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Markt für Rezeptor-Tyrosin-Protein-Kinase ERBB 3 Größe und Ausblick, 2024-2032

Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3 nach Typ (polyklonaler Antikörper, monoklonaler Antikörper), nach Anwendungen (ELISA, Immunpräzipitation, Immunfluoreszenz, Western Blot, Durchflusszytometrie, Sonstig

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Veröffentlicht : Jul, 2024
Seiten : 110
Format : PDF, Excel

Marktübersicht

Der globale Markt für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3 wird im Prognosezeitraum (2024–2032) voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,3 % wachsen. Mehrere Schlüsselfaktoren haben zum jüngsten Wachstum des Marktes für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3 beigetragen. Die weltweit steigende Krebsrate hat die Nachfrage nach innovativen Tyrosin-Proteinkinase-Therapien erhöht und das Marktwachstum vorangetrieben. Darüber hinaus hat das steigende Bewusstsein für Krebsdiagnose und -behandlung in unterentwickelten und Entwicklungsländern das Marktwachstum beschleunigt. Darüber hinaus haben die Einführung fortschrittlicher Tyrosinkinase-Inhibitoren und technologische Fortschritte bei der Entwicklung sichererer und wirksamerer Produkte ebenfalls eine entscheidende Rolle beim Marktwachstum gespielt.

Die Rezeptor-Tyrosin-Protein-Kinase ERBB-3, auch bekannt als HER3 (humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 3), ist ein membrangebundenes Protein, das beim Menschen durch das ERBB3-Gen kodiert wird. ErbB3 ist ein Mitglied der Familie der Rezeptor-Tyrosinkinasen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR/ERBB). Im Gegensatz zu anderen ERBB-Rezeptoren weist ErbB3 eine eingeschränkte Kinaseaktivität auf und muss Heterodimere mit anderen Mitgliedern der ERBB-Familie, insbesondere ErbB2, bilden, um aktiviert zu werden.

Der ErbB2-ErbB3-Heterodimer gilt als der wirksamste der ERBB-Dimere, da er mehrere Signalwege aktivieren kann, darunter MAPK, PI3K/Akt und PLCγ. ErbB3 spielt eine entscheidende Rolle bei der Pathogenese vieler Krebsarten, obwohl zunächst angenommen wurde, dass es kinasetot sei. Somatische ERBB3-Mutationen treten häufig bei verschiedenen menschlichen Krebsarten auf, und seine Dysregulation sowie die Zusammenarbeit mit anderen Rezeptor-Tyrosinkinasen verstärken seine Rolle bei der Tumorentstehung und Arzneimittelresistenz. Daher wird ErbB3 zunehmend als wichtiges therapeutisches Ziel in der Krebsbehandlung angesehen.

Highlights

  • Monoklonale Antikörper dominieren das Typsegment.
  • Das Anwendungssegment wird von der Durchflusszytometrie dominiert.
  • Nordamerika ist der größte Anteilseigner auf dem Weltmarkt
Markt für Rezeptor-Tyrosin-Protein-Kinase ERBB 3 Überblick

Berichtsumfang

Berichtsmetrik Einzelheiten
Basisjahr 2023
Regelstudienzeit 2020-2032
Prognosezeitraum 2025-2033
CAGR 6.3%
Marktgröße 2023
am schnellsten wachsende Markt Europa
größte Markt Nordamerika
Berichterstattung Umsatzprognose, Wettbewerbslandschaft, Wachstumsfaktoren, Umwelt & Umwelt; Regulatorische Landschaft und Trends
Abgedeckt
  • Nordamerika
  • Europa
  • APAC
  • Nahen Osten und Afrika
  • LATAM
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Marktdynamik

Globale Markttreiber für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3

Zunehmende Krebshäufigkeit

Die zunehmende Verbreitung von Krebs treibt die Nachfrage nach dem globalen Markt für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3 erheblich an. ERBB 3, auch bekannt als HER3, ist ein Protein, das eng mit der Krebsentwicklung verbunden ist. Als zweithäufigste Todesursache weltweit war Krebs im Jahr 2020 für schätzungsweise 19,3 Millionen Neuerkrankungen und fast 10 Millionen Todesfälle verantwortlich, was den dringenden Bedarf an innovativen Behandlungen unterstreicht. Die Überexpression von ERBB 3 wird mit aggressivem Brust-, Lungen-, Dickdarm- und Eierstockkrebs in Verbindung gebracht, was oft zu schlechten Patientenergebnissen führt.

ERBB 3 spielt eine entscheidende Rolle beim Überleben, der Ausbreitung und der Therapieresistenz von Krebszellen und ist daher ein vielversprechendes Ziel für neue Behandlungen. Dies hat die Entwicklung gezielter Therapien vorangetrieben, darunter monoklonale Antikörper und kleine Molekülinhibitoren, die speziell auf ERBB 3 abzielen. Der Markt wird durch das wachsende Verständnis der Rolle von ERBB 3 bei Krebs und den dringenden Bedarf an wirksamen Behandlungen angesichts der steigenden globalen Krebsbelastung angetrieben.

Globale Marktbeschränkung für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3

Konkurrenz durch alternative Therapien

Der Markt für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase (ERBB 3) steht vor erheblichen Herausforderungen durch alternative Therapien. Obwohl auf ERBB 3 abzielende Behandlungen vielversprechend sind, stehen sie im Wettbewerb mit etablierten Krebstherapien, die auf andere Wege abzielen. Insbesondere HER2-Inhibitoren wie Trastuzumab (Herceptin) und Pertuzumab (Perjeta) haben erhebliche klinische Vorteile bei HER2-positivem Brust- und Magenkrebs gezeigt, wobei Herceptin allein bis 2020 einen weltweiten Umsatz von 7,4 Milliarden US-Dollar erzielen wird.

Darüber hinaus hat die Einführung von Immuncheckpoint-Inhibitoren wie Pembrolizumab (Keytruda) und Nivolumab (Opdivo) die Krebsbehandlung revolutioniert. Der weltweite Markt für diese Inhibitoren soll bis 2028 ein Volumen von 63,9 Milliarden US-Dollar erreichen und damit eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 13,7 % aufweisen. Darüber hinaus tragen neuartige Therapien, die auf Signalwege wie BRAF, MEK und PI3K/AKT/mTOR abzielen, zur Wettbewerbslandschaft bei. Diese Alternativen stellen eine enorme Konkurrenz dar und könnten die Marktdurchdringung und das Wachstum von ERBB-3-zielgerichteten Therapien einschränken.

Globale Marktchancen für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3

Technologische Fortschritte

Technologische Fortschritte bieten erhebliche Wachstumschancen auf dem globalen Markt für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3. Mit tieferen Einblicken in die Krebsbiologie und molekularen Mechanismen verbessern neue Technologien die Ausrichtung und Bereitstellung von ERBB 3-gezielten Therapien. Insbesondere Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) wie Patritumab Deruxtecan und Disitamab Vedotin sind darauf ausgelegt, gezielt zytotoxische Medikamente an Krebszellen abzugeben, die ERBB 3 exprimieren. Eine verbesserte Biomarkeridentifizierung und Begleitdiagnostik haben die Patientenauswahl für ERBB 3-gezielte Therapien verfeinert, was zu besseren Behandlungsergebnissen und Kosteneinsparungen führt.

Der globale Markt für Begleitdiagnostik wird voraussichtlich bis 2027 8,6 Milliarden US-Dollar erreichen, was auf die zunehmende Einführung personalisierter Medizin in der Krebsbehandlung zurückzuführen ist. Darüber hinaus bieten neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme wie Nanopartikel und Liposomen das Potenzial, die Wirksamkeit von ERBB 3-gezielten Therapien zu verbessern und die Nebenwirkungen zu verringern. Diese technologischen Fortschritte werden zielgerichtete Krebstherapien grundlegend verändern und Patienten auf dem Markt für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3 wirksamere und personalisiertere Behandlungsmöglichkeiten bieten.

Regionalanalyse

Regional ist der globale Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

Nordamerika dominiert den Weltmarkt

Nordamerika ist der bedeutendste globale Marktteilnehmer und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich stark expandieren. Nordamerika hält einen bedeutenden Anteil am globalen Markt für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3 und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich stark expandieren. Diese Dominanz ist auf mehrere Schlüsselfaktoren zurückzuführen, darunter eine gut etablierte Pharmaindustrie, robuste Forschungs- und Entwicklungsinitiativen und ein günstiges regulatorisches Umfeld. Insbesondere die Vereinigten Staaten sind in dieser Region führend auf diesem Markt. Ein bemerkenswerter Treiber dieser Dominanz ist die hohe Prävalenz von Brustkrebs mit geschätzten 287.850 Neuerkrankungen im Jahr 2022. ERBB 3 spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und dem Fortschreiten von Brustkrebs und schafft eine erhebliche Nachfrage nach ERBB 3-zielgerichteten Therapien.

Darüber hinaus hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) mehrere ERBB-3-zielgerichtete Therapien für verschiedene Krebsindikationen zugelassen und damit die Führungsposition der Region weiter gefestigt. Zu den bemerkenswerten Zulassungen zählen Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan) für metastasierten Brustkrebs und Padcev (Enfortumab Vedotin-Ejfv) für fortgeschrittenen Blasenkrebs. Diese Zulassungen haben nicht nur wirksame Behandlungsmöglichkeiten geschaffen, sondern auch den Weg für weitere Forschung und Entwicklung im Bereich ERBB-3-zielgerichteter Therapien geebnet.

Darüber hinaus ist die Präsenz führender Pharmaunternehmen wie Genentech, AstraZeneca und Daiichi Sankyo, die aktiv an der Entwicklung dieser Therapien beteiligt sind, ein weiterer wichtiger Faktor, der zur Marktdominanz der Region beiträgt. Diese Unternehmen stehen an der Spitze der Innovation und entwickeln das Feld durch umfangreiche Forschung und klinische Studien kontinuierlich weiter. Die Führungsrolle Nordamerikas auf dem globalen Markt für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3 ist daher auf eine Kombination aus hoher Krankheitsprävalenz, regulatorischer Unterstützung und der aktiven Beteiligung führender Pharmaunternehmen an der Entwicklung hochmoderner Therapien zurückzuführen.

Europa wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region auf dem globalen Markt für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3 sein , was auf einen starken Fokus auf die Krebsforschung, unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen und die Präsenz führender Pharmaunternehmen zurückzuführen ist. Auf die Region entfallen etwa 23,4 % der weltweiten Krebsfälle und 20,3 % der krebsbedingten Todesfälle, was den dringenden Bedarf an innovativen Therapien unterstreicht. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mehrere auf ERBB 3 ausgerichtete Therapien zugelassen, darunter Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan) für metastasierten Brustkrebs und Padcev (Enfortumab Vedotin-EJFV) für fortgeschrittenen Blasenkrebs, wodurch sichergestellt wird, dass diese Behandlungen für europäische Patienten zugänglich sind.

Europa ist die Heimat bedeutender Pharmaunternehmen wie Roche, Novartis und Sanofi, die bei der Entwicklung von ERBB-3-gezielten Therapien und anderen Krebsbehandlungen eine Vorreiterrolle spielen. Die starke Betonung kollaborativer Forschungsinitiativen und Partnerschaften zwischen akademischen Institutionen, Pharmaunternehmen und Regierungsorganisationen hat in der Region ein günstiges Umfeld für die Weiterentwicklung von ERBB-3-gezielten Therapien geschaffen. Diese Synergie wird durch erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie ein günstiges regulatorisches Umfeld weiter gestärkt, wodurch Europa zu einem zentralen Akteur auf dem globalen ERBB-3-Markt wird.

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Segmentanalyse

Der globale Markt ist nach Typ und Anwendung unterteilt.

Basierend auf dem Typ ist der Markt in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper segmentiert.

Monoklonale Antikörper dominieren das Typensegment. Die steigende Nachfrage nach monoklonalen Antikörpern auf dem Markt für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3 ist auf ihre hohe Spezifität und Affinität für das Zielprotein ERBB 3 zurückzuführen. Das Klonen einer einzelnen B-Zelle erzeugt monoklonale Antikörper, die homogene Populationen von Antikörpern sind, die ein spezifisches Epitop auf dem ERBB 3-Protein erkennen. Diese Spezifität macht sie ideal für eine Vielzahl von Anwendungen, darunter Durchflusszytometrie, ELISA, Western Blot, Immunpräzipitation und Immunfluoreszenz. Darüber hinaus hat die zunehmende Verwendung monoklonaler Antikörper in der Krebsforschung und -behandlung die Nachfrage auf dem Markt für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3 erhöht. ERBB 3 wird bei einer Vielzahl von Krebsarten überexprimiert, darunter nicht-kleinzelliges Karzinom, solide Tumoren, Melanom und Dickdarmkrebs, was es zu einem attraktiven Ziel für die Krebsbehandlung macht. Monoklonale Antikörper gegen ERBB 3 haben das Potenzial gezeigt, das Tumorwachstum zu hemmen und die Patientenergebnisse zu verbessern.

Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Durchflusszytometrie, ELISA, Western Blot, Immunpräzipitation, Immunfluoreszenz und Sonstiges unterteilt.

Die Durchflusszytometrie dominiert das Anwendungssegment. Die Durchflusszytometrie ist auf dem Markt für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3 sehr gefragt, da sie die ERBB 3-Expression auf Zelloberflächen schnell und genau analysieren kann. Die Durchflusszytometrie kann mehrere Parameter an einer einzelnen Zelle messen und ist daher ein wirksames Instrument zur Untersuchung der ERBB 3-Expression und -Verteilung in verschiedenen Zelltypen. Diese Technik wird häufig in der Krebsforschung verwendet, um die Expression von ERBB 3 in Tumorzellen und ihre Auswirkungen auf den Krankheitsverlauf und die Behandlungsreaktion zu bewerten. Die Nachfrage nach Durchflusszytometrie auf dem Markt für Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ERBB 3 ist aufgrund ihrer zunehmenden Verwendung in diagnostischen Anwendungen gestiegen. ERBB 3 ist ein vielversprechender Biomarker für Krebsarten wie nicht-kleinzelliges Karzinom, solide Tumore, Melanom und Dickdarmkrebs. Durchflusszytometriebasierte Tests können bei der Früherkennung und Überwachung dieser Krebsarten helfen, indem sie die Expression von ERBB 3 in Patientenproben quantifizieren.

Top Key Players of Markt für Rezeptor-Tyrosin-Protein-Kinase ERBB 3

  1. AstraZeneca Plc (UK)
  2. AVEO Pharmaceuticals, Inc. (US)
  3. Etubics Corporation (South Korea)
  4. F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland)
  5. GamaMabs Pharma S.A. (France)
  6. Merck KGaA (Germany)
  7. Pfizer Inc. (US)
  8. Novartis International AG (Switzerland)
  9. Bayer AG (Germany)
  10. BeiGene, Ltd. (China)
  11. Seagen Inc. (US)
  12. Exelixis, Inc. (US)
  13. Mirati Therapeutics, Inc. (US)
  14. Pyxis Oncology, Inc. (US)
  15. Herceptin Biosimilar Manufacturers

jüngsten Entwicklungen

  • März 2024 – Daiichi Sankyo Company, ein globales Pharmaunternehmen, gab positive Ergebnisse einer klinischen Phase-3-Studie bekannt, in der sein auf ERBB 3 ausgerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) Patritumab-Deruxtecan (U3-1402) zur Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) geprüft wurde.
  • Oktober 2023 – AstraZeneca, ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, gab den Beginn einer globalen klinischen Phase-2/3-Studie für seinen gegen ERBB 3 gerichteten monoklonalen Antikörper Seribantumab in Kombination mit seinem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab-Deruxtecan (Enhertu) zur Behandlung von metastasiertem Brustkrebs bekannt.

Markt für Rezeptor-Tyrosin-Protein-Kinase ERBB 3 Segmentierungen

Nach Typ

  • Polyklonaler Antikörper
  • Monoklonaler Antikörper

Nach Anwendungen

  • ELISA
  • Immunpräzipitation
  • Immunfluoreszenz
  • Westlicher Fleck
  • Durchflusszytometrie
  • Andere

nach Regionen

  • Nordamerika
  • Europa
  • APAC
  • Naher Osten und Afrika
  • LATAM

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