01 Der globale Markt für onkologische Präzisionsmedizin hatte 2025 ein Volumen von 74,59 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich von 82,68 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 188,50 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,85 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für onkologische Präzisionsmedizin mit einem Marktanteil von 42,35 % im Jahr 2025.Der Begriff Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, der die Ergebnisse und Bemühungen von Forschung und klinischer Praxis miteinander verbindet. Die Fähigkeit, Diagnose und Therapie individuell auf die Patienten abzustimmen, ist für die Präzisionsmedizin unerlässlich. Das Wachstum personalisierter, krankheitsbezogener Behandlungen ist maßgeblich auf das Zusammenwirken mehrerer Faktoren zurückzuführen, darunter Fortschritte in der Biotechnologie, die Digitalisierung des Gesundheitswesens und öffentliche Fördermittel.Der Begriff Präzisionsmedizin bezeichnet einen systematischen Ansatz zur Bekämpfung von Krankheiten wie Krebs. Basierend auf dem individuellen genetischen Profil zielt die Präzisionsonkologie darauf ab, jedem Krebspatienten die bestmögliche Behandlung zukommen zu lassen. Zahlreiche Programme der Präzisionsmedizin konzentrieren sich auf die Krebsbehandlung, und die Präzisionsonkologie hat zum Ziel, jedem Patienten die exakteste und präziseste Therapie zu bieten. Die weltweite Belastung durch Krebs hat in den letzten Jahrzehnten stetig zugenommen und stellt eine erhebliche Herausforderung für Patienten, ihre Familien, Gemeinschaften und die Gesundheitssysteme dar. Das Konzept der Präzisionsmedizin entstand als Strategie zur weltweiten Verbesserung der Gesundheitsversorgung.Diese Strategie beinhaltet die methodische und systematische Entscheidungsfindung bei der Behandlung auf Grundlage von Patientendaten. Eine sich entwickelnde Strategie zur Behandlung und Prävention von Krebs ist die Präzisionsmedizin. Sie kombiniert Methoden der Molekularbiologie und Systembiologie. Die onkologische Präzisionsmedizin hat sich als potenziell revolutionär erwiesen und verspricht bessere Behandlungsergebnisse für alle Krebspatienten weltweit. Dieses medizinische Fachgebiet hat international an Bedeutung gewonnen.
Juni 2026:Roche erhielt die FDA-Zulassung in den USA für den VENTANA PTEN (SP218) RxDx Assay, den ersten immunhistochemischen Begleitdiagnostiktest zum Nachweis des PTEN-Proteinverlusts bei Prostatakarzinomen. Der Test hilft, Patienten zu identifizieren, die für die zielgerichtete Therapie TRUQAP von AstraZeneca in Kombination mit Abirateron infrage kommen könnten.
Mai 2026:Tempus AI erhielt von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für die alleinige Tumordiagnostik seiner Next-Generation-Sequenzierungsplattform xT CDx. Mit dieser erweiterten Zulassung ist Tempus das erste Labor, das über Zulassungen für Begleitdiagnostika sowohl für die alleinige Tumordiagnostik als auch für umfassende Genomprofilierungsverfahren im Tumor- und Normalgewebe verfügt.
Mai 2026:Guardant Health erhielt von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für eine neue Version von Guardant360 Liquid CDx, wodurch das genomische Spektrum seines Flüssigbiopsie-Panels deutlich erweitert wird. Der Test integriert genomische und epigenomische Informationen, um ein umfassenderes molekulares Profil solider Tumore aus einer Blutprobe zu erstellen.
Dezember 2025:Foundation Medicine hat in den USA und Japan 100 zugelassene und aktive Begleitdiagnostik-Indikationen für seine Plattformen FoundationOne CDx und FoundationOne Liquid CDx erreicht. Dieser Meilenstein folgte auf die Zulassung von FoundationOne CDx in Japan zur Identifizierung von Patienten mit NTRK-Fusions-positiven soliden Tumoren, die von einer zielgerichteten Therapie profitieren könnten.