01 Dezentrale und digitalisierte Modelle für klinische Studien in der Veterinärmedizin Klinische Studien in der Veterinärmedizin verlagern sich zunehmend von standortzentrierten Untersuchungen hin zu dezentralen, digital unterstützten Modellen. Fernüberwachungssysteme, tragbare Geräte zur Überwachung der Tiergesundheit, telemedizinische Beratungen und elektronische Datenerfassungsplattformen verbessern die Effizienz der Studien und reduzieren gleichzeitig die Notwendigkeit häufiger Klinikbesuche. Dieser Wandel fördert die Beteiligung der Tierhalter, ermöglicht eine kontinuierliche Gesundheitsüberwachung und beschleunigt die Datenerhebung für die klinische Forschung.
02 Zunehmender Einsatz von Präzisionsmedizin in der veterinärmedizinischen klinischen Forschung Die veterinärmedizinische Forschung konzentriert sich zunehmend auf Präzisionsmedizin und entwickelt Therapien, die auf spezifische genetische Profile, Krankheitsbiomarker und Tierrassen zugeschnitten sind. Fortschritte in der Genomsequenzierung und molekularen Diagnostik ermöglichen es Forschern, gezielte Behandlungsansätze für Erkrankungen wie Krebs, Erbkrankheiten und chronische Leiden bei Haustieren zu identifizieren. Dieser Wandel verbessert die Behandlungseffektivität und fördert gleichzeitig die Entwicklung innovativer Therapien.
01 Der Markt für klinische Studien in der Veterinärmedizin prognostiziert eine anhaltende Investitionstätigkeit, die durch die steigende Nachfrage nach innovativen Tiertherapeutika und die zunehmende Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen, CROs und akademischen veterinärmedizinischen Einrichtungen getrieben wird.Im Januar 2026 sagte die Weill Family Foundation der UC Davis School of Veterinary Medicine 120 Millionen US-Dollar zu – die bis dato größte philanthropische Spende an eine veterinärmedizinische Fakultät. Die Mittel werden den Ausbau der veterinärmedizinischen Forschungsinfrastruktur, den Bau einer neuen Kleintierklinik und die Weiterentwicklung translationaler Forschungskapazitäten unterstützen.
01 Steigende Entwicklung von Tierarzneimitteln und Biologika sowie zunehmende Haustierhaltung treiben den Markt an. Die zunehmende Entwicklung von Tierarzneimitteln, Impfstoffen, monoklonalen Antikörpern und Biologika treibt die Nachfrage nach klinischen Studien in der Veterinärmedizin an. Unternehmen der Tiergesundheitsbranche erweitern ihre Forschungspipeline, um Infektionskrankheiten, chronische Erkrankungen und neu auftretende Zoonosen bei Haus- und Nutztieren zu bekämpfen. Dies erhöht den Bedarf an gut konzipierten klinischen Studien, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Produkten vor der Zulassung durch die Behörden nachzuweisen.Die weltweit wachsende Zahl von Haustieren und die steigenden Ausgaben für tierärztliche Versorgung treiben die Nachfrage nach fortschrittlichen Behandlungsmethoden an und fördern so das Wachstum klinischer Studien in der Veterinärmedizin. Tierhalter suchen nach innovativen Therapien für Erkrankungen wie Krebs, Arthrose, Hauterkrankungen und chronische Krankheiten, was Hersteller dazu anregt, in die Entwicklung neuer Produkte zu investieren. Diese steigende Nachfrage führt zu einer Zunahme klinischer Studien in Tierkliniken und spezialisierten Forschungszentren.
01 Die begrenzte Verfügbarkeit geeigneter Studienteilnehmer sowie die hohen Kosten und die operative Komplexität veterinärmedizinischer Studien hemmen die Marktexpansion. Klinische Studien in der Veterinärmedizin stehen oft vor der Herausforderung, eine ausreichende Anzahl geeigneter Tiere zu rekrutieren. Gründe hierfür sind strenge Einschlusskriterien, die Notwendigkeit der Einwilligung der Tierhalter und die unterschiedliche Krankheitsprävalenz. Zudem schränkt die begrenzte Anzahl spezialisierter veterinärmedizinischer Forschungskliniken und erfahrener Prüfärzte die Studienkapazität in vielen Regionen ein. Dies verlangsamt die Patientenrekrutierung, verzögert den Studienabschluss und bremst die Entwicklung und Markteinführung von Veterinärprodukten.Klinische Studien in der Veterinärmedizin erfordern erhebliche Investitionen in Studiendesign, Patientenrekrutierung, Diagnostik, Monitoring, Einhaltung regulatorischer Vorgaben und Datenmanagement, was sie für Sponsoren kostspielig macht. Die Rekrutierung geeigneter Tiere als Studienteilnehmer und die Sicherstellung der Protokollkonformität an mehreren veterinärmedizinischen Standorten erhöhen die operative Komplexität zusätzlich.
01 Die zunehmende Entwicklung von Nutztierimpfstoffen und die Erweiterung der regulatorischen Wege für neuartige Veterinärtherapeutika bieten Marktteilnehmern Wachstumschancen. Die zunehmende Fokussierung auf die Bekämpfung grenzüberschreitender Tierseuchen wie der Afrikanischen Schweinepest (ASP), der Maul- und Klauenseuche (MKS) und der Vogelgrippe eröffnet bedeutende Chancen für veterinärmedizinische Pharmaunternehmen und Auftragsforschungsinstitute (CROs). Regierungen und Tiergesundheitsorganisationen investieren in die Entwicklung und klinische Prüfung von Impfstoffen und Biologika der nächsten Generation, um die Ernährungssicherheit und die Seuchenüberwachung zu verbessern.Regulierungsbehörden führen vereinfachte Wege für innovativeTierarzneimittelDies eröffnet Sponsoren, CROs und Forschungseinrichtungen neue Möglichkeiten, die Produktentwicklung zu beschleunigen. Die zunehmenden Zulassungen monoklonaler Antikörper, gentherapeutischer Verfahren, regenerativer Medizin und fortschrittlicher Biologika erfordern spezialisierte klinische Studien zum Nachweis von Sicherheit und Wirksamkeit. Unternehmen wie Elanco Animal Health und Zoetis investieren in neuartige Therapieplattformen, die in den kommenden Jahren voraussichtlich Umfang und Komplexität der veterinärmedizinischen Forschung deutlich erhöhen werden.
01 Marktwachstum aufgrund begrenzter Verfügbarkeit validierter klinischer Endpunkte und Herausforderungen im Umgang mit Langzeit-Follow-up und Compliance der Eigentümer. Das Fehlen standardisierter klinischer Endpunkte und validierter Biomarker für viele Tierkrankheiten erschwert die konsistente Messung der Behandlungseffektivität in veterinärmedizinischen Studien. Dies kann zu variablen Studienergebnissen, längeren Validierungszeiten und Unsicherheiten im Rahmen der Zulassungsverfahren führen. Die Entwicklung krankheitsmodifizierender Therapien für die Osteoarthritis beim Hund wurde durch den Mangel an allgemein anerkannten objektiven Biomarkern behindert.Viele veterinärmedizinische Studien erfordern eine längere Nachbeobachtungszeit, um die Wirksamkeit der Behandlung und die Langzeitsicherheit zu beurteilen, insbesondere bei chronischen Erkrankungen und Biologika. Die Einbindung der Tierhalter während der gesamten Studiendauer gestaltet sich weiterhin schwierig, was zu fehlenden Untersuchungen und unvollständigen Datensätzen führt.