01 Der globale Markt für pädiatrische Neurologiegeräte hatte 2025 ein Volumen von 3,11 Milliarden US-Dollar und soll von 3,32 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 5,67 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,9 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für pädiatrische Neurologiegeräte mit einem Marktanteil von 38,4 % im Jahr 2025.Die Kinderneurologie ist ein medizinisches Fachgebiet, das neurologische Erkrankungen bei Neugeborenen, Säuglingen, Kindern und Jugendlichen diagnostiziert und behandelt. Sie umfasst Erkrankungen und Störungen des Rückenmarks, des Gehirns, des peripheren Nervensystems (PNS), des autonomen Nervensystems (ANS), der Muskulatur und der Blutgefäße bei Kindern und Jugendlichen. Ein Kinderneurologe ist ein Arzt, der Minderjährige mit Erkrankungen des Nervensystems behandelt.Erkrankungen des Nervensystems können vom Gehirn, der Wirbelsäule, den Nerven oder den Muskeln ausgehen. Diese Faktoren können zu Komplikationen wie Krampfanfällen, Kopfschmerzen und Entwicklungsstörungen führen. Ein pädiatrisches neurologisches Gerät ist ein medizinisches Hilfsmittel zur Diagnose und Behandlung verschiedener neurologischer Erkrankungen, insbesondere bei Kindern. Diese Geräte werden häufig von Neurologen empfohlen, die auf die Behandlung von Säuglingen und Erwachsenen mit Erkrankungen des Nervensystems spezialisiert sind.
November 2025 Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für die DBS-Therapie von Medtronic zur Behandlung von Dystonie erweitert und die Indikation auf Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren mit generalisierter, medikamentenresistenter Dystonie ausgedehnt. Dies stellt eine der bedeutendsten regulatorischen Entwicklungen der letzten Zeit im Bereich der pädiatrischen Neuromodulationsgeräte dar.
November 2025 Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilte die 510(k)-Zulassung für die Ceribell Infant Seizure Detection Software, eine KI-gestützte Elektroenzephalographie (EEG)-Lösung, die Kliniker bei der Erkennung von Krampfanfällen bei Säuglingen unterstützen und so eine frühere Diagnose auf neonatologischen Intensivstationen (NICUs) ermöglichen soll.
Juni 2025:Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Empaticas EpiMonitor, ein auf physiologischen Signalen basierendes System zur Anfallsüberwachung bei Epilepsie, die 510(k)-Zulassung erteilt. Die tragbare Technologie erweitert die Möglichkeiten der kontinuierlichen Anfallsüberwachung und kann, sofern klinisch angezeigt, die Behandlung von Epilepsie bei Kindern unterstützen.
Juli 2025:Der Pädiatrische Beratungsausschuss der FDA führte seine jährliche Sicherheitsüberprüfung nach der Markteinführung durch, die auch pädiatrische neurologische Geräte wie den Medtronic Activa Neurostimulator für Dystonie umfasste und damit die kontinuierliche regulatorische Aufsicht über pädiatrische Neurologietechnologien bekräftigte.