eingesetzt, um präkanzeröse oder kanzeröse Veränderungen am Gebärmutterhals von Frauen zu diagnostizieren. Strahlentherapie, Chemotherapie und Operation sind allesamt Behandlungsoptionen für Gebärmutterhalskrebs.
45901– Zai Lab erhält Zulassung in Hongkong für TIVDAK® bei rezidivierendem oder metastasiertem GebärmutterhalskrebsZai Lab Limited gab bekannt, dass das Gesundheitsministerium von Hongkong TIVDAK® (Tisotumab Vedotin-TFTV) für Erwachsene mit rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs zugelassen hat, deren Erkrankung nach einer Chemotherapie fortgeschritten ist. Die Zulassung erweitert den Zugang zur Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Therapie (ADC) in der Region Großchina.
Mai 2025– Adcentrx Therapeutics erhält von der FDA den Fast-Track-Status für seinen ADC-Kandidaten gegen GebärmutterhalskrebsAdcentrx Therapeutics erhielt von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA den Fast-Track-Status für ADRX-0706, ein Nectin-4-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das derzeit für Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom der Zervix untersucht wird. Dieser Status unterstützt die beschleunigte Entwicklung zielgerichteter Therapien, die ungedeckte Bedürfnisse in der Behandlung von fortgeschrittenem Zervixkarzinom adressieren.
März 2025– Genmab und Pfizers TIVDAK® in Japan für fortgeschrittenen Gebärmutterhalskrebs zugelassenGenmab A/S gab die Zulassung von TIVDAK® (Tisotumab Vedotin) durch das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales für Patientinnen mit fortgeschrittenem oder rezidivierendem Gebärmutterhalskrebs bekannt, deren Erkrankung nach einer Chemotherapie fortgeschritten war. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-3-Studie innovaTV 301, die ein verbessertes Gesamtüberleben im Vergleich zur Chemotherapie belegte.
März 2025– Die Europäische Kommission genehmigt TIVDAK® für vorbehandelten rezidivierenden oder metastasierten GebärmutterhalskrebsGenmab A/S und Pfizer Inc. erhielten von der Europäischen Kommission die Marktzulassung für TIVDAK® als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit rezidivierendem oder metastasiertem Zervixkarzinom nach systemischer Therapie. Die Zulassung erweiterte die Verfügbarkeit der Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Therapie auf dem europäischen Markt.