Marktbericht zur Behandlung des Glioblastoms (GBM): Größe, Marktanteil und Trendanalyse nach Behandlungsform (Chirurgie, Strahlentherapie, Chemotherapie, zielgerichtete Therapie, TTF-Therapie, Immuntherapie), nach Medikamenten (Temozolomid, Bevacizumab, Lomustin, Carmustin-Wafers, Sonstige), nach Endnutzer (Krankenhäuser, Kliniken, ambulante Operationszentren) und nach Region (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika, Lateinamerika) – Prognosen für 2025–2033

Wachstumsfaktoren des Marktes für die Behandlung des Glioblastoms (GBM)

Zunehmende Inzidenz des Glioblastoms

Die steigende Zahl von Hirntumoren dürfte den Markt für die Behandlung des Glioblastoms im Prognosezeitraum ankurbeln. Laut dem Global Cancer Observatory lag die Zahl der Neuerkrankungen an Hirntumoren und Tumoren des zentralen Nervensystems (ZNS) im Jahr 2020 bei 308.102, die Zahl der Todesfälle bei 251.331. Hirntumore zählen zu den tödlichsten Krebsarten. Das Glioblastom ist die häufigste bösartige Tumorart und macht bis zu 54 % aller Gliome und 16 % aller primären Hirntumore aus. Erwachsene sind häufiger betroffen als Kinder, und das Erkrankungsrisiko steigt mit dem Alter. Die alternde Weltbevölkerung ist einer der Hauptfaktoren für die steigende Zahl von Glioblastomen und das damit verbundene Marktwachstum.

Zunehmende Zustimmung zur Behandlung des Glioblastoms

Die zunehmende Zulassung neuartiger und kombinierter Therapien dürfte das Marktwachstum in den kommenden Jahren ankurbeln. Im Juni 2019 genehmigte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Zirabev von Pfizer, ein Biosimilar von Avastin, zur Behandlung von rezidivierendem Glioblastom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Darmkrebs. Das Unternehmen brachte sein Produkt im Januar 2020 in den USA auf den Markt. Aufgrund der Heterogenität des Tumors und der individuellen Unterschiede zwischen den Patienten wird erwartet, dass die Nachfrage nach personalisierten Therapieansätzen beim Glioblastom steigen wird. Die Zulassung neuer Therapien dürfte die Lebenserwartung von Patienten mit Glioblastom verbessern.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die spezielle Einstufung von Prüfpräparaten durch die FDA die Zulassung und Vermarktung neuartiger Therapien beschleunigen wird.

• Beispielsweise erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA im Juli 2020 dem Wirkstoff DB102 (Enzastaurin) von Denovo Biopharma den Fast-Track-Status zur Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom. Darüber hinaus erteilte die FDA im Juni 2020 dem Anthracyclin und TVI-Brain-1 den Orphan-Drug-Status bzw. den Fast-Track-Status zur Behandlung des Glioblastoma multiforme.

Markthemmende Faktoren

Mangel an wirksamen Therapien für Glioblastoma multiforme

Das Fehlen wirksamer Therapien zur Behandlung des Glioblastoms ist einer der Hauptfaktoren, die das Marktwachstum hemmen. Derzeit zugelassene Therapien der FDA verursachen mit hoher Wahrscheinlichkeit Neurotoxizität bei Patienten mit Glioblastom und zeigen keine signifikante Verbesserung der Gesamtüberlebensrate. Das mediane Gesamtüberleben beträgt 15 bis 20 Monate, und die 5-Jahres-Überlebensrate liegt unter 6 %. Darüber hinaus ist die Langzeitüberlebensrate beim Glioblastom im Vergleich zu anderen malignen Hirntumoren am niedrigsten. Aufgrund des fehlenden signifikanten Überlebensvorteils ist Bevacizumab in Europa nicht zugelassen. Die Komplexität des Glioblastoms und die begrenzten Behandlungsmöglichkeiten beeinträchtigen das Marktwachstum negativ.

