01 Der globale Markt für die Exomsequenzierung hatte 2025 ein Volumen von 2,95 Milliarden US-Dollar und soll von 3,58 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 17,02 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 21,5 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für die Exomsequenzierung mit einem Marktanteil von 39,2 % im Jahr 2025.Die Marktexpansion wird durch die verstärkte Nutzung der Whole-Exome-Sequenzierungstechnologie in verschiedenen Anwendungen sowie in Forschung und Entwicklung vorangetrieben.Die Exomsequenzierung ist eine Labormethode, die mithilfe verschiedener Verfahren das Genom eines Organismus zu einem bestimmten Zeitpunkt vollständig entschlüsselt. Die Nutzung der gesamten Genomsequenz wird in der Zukunft der personalisierten Medizin entscheidend für die gezielte Therapie sein. Sie wird häufig zur Erkennung und Charakterisierung genetischer Variationen eingesetzt, die für zahlreiche Erkrankungen verantwortlich sind, darunter das Miller-Syndrom und die Alzheimer-Krankheit.Zu den Haupttreibern des globalen Marktes für die Exomsequenzierung zählen die zunehmende Anwendung dieser Technologie in der klinischen Diagnostik und der steigende Bedarf an der Diagnose seltener Erkrankungen, die wachsenden Investitionen in die Forschung und Entwicklung im Bereich Genomik und Next-Generation-Sequenzierung sowie der steigende Bedarf an personalisierter Therapie.
02 Die 4 wichtigsten Highlights Systeme erzielen den höchsten Umsatzanteil, abhängig vom Typ. Die Sequenzierung durch Synthese (SBS) hat den größten Marktanteil nach Technologie. Die Arzneimittelforschung und -entwicklung stellt den größten Marktanteil nach Anwendungsgebiet dar. Krankenhäuser und Diagnosezentren haben den größten Marktanteil nach Endnutzer.
Mai 2025:GeneDx hat die Übernahme von Fabric Genomics abgeschlossen und damit seine KI-gestützten Fähigkeiten zur Genominterpretation erweitert, um die Arbeitsabläufe der Exomsequenzierung (WES) und der Genomsequenzierung (WGS) für die Diagnostik seltener Krankheiten und die Präzisionsmedizin zu verbessern.
Juni 2025:Illumina hat eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von SomaLogic unterzeichnet und erweitert damit sein Multiomics-Portfolio durch die Integration fortschrittlicher Proteomik mit seinen Sequenzierungstechnologien, um die Forschung und klinische Anwendungen der Exomsequenzierung zu stärken.
Oktober 2025:GeneDx erhielt von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Bezeichnung „Breakthrough Device“ für seine ExomeDx®- und GenomeDx®-Tests und fördert damit die klinische Anwendung der Exomsequenzierung und der Genomsequenzierung zur Diagnose von Patienten mit Verdacht auf seltene genetische Erkrankungen.
Januar 2026:Twist Bioscience erweiterte sein Portfolio im Bereich der klinischen Genomik um verbesserte Lösungen zur Anreicherung von Zielsequenzen für die Exomsequenzierung und verbesserte so die Einheitlichkeit der Abdeckung und die Leistung bei der Variantenerkennung für klinische Forschungs- und Diagnoselabore.