01 Der weltweite Markt für extrakorporale Membranoxygenierungsgeräte (ECMO) hatte im Jahr 2025 ein Volumen von 650,56 Millionen US-Dollar und wird voraussichtlich von 687,97 Millionen US-Dollar im Jahr 2026 auf 1076,00 Millionen US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,75 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den ECMO-Markt mit einem Marktanteil von 41,2 % im Jahr 2025.Faktoren wie die zunehmende Verbreitung von Herz-Lungen- und Atemwegserkrankungen werden den Markt für extrakorporale Membranoxygenierungsgeräte bis 2033 maßgeblich beeinflussen.Extrakorporale Membranoxygenierungsgeräte (ECMO) sind hochentwickelte Medizinprodukte, die Patienten mit Herz- und Lungenfunktionsstörungen eine Langzeitunterstützung für Herz und Lunge bieten. Die zunehmende Verbreitung der ECMO hat technologische Fortschritte bei diesen Systemen vorangetrieben. Zu diesen Entwicklungen zählen die Einführung von Hohlpumpen, Oxygenatoren und heparinbeschichteten Kanülen für verschiedene chirurgische Eingriffe. Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) stirbt in den USA alle 37 Sekunden ein Mensch an einer Herzerkrankung. Darüber hinaus ist die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) eine der häufigsten Todesursachen in den USA. Die Überlebensraten von ECMO-Patienten hängen von der Grunderkrankung und dem Alter des Patienten ab. Die veno-venöse ECMO (VV-ECMO) ist zudem indiziert bei Patienten mit potenziell reversibler respiratorischer Insuffizienz, einschließlich schwerem akutem Atemnotsyndrom (ARDS), primärer Transplantatfunktionsstörung nach Lungentransplantation und Lungentrauma.
April 2026 Eurosets hat Verbesserungen an seinem Portfolio für ECMO und extrakorporale Lebenserhaltungssysteme vorgestellt, darunter verbesserte Oxygenator-Technologien und fortschrittliche Überwachungsfunktionen, die das Patientenmanagement während einer verlängerten extrakorporalen Unterstützung verbessern sollen.
Juli 2025:Medtronic erhielt die CE-Kennzeichnung für sein VitalFlow™ ECMO-System und kann es damit in ganz Europa vermarkten. Das System ist für die fortschrittliche extrakorporale Lebenserhaltung von Patienten mit schwerem Herz- und Atemversagen konzipiert und zeichnet sich durch einen vereinfachten Arbeitsablauf und verbesserte Überwachungsfunktionen aus.
Mai 2026:Getinge erweiterte sein kardiopulmonales Portfolio um neue digitale Funktionen für seine Cardiohelp- und ECMO-Plattformen und verbesserte so die Konnektivität, die Effizienz der Arbeitsabläufe und die klinische Entscheidungsunterstützung für extrakorporale Lebenserhaltungsverfahren durch Software- und Hardware-Upgrades.