Marktchancen

Steigerung der F&E-Aktivitäten

Verstärkte Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Entwicklung neuartiger zielgerichteter und immuntherapeutischer Ansätze dürften zu einer verbesserten Überlebensrate und einer günstigeren Prognose für Patienten mit Glioblastom führen. Unternehmen wie Laminar Pharmaceuticals, Bristol Myers Squibb, Kazia Therapeutics Limited, Samsung Bioepis und Denovo Biopharma engagieren sich aktiv in der Entwicklung neuer Therapien zur Behandlung des Glioblastoms. So untersucht Laminar Pharmaceuticals beispielsweise die Wirksamkeit seines Wirkstoffs 2-OHOA in Kombination mit Temozolomid und Strahlentherapie zur Behandlung erwachsener Glioblastompatienten.

Darüber hinaus gehen wichtige Marktteilnehmer Partnerschaften und Joint Ventures ein, um ein neuartiges Therapeutikum zu entwickeln und zu vermarkten und ihre Position auf dem globalen Markt für die Behandlung von Glioblastoma multiforme zu stärken.

• Beispielsweise hat Advaxis, Inc., ein Unternehmen im klinischen Stadium, im Oktober 2019 …BiotechnologieDas Unternehmen gab eine Forschungskooperationsvereinbarung mit der University of California zur Entwicklung und Vermarktung einer neuartigen Immuntherapie unter Verwendung der firmeneigenen Lm-Technologie in Maus-Tumormodellen des Glioblastoma multiforme bekannt.

Darüber hinaus wird erwartet, dass verstärkte Partnerschaften zwischen Wissenschaftlern und Akteuren der Industrie die Entwicklung innovativer und effizienter Behandlungsmethoden für das Glioblastom beschleunigen werden.

Regionale Einblicke

Nordamerika ist der bedeutendste Marktteilnehmer im globalen Markt für die Behandlung des Glioblastoms (GBM) und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum ein jährliches Wachstum von 8,11 % verzeichnen. Diese Region profitiert am meisten von staatlicher Förderung der Gesundheitsentwicklung, einem ausgeprägten Bewusstsein für seltene Erkrankungen, dem einfachen Zugang zu hochwertigen medizinischen Einrichtungen und günstigen Erstattungspolitiken. Das Gesundheitssystem in Nordamerika (USA, Kanada) stützt sich größtenteils auf staatliche Leistungen.KrankenversicherungDarüber hinaus sichert das aktive Engagement der Regierung bei der Bereitstellung qualitativ hochwertiger und unkomplizierter Dienstleistungen den USA einen bedeutenden Marktanteil am Weltmarkt. In den USA liegt die Inzidenzrate von GMB bei 3,19 pro 100.000 Einwohner, was das Marktwachstum voraussichtlich weiter ankurbeln wird. Kanada dürfte im Prognosezeitraum aufgrund steigender Gesundheitsausgaben und zunehmender staatlicher Initiativen zur Aufklärung über seltene Erkrankungen ein rasantes Wachstum verzeichnen.

Trends auf dem europäischen Markt für die Behandlung des Glioblastoms (GBM)

Für Europa wird im Prognosezeitraum ein jährliches Wachstum von 8,2 % erwartet. Dieses Wachstum ist auf die kontinuierlichen Initiativen von Organisationen wie dem britischen National Health Service (NHS), der Europäischen Organisation für Krebsforschung und -behandlung (EORTC) und der Europäischen Gesellschaft für Neuroonkologie (EANO) zurückzuführen. Zu diesen Initiativen gehören die Förderung von Fortschritten in der Neuroonkologie durch innovative Forschung, Aus- und Weiterbildung sowie Kampagnen zur Sensibilisierung für seltene Erkrankungen. Darüber hinaus dürften verschiedene Initiativen von Regierungs- und Nichtregierungsorganisationen weltweit, die das Bewusstsein für Glioblastom-Multiforme schärfen, indem sie Betroffene aufklären und Mittel für Forschung und Entwicklung sowie Behandlungen beschaffen, das Marktwachstum im Prognosezeitraum beschleunigen.

• In Großbritannien ist der März der Monat des Bewusstseins für Hirntumore. Diese Kampagne wurde von Mitgliedsorganisationen der Hirntumorforschung ins Leben gerufen. Hauptziel der Kampagne ist es, auf die unzureichende Finanzierung der Hirntumorforschung aufmerksam zu machen und die Öffentlichkeit über die Erkrankung und verfügbare Behandlungsmethoden aufzuklären. Das Glioblastom (GBM) ist der häufigste primäre Hirntumor in Europa und macht etwa 12–15 % aller intrakraniellen Neubildungen und etwa 50–60 % aller astrozytären Tumore aus. Die Inzidenz von GBM liegt bei 2–3 Fällen pro 10.000 Einwohner und Jahr. Die steigende Prävalenz von GBM dürfte daher das Marktwachstum in der Region beschleunigen.

Asien-PazifikDie niedrigeren GBM-Raten in einigen Ländern sind auf Unterschiede in Genetik, Diagnoseverfahren, Gesundheitsinfrastruktur und Meldeverfahren zurückzuführen. Die Behandlungsmethoden – Operation gefolgt von Strahlentherapie und Chemotherapie – entsprechen denen anderer Länder. Die Behandlungsergebnisse variieren jedoch je nach Wirtschaftslage und Krankenversicherungsschutz der einzelnen Länder. Der asiatisch-pazifische Raum dürfte aufgrund verschiedener Faktoren, wie dem Markteintritt von Generika für Temozolomid, der wachsenden Zahl älterer Menschen, der sich verbessernden Wirtschaftslage und steigenden Investitionen im Gesundheitssektor, der am schnellsten wachsende Markt für die Behandlung von Glioblastomen sein.

In LateinamerikaDer Markt für die Behandlung des Glioblastoms ist in Brasilien, Mexiko und Argentinien stark vertreten. Steigende Investitionen von Marktteilnehmern in der Region, die Nähe zu Nordamerika und Freihandelsabkommen mit wichtigen Ländern wie den USA, Kanada, Japan und anderen europäischen Staaten dürften den regionalen Markt im Prognosezeitraum weiter ankurbeln.

Behandlungseinblicke

Das Segment der Strahlentherapie ist der größte Marktteilnehmer und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum ein jährliches Wachstum von 7,9 % aufweisen. Die Strahlentherapie wird seit Langem zur Behandlung von Glioblastomen eingesetzt, um das Tumorwachstum zu kontrollieren und die Überlebensrate zu verbessern. Zusätzlich zu Temozolomid wird die Strahlentherapie in der Regel fünf Tage pro Woche über insgesamt sechs Wochen verabreicht. Auch die Kombination von Strahlentherapie mit systemischer Therapie wurde untersucht, um möglicherweise die Rate der Radionekrose zu senken. Die Strahlentherapie kann als Erstbehandlung oder begleitend zu einer systemischen Therapie verordnet werden.Chemotherapieund chirurgischen Eingriffen. Es ist auch wirksam und wird dringend bei wiederkehrenden Hirntumoren empfohlen. In Kombination mit einer Strahlentherapie erhöht Temozolomid die Strahlensensibilität des Tumors. Diese Behandlungskombination ist wirksamer als eine alleinige Strahlentherapie.

Die zielgerichtete Therapie ist aufgrund ihrer hohen Genauigkeit und Affinität bei der Behandlung von Glioblastomen (GBM) wirksam, da sie Wachstumsfaktorrezeptoren wie VEGFR, EGFR und PDGFR gezielt angreift. Bevacizumab ist die einzige zugelassene zielgerichtete Therapie zur Behandlung von GBM. Es wird erwartet, dass der zunehmende Einsatz zielgerichteter Therapien zur Behandlung von GBM das Segmentwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird. Darüber hinaus dürften verstärkte Forschungsaktivitäten zur Entwicklung neuer zielgerichteter Therapien für diese Erkrankung das Marktwachstum weiter steigern.

Arzneimittel-Einblicke

Das Segment Temozolomid hält den größten Marktanteil und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 8,01 % aufweisen. Im Jahr 2005 wurde Temozolomid (Temodar) von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom (GBM) zugelassen. Dieser Wirkstoff zählt zu den oralen Alkylanzien und wird häufig zur Behandlung des Glioblastoms (GBM) verschrieben. Seine Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, …BlutDie Überwindung der Hirnschranke ermöglicht es Temozolomid, seine therapeutische Wirkung im Gehirn zu entfalten und Glioblastome effektiv zu behandeln. Temozolomid hemmt die DNA-Synthese der Krebszellen und begrenzt so letztendlich deren Wachstum im Gehirn.

Darüber hinaus wird erwartet, dass der zunehmende Einsatz von Temozolomid in Kombination mit anderen Medikamenten und Therapien die Nachfrage nach Temozolomid in den kommenden Jahren ankurbeln wird. Zahlreiche Studien belegen, dass die Kombination von Temozolomid mit Strahlentherapie und Immuntherapie die Lebenserwartung und die Wirksamkeit der Behandlung verbessert. Die laufenden Studien zu Kombinationstherapien mit Temozolomid zur Behandlung von Glioblastomen werden voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.

Carmustin-Wafer (Handelsname Gliadel) sind ein Medikament, das Carmustin während der Operation in die Operationshöhle von Patienten mit Glioblastom (GBM) implantiert wird. Es handelt sich um eine biologisch abbaubare Scheibe, die nach der Operation Chemotherapeutika an das verbliebene Tumorgewebe abgibt. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Carmustin-Wafer für die Erstlinientherapie von GBM zugelassen. Das Carmustin in den Wafern bindet an die DNA-Stränge der Krebszellen und hemmt so die Zellteilung und das Tumorwachstum. Carmustin-Wafer verbessern zudem die Überlebensrate bei Patienten mit neu diagnostiziertem GBM. Darüber hinaus ist die Überlebenszeit von Patienten, die diese Chemotherapie erhalten, signifikant länger als die von Patienten, die keine Carmustin-Wafer erhalten.

Endnutzer-Einblicke

Das Krankenhaussegment dominiert den globalen Markt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein jährliches Wachstum von 8,2 % verzeichnen. Patienten bevorzugen Krankenhäuser aufgrund der guten Erreichbarkeit und des Komforts der Behandlung. Die hohe Anzahl an Operationen zur Behandlung von Glioblastomen und die Komplexität der Therapien dürften das Marktwachstum ankurbeln. Darüber hinaus trägt das steigende Bewusstsein der Patienten für neue und wirksame Behandlungsmethoden dazu bei, dass Krankenhäuser für sie attraktiver werden. Die verschiedenen Einrichtungen in Krankenhäusern, wie beispielsweise die Verweildauer, die Gesamtkosten der Gesundheitsversorgung, die Behandlungsqualität und die Notfallversorgung, wirken sich positiv auf das Wachstum dieses Segments aus.

Der ambulante Bereich der GBM-Behandlung wird im Prognosezeitraum voraussichtlich am schnellsten wachsen. Die zunehmende Anwendung nichtinvasiver und patientenorientierter Therapien wie der externen Strahlentherapie und der Tumortherapie (TTF) dürfte das Marktwachstum ankurbeln. Johns Hopkins Medicine bietet beispielsweise Strahlentherapie, TTF und weitere Behandlungen für Hirntumore an. Auch bei der Chemotherapie ist ein Krankenhausaufenthalt oft nicht notwendig; Patienten bevorzugen meist den Besuch in der Arztpraxis oder Klinik. Daher wird erwartet, dass der ambulante Bereich im Prognosezeitraum am schnellsten wachsen wird.