01 Der globale Markt für die Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ErbB3 wurde im Jahr 2025 auf 12,08 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll von 12,84 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 20,93 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,3 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für die Rezeptor-Tyrosin-Proteinkinase ErbB3 mit einem Marktanteil von 38,45 % im Jahr 2025.Mehrere Schlüsselfaktoren haben zum jüngsten Wachstum des Marktes für die Rezeptor-Tyrosin-Protein-Kinase ERBB 3 beigetragen. Die weltweit steigende Krebsprävalenz hat die Nachfrage nach innovativen Tyrosin-Protein-Kinase-Therapien erhöht und damit das Marktwachstum beschleunigt. Darüber hinaus hat das wachsende Bewusstsein für Krebsdiagnostik und -behandlung in unterentwickelten Ländern und Entwicklungsländern das Marktwachstum verstärkt. Auch die Einführung fortschrittlicher Tyrosin-Kinase-Inhibitoren und technologische Fortschritte bei der Entwicklung sichererer und wirksamerer Produkte spielten eine entscheidende Rolle für das Marktwachstum.Die Rezeptor-Tyrosin-Protein-Kinase ERBB-3, auch bekannt als HER3 (humaner epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor 3), ist ein membrangebundenes Protein, das beim Menschen durch das ERBB3-Gen kodiert wird. ErbB3 gehört zur Familie der epidermalen Wachstumsfaktorrezeptoren (EGFR/ERBB). Im Gegensatz zu anderen ERBB-Rezeptoren weist ErbB3 eine eingeschränkte Kinaseaktivität auf und muss Heterodimere mit anderen Mitgliedern der ERBB-Familie, insbesondere ErbB2, bilden, um aktiviert zu werden.Das ErbB2-ErbB3-Heterodimer gilt als das wirksamste der ERBB-Dimere, da es mehrere Signalwege aktivieren kann, darunter MAPK, PI3K/Akt und PLCγ. ErbB3 spielt eine entscheidende Rolle in der Pathogenese vieler Krebsarten, obwohl es ursprünglich als Kinase-inaktiv galt. Somatische ERBB3-Mutationen treten häufig in verschiedenen menschlichen Krebsarten auf, und seine Dysregulation, zusammen mit der Interaktion mit anderen Rezeptor-Tyrosinkinasen, verstärkt seine Rolle bei der Tumorentstehung und der Arzneimittelresistenz. Daher wird ErbB3 zunehmend als wichtiges therapeutisches Ziel in der Krebsbehandlung betrachtet.
02 Highlights Der monoklonale Antikörper dominiert das Typensegment. Die Durchflusszytometrie dominiert das Anwendungssegment. Nordamerika ist der größte Anteilseigner am globalen Markt.
August 2025 Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Izalontamab Brengitecan von SystImmune und Bristol Myers Squibb den Status eines Therapiedurchbruchs für Patienten mit vorbehandeltem, fortgeschrittenem, EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs verliehen. Diese Auszeichnung unterstützt die beschleunigte Entwicklung des bispezifischen Antikörper-Wirkstoff-Konjugats (ADC), das gleichzeitig EGFR und ERBB3/HER3 angreift.
Juni 2026:SystImmune und Bristol Myers Squibb berichteten, dass Izalontamab Brengitecan, ein bispezifischer Antikörper-Wirkstoff-Konjugat gegen EGFR und HER3, in Phase-III-Studien mit Patienten mit dreifach negativem Brustkrebs und Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre statistisch signifikante Verbesserungen des Gesamtüberlebens und des progressionsfreien Überlebens zeigte. Das chinesische Zentrum für Arzneimittelbewertung nahm den Antrag auf Zulassung des neuen Arzneimittels für rezidivierendes oder metastasiertes Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre ebenfalls entgegen und stufte ihn als prioritär ein.
Dezember 2025:Alphamab Oncology hat JSKN016, sein intern entwickeltes bispezifisches Antikörper-Wirkstoff-Konjugat TROP2×HER3, in die Phase III der klinischen Entwicklung für dreifach negativen Brustkrebs überführt. Der Wirkstoffkandidat bindet sowohl an TROP2 als auch an HER3 und verbessert so die Tumorerkennung und die gezielte Abgabe eines Topoisomerase-I-Inhibitors.
Mai 2025:Daiichi Sankyo und Merck haben ihren Antrag auf Zulassung des Biologikums Patritumab Deruxtecan in den USA, einem gegen HER3 gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, zur Behandlung von vorbehandeltem, EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs freiwillig zurückgezogen. Die Unternehmen werten weiterhin Daten aus, um Patientengruppen und andere Indikationen zu identifizieren, die potenziell von einer gegen HER3 gerichteten Therapie profitieren könnten.