Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms Größe und Ausblick, 2024-2032

Marktübersicht

Der globale Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms wurde im Jahr 2023 auf 2 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2032 9,8 Milliarden USD erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 21,5 % im Prognosezeitraum (2024–2032) entspricht. Das Marktwachstum wird durch die zunehmende Nutzung der Technologie zur Sequenzierung des gesamten Exoms in verschiedenen Anwendungen sowie in Forschung und Entwicklung vorangetrieben.

Die vollständige Exomsequenzierung ist eine Labortechnik, bei der mehrere Laborverfahren eingesetzt werden, um das Genom eines Organismus zu einem bestimmten Zeitpunkt zu vervollständigen. Die Verwendung der gesamten Genomsequenz wird für die Steuerung therapeutischer Maßnahmen in der Zukunft der personalisierten Medizin von entscheidender Bedeutung sein. Sie wird häufig zum Erkennen und Charakterisieren genetischer Variationen eingesetzt, die für viele Erkrankungen verantwortlich sind, darunter das Miller-Syndrom und die Alzheimer-Krankheit.

Zu den wichtigsten Treibern des globalen Marktes für die Exomsequenzierung zählen der zunehmende Einsatz dieser Technologie in der klinischen Diagnostik und der steigende Bedarf an der Diagnose seltener Krankheiten, die wachsenden Investitionen in Forschung und Entwicklung im Bereich Genomik und Next-Generation-Sequencing sowie der steigende Bedarf an maßgeschneiderten Behandlungen.

Highlights

• Systeme generieren je nach Typ den höchsten Umsatzanteil.
• Den größten Marktanteil nimmt dabei die Sequencing by Synthesis (SBS) ein.
• Die Arzneimittelforschung und -entwicklung nimmt nach Anwendungsgebieten den größten Marktanteil ein.
• Krankenhäuser und Diagnosezentren haben nach Endverbrauchern den größten Marktanteil.

Marktdynamik

Globale Markttreiber für die Sequenzierung des gesamten Exoms

Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit

Die Nachfrage nach Produkten zur Exomsequenzierung wächst weltweit enorm, was unter anderem auf den Kostenfaktor zurückzuführen ist. Die Kosten für die Exomsequenzierung sinken aufgrund von Fortschritten in der Automatisierung, bei Datenanalysetools und bei verschiedenen Technologien. Diese technologischen Durchbrüche vereinfachen und reduzieren die Kosten für Gesundheitseinrichtungen und Forscher, die die Exomsequenzierung zur Analyse genetischer Informationen nutzen.

Darüber hinaus wurde 2022 eine Zusammenarbeit zwischen einem Gesundheitsdienstleister aus China und BGI Genomics angekündigt, um umfassende genetische Sequenzierungsdienste für Krebspatienten anzubieten. Diese Partnerschaft veranschaulicht die wachsende Attraktivität der vollständigen Exomsequenzierung in therapeutischen Kontexten, die auf ihre Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit zurückzuführen ist. Die Nutzung dieser Technologie durch medizinisches Personal zur Diagnose und Behandlung einer Reihe von Erkrankungen nimmt zu und bietet vielversprechende Aussichten für die Weiterentwicklung der genetischen Medizin bei vollständigen Exomsequenzen.

Zunehmende Nutzung der Exomsequenzierung

Der globale Markt erlebt ein erhebliches Wachstum aufgrund der zunehmenden Verwendung von Sequenzierungstechniken der nächsten Generation zur Vorhersage, Behandlung und Überwachung vieler chronischer Krankheiten, einschließlich Krebs. Die Sequenzierung des Exoms von Krebszellen liefert wichtige Erkenntnisse über die spezifischen genetischen Anomalien, die das Wachstum und die Ausbreitung von Tumoren vorantreiben. Da das Exom weniger als 2 % des Genoms ausmacht, ist die Verwendung der Exomsequenzierung bei Krebszellen eine wirtschaftlichere Option als die Sequenzierung des gesamten Genoms. Die Exomsequenzierung liefert einen Datensatz, der bequemer ist als Techniken zur Gesamtgenomsequenzierung.

Darüber hinaus wird der Markt für die Exomsequenzierung durch die Kosteneffizienz und Schnelligkeit der Exomsequenzierungstechnologie, die Fortschritte bei der Exomsequenzierungsmethodik und die Zusammenarbeit führender Forschungsinstitute weltweit vorangetrieben. Darüber hinaus implementierte Baylor Genetics im Mai 2021 Rapid Trio Whole Exome Sequencing, wodurch sich die Bearbeitungszeit von sieben auf fünf Tage verkürzte. Darüber hinaus ergab eine von der New York University durchgeführte Studie, dass die Exomsequenzierung die Reaktionen von Patienten auf eine Krebsimmuntherapie genau vorhersagen kann.

Globale Marktbeschränkungen für die Sequenzierung des gesamten Exoms

Fachkräftemangel und mangelnde staatliche Unterstützung

Die weltweite Whole Exome Sequencing (WES)-Industrie stößt aufgrund des Bedarfs an qualifizierteren Fachkräften und unzureichender staatlicher Unterstützung auf erhebliche Hindernisse. Die Durchführung und effiziente Interpretation der Ergebnisse von WES, einem wirksamen Instrument der genetischen Forschung, erfordert ein hohes Maß an Kompetenz. Der Mangel an qualifizierten Arbeitskräften in diesem Sektor resultiert jedoch aus der begrenzten Verfügbarkeit des für WES erforderlichen spezifischen Wissens und der Ausbildung.

Darüber hinaus ist staatliche Unterstützung für die Förderung genomischer Technologien wie WES unerlässlich, indem sie Forschungsprojekte finanziell unterstützt, Regulierungsstrukturen schafft und die Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft, Industrie und Gesundheitsdienstleistern fördert. Dennoch müssen zahlreiche Regierungen der Genomforschung noch immer einen hohen Stellenwert einräumen oder ausreichende Ressourcen bereitstellen, um ihre Entwicklung zu fördern, was das Wachstum des WES-Sektors einschränkt.

Darüber hinaus verhindern diese Hindernisse die umfassende Umsetzung von WES in klinischen Umgebungen und beeinträchtigen ihr Potenzial, die personalisierte Medizin zu verändern. Angenommen, es bedarf einer kompetenten Belegschaft und ausreichender staatlicher Unterstützung. In diesem Fall könnte die Innovationsrate bei WES langsamer sein als erwartet, was ihren Einfluss auf die Ergebnisse im Gesundheitswesen und den gesamten Biotechnologiesektor einschränken würde.

Globale Marktchancen für die Sequenzierung des gesamten Exoms

Steigende Nachfrage nach personalisierter Behandlung

Der Sektor der Exomsequenzierung wächst aufgrund des steigenden Bedarfs an individualisierter medizinischer Versorgung. Mit der Einführung neuer Diagnoseverfahren und Tests wird eine Marktexpansion erwartet. Mediziner können anhand von Exomsequenzen die genetischen Anomalien und die Krankheitsanfälligkeit eines Patienten identifizieren. Mithilfe von Exomsequenzen können Ärzte individuellere und effektivere Behandlungsstrategien für Patienten entwickeln.

So hat beispielsweise Nateras Signature, ein Test, der die Sequenzierung des gesamten Exoms nutzt, die Einstufung als bahnbrechendes Produkt der FDA erhalten. Dieser Test erleichtert die Überwachung von Tumorrezidiven. Ein Patient, der beispielsweise eine Therapie gegen einen soliden Tumor erhalten hat, könnte diesen Test nutzen, um das Wiederauftreten von Krebs zu überwachen und eventuelle Resterkrankungen festzustellen. Signateras Untersuchung zirkulierender Tumor-DNA ermöglicht die Identifizierung von genetischen Veränderungen, die mit Krebs in Verbindung stehen, und erlaubt die Überwachung der Reaktion des Patienten auf die Behandlung. Die Einstufung als bahnbrechendes Produkt durch die FDA als bedeutende regulatorische Errungenschaft beschleunigt die Weiterentwicklung und Bewertung hochmoderner medizinischer Geräte. Der Text hebt die potenziellen Vorteile der auf Exomsequenzen basierenden Diagnostik bei der Identifizierung und Behandlung von Krebs hervor.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die zunehmende Nutzung vollständiger Exomsequenzen in der personalisierten Medizin ein faszinierender Fortschritt ist, der unsere Herangehensweise an die Gesundheitsfürsorge grundlegend verändern kann.

Regionalanalyse

Die globale Marktanalyse zur Exomsequenzierung wird in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, im Nahen Osten und Afrika sowie in Lateinamerika durchgeführt.

Nordamerika dominiert den Weltmarkt

Nordamerika ist der weltweit bedeutendste Marktteilnehmer im Bereich der Exomsequenzierung und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 21,2 % wachsen. Zu den Haupttreibern des Wachstums des Marktes für Exomsequenzierung zählen die zunehmende Häufigkeit erblicher und chronischer Krankheiten wie Krebs, die alternde Bevölkerung, der zunehmende Bedarf an maßgeschneiderter und individualisierter Therapie sowie unterstützende staatliche Initiativen. Basierend auf den Updates von HIV.gov vom Oktober 2022 sind in den Vereinigten Staaten etwa 1,2 Millionen Menschen von HIV betroffen. Folglich wird erwartet, dass die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten die Nachfrage nach deren Diagnose ankurbelt und so die Expansion des Marktes im Prognosezeitraum ankurbelt.

Darüber hinaus wird der Markt in der Region durch Fusionen, Übernahmen, Produkteinführungen und Kooperationen zwischen den großen Akteuren vorangetrieben. Im Januar 2021 erhielt Helix OpCo, LLC von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) eine De-novo-Zulassung für die Helix Laboratory Platform. Diese Plattform nutzt die vollständige Exomsequenzierung und deckt rund 20.000 Gene ab. Dies ist das erste Mal, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (USFDA) ein sequenzierungsbasiertes Gerät mit solch großem Anwendungsbereich zugelassen hat. Helix hat die 510(k)-Zulassung für die Helix Genetic Health Risk App für spät einsetzende Alzheimer-Krankheit erhalten. Diese Zulassung ermöglicht die rezeptfreie Nutzung der App auf der Helix Laboratory Platform.

Aufgrund der oben genannten Faktoren, zu denen auch die zunehmende Häufigkeit von Infektionskrankheiten und die Einführung neuer Produkte zählen, ist zu erwarten, dass der Markt in der Region im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird.

Für Europa wird für den Prognosezeitraum ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 21,7 % erwartet. Der europäische Markt für Whole Exome Sequencing hält den zweitgrößten Marktanteil, was vor allem auf technologische Fortschritte in der Genomik und verstärkte Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zurückzuführen ist. Der deutsche Markt für Whole Exome Sequencing hatte den höchsten Marktanteil in der europäischen Region, während der britische Markt für Whole Exome Sequencing das schnellste Wachstum verzeichnete.

Der Markt für Exomsequenzierung im asiatisch-pazifischen Raum weist die höchste Wachstumsrate auf. Die regionale Expansion ist auf die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen bei Menschen zurückzuführen, die auf das wachsende öffentliche Bewusstsein für die Exomsequenzierung zurückzuführen ist. Der chinesische Markt für Exomsequenzierung hatte den höchsten Marktanteil, während der indische Markt für Exomsequenzierung das schnellste Wachstum im asiatisch-pazifischen Raum verzeichnete.

Segmentanalyse

Der globale Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms ist nach Produkt, Technologie, Anwendung und Endbenutzer segmentiert

Der Markt ist je nach Produkt in Kits, Systeme und Services segmentiert.

Das Systemsegment dominierte den Markt im Jahr 2023. Es werden fortschrittliche bioinformatische Visualisierungsdienste für Next-Generation Sequencing (NGS) und Datenverarbeitung angeboten, sodass sich Forscher auf ihre Arbeit konzentrieren können und nicht auf zeitaufwändige Analyseaufgaben. Diese Sequenzanalysedienste umfassen den Aufbau von Bibliotheken aus unterschiedlichen Materialien, das Entwerfen von Experimenten und die Analyse von DNA-Sequenzen in nachfolgenden Phasen.

Das Dienstleistungssegment wächst am schnellsten. Die zunehmende Nutzung von Diensten zur Sequenzierung des gesamten Exoms durch medizinisches Personal und Forschungsorganisationen wird durch die Komplexität der Methode vorangetrieben, was zur Expansion des Marktes führt. Für die ordnungsgemäße Analyse und Interpretation von Daten sind spezielle Werkzeuge, Kenntnisse und Erfahrung erforderlich. Daher beauftragen viele Organisationen mittlerweile spezialisierte Agenturen mit der Verwaltung ihrer Sequenzierungsanforderungen. Folglich wird der Markt für Dienste zur Sequenzierung des gesamten Exoms in Kürze wachsen.

Der Markt ist je nach Technologie in Sequencing by Synthesis (SBS) und ION Semiconductor Sequencing segmentiert.

Das Segment der Sequenzierung durch Synthese (SBS) dominierte im Jahr 2023. Diese Methode beseitigt Fehler und übersehene Anrufe durch Duplizierung von Nukleotidsequenzen. Die SBS-Technik bietet Long-Insert-Paired-End-Reads für die De-novo-Sequenzierung, die effiziente Sequenzzusammenstellung und verschiedene andere Anwendungen sowie hochauflösende Genomsequenzierung mithilfe von Short-Insert-Paired-End-Reads.

Das Segment der ION-Halbleitersequenzierung wächst am schnellsten. Dies ist auf seine Fähigkeit zurückzuführen, effizientes Screening mit reduziertem Zeit- und Kostenaufwand anzubieten. Aufgrund deutlich verbesserter Genauigkeit kann dieser Ansatz mit anderen Sequenzierungstechnologien konkurrieren. Darüber hinaus eignet sich die ION-Halbleitersequenzierungstechnologie für gezielte Sequenzierungsanwendungen, ein entscheidender Aspekt maßgeschneiderter Medikamente. Folglich wird das Segment der ION-Halbleitersequenzierung durch die steigende Nachfrage nach maßgeschneiderter Medizin und gezielter Sequenzierung angetrieben.

Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Diagnostik, Arzneimittelforschung und -entwicklung sowie Agrar- und Tierforschung segmentiert.

Das Segment Arzneimittelforschung und -entwicklung dominierte im Jahr 2023. Fortschritte in der Genetik ermöglichen es medizinischen Spezialisten, sicherere und effizientere Behandlungspläne und Medikamente für eine breite Palette von Gesundheitsproblemen zu entwickeln. Das Wachstum des Segmentmarktes wird in erster Linie durch die steigende Inzidenz verschiedener Krebsarten, die Zugänglichkeit personalisierter Arzneimitteltherapien, die weit verbreitete Akzeptanz in Industrieländern und die Innovation neuer Arzneimittel vorangetrieben.

Das Diagnostiksegment wächst am schnellsten, da die Exomsequenzierung in klinischen Umgebungen immer häufiger eingesetzt wird. Die Sequenzierungstechnologie in Diagnoseprozessen klinischer Labore ist aufgrund der sinkenden Kosten der Sequenzierungstechnologie und der zunehmenden Verfügbarkeit von Datenverarbeitungssoftware praktischer und wirtschaftlicher geworden. Die Nachfrage nach diesem Ansatz in der klinischen Diagnostik wird voraussichtlich steigen, da die Präzisionsmedizin im Gesundheitswesen immer wichtiger wird und das Wachstum beschleunigt.

Landwirtschafts- und Tierforschungsunternehmen spielen in der gesamten Exomsequenzierungsbranche eine entscheidende Rolle, da sie genetische Analysen für die Züchtung, Krankheitsresistenz und Merkmalsauswahl bei Nutzpflanzen und Vieh durchführen. Ihre Beiträge treiben den Fortschritt in der Genomtechnologie voran und verbessern die landwirtschaftliche Produktivität, Nachhaltigkeit und das Tierwohl durch fundierte Züchtungsmethoden und genetische Eingriffe.

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt in Forschungszentren und staatliche Institute, Krankenhäuser und Diagnosezentren sowie Pharma- und Biotechnologieunternehmen segmentiert.

Die Kategorie der Forschungszentren und staatlichen Institute dominierte im Jahr 2023. Forschungszentren und staatliche Institute haben klinische Diagnosen für chronische Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Alzheimer, Krebs und andere Leiden bereitgestellt. Darüber hinaus tragen Forschung und Entwicklung im Bereich der Genetik zur Expansion dieser Branche bei.

Krankenhäuser und Diagnosezentren verzeichnen das schnellste Wachstum. Der wachsende Bedarf an hochentwickelten Diagnose- und Behandlungsinstrumenten in Gesundheitseinrichtungen ist wichtig. Darüber hinaus haben die Erschwinglichkeit der Technologie und die größere Zugänglichkeit von Analysewerkzeugen die Zuverlässigkeit und Kosteneffizienz der Integration der Exomsequenzierung in die reguläre klinische Praxis von Krankenhäusern und Kliniken verbessert.

Pharma- und Biotechnologieunternehmen sind die zweitgrößten. Pharma- und Biotechnologieunternehmen sind auf dem gesamten Exomsequenzierungsmarkt von entscheidender Bedeutung, da sie Innovationen vorantreiben, Sequenzierungstechnologien entwickeln und klinische Studien durchführen, um die Wirksamkeit genetischer Tests zu bestätigen. Darüber hinaus bieten sie einen einfacheren Zugang zu Sequenzierungsdiensten und fördern die breitere Umsetzung von Strategien der Präzisionsmedizin zur Krankheitsdiagnose und -therapie.

jüngsten Entwicklungen

• März 2024 – Twist Bioscience Corporation (NASDAQ: TWST) gab die Veröffentlichung seiner Twist Precision Dx-Sequenzierungsprodