01 Der globale Markt für Krebstherapien für Haustiere wurde im Jahr 2025 auf 508,14 Millionen US-Dollar geschätzt und soll von 552,30 Millionen US-Dollar im Jahr 2026 auf 1075,70 Millionen US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,69 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für Krebstherapien für Haustiere mit einem Marktanteil von 42 % im Jahr 2025.Ähnlich wie beim Menschen nimmt die Krebsrate bei Haustieren weltweit rasant zu und treibt damit den globalen Markt für Krebstherapeutika maßgeblich an. Gleichzeitig liegt das Wohlbefinden von Haustieren heute mehr denn je im Bewusstsein der Menschen. Vor diesem Hintergrund engagieren sich zahlreiche staatliche und nichtstaatliche Organisationen für die Aufklärung über Tiergesundheit und Tierwohl und fördern so das Marktwachstum.Tierkrebstherapien umfassen spezialisierte medizinische Behandlungen und Medikamente zur Erkennung, Behandlung und zum Management von Krebs bei Tieren, insbesondere Hunden und Katzen. Sie bieten ein hohes Potenzial zur Linderung der Krebsfolgen und ermöglichen eine umfassende Krebsbehandlung mit minimalen Nebenwirkungen. Ähnlich wie bei Krebstherapien für Menschen können diese Chemotherapie, Immuntherapie, Strahlentherapie, zielgerichtete Therapien und Palliativmedizin umfassen.Tieronkologen setzen diese Behandlungen ein, um die Lebensqualität von Haustieren mit verschiedenen Krebsarten zu verbessern. Je nach Krebsart, Stadium und Art des Krebses empfiehlt der Tierarzt einen spezifischen Behandlungsplan. Dank des stetigen Fortschritts in der Tiermedizin haben sich die Verfügbarkeit und Wirksamkeit von Krebstherapien für Haustiere erhöht, sodass Tierhalter Zugang zu einer umfassenden und fürsorglichen Betreuung ihrer geliebten, an Krebs erkrankten Tiere erhalten.
Januar 2026:Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Laverdia® (Verdinexor-Tabletten) von Anivive Lifesciences die vollständige Zulassung zur Behandlung von Lymphomen bei Hunden erteilt. Mit dieser Zulassung wurde das Produkt vom Status der bedingten Zulassung in die vollständige Zulassung umgewandelt. Dies stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Veterinäronkologie dar, da nun eine orale Behandlungsoption für Hunde-Lymphome zur Verfügung steht, die zu Hause angewendet werden kann.
März 2026:ValiRx gründete ValiRx Animal Health Ltd., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft, die sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Onkologieprodukten für die Veterinärmedizin konzentriert. Ziel der Initiative ist es, vergleichende Onkologieforschung zu nutzen, indem natürlich auftretende Krebserkrankungen bei Haustieren untersucht werden, um die Entwicklung neuer Krebstherapien für Haustiere zu unterstützen und potenziell die breitere onkologische Forschung zu bereichern.
Februar 2026:Die QBiotics Group gab Aktualisierungen der globalen Liefer- und Vertriebsvereinbarungen für STELFONTA® (Tigilanoltiglat), ein veterinärmedizinisches Onkologiepräparat zur Behandlung von Mastzelltumoren bei Hunden, bekannt. Das Unternehmen arbeitete während der Umstellung der Vertriebsvereinbarungen weiterhin an seiner Vertriebsstrategie und gewährleistete die Produktverfügbarkeit für Tierärzte und Tierhalter.
Juni 2026:Anivive Lifesciences gab bekannt, dass Laverdia® die vollständige FDA-Zulassung vom Center for Veterinary Medicine erhalten hat. Dies unterstreicht den Fokus des Unternehmens auf die Entwicklung innovativer Krebstherapien für Haustiere. Die Zulassung hebt den Fortschritt KI-gestützter Ansätze in der Arzneimittelentwicklung in der Veterinärmedizin hervor und erweitert die Behandlungsmöglichkeiten für Lymphome bei Hunden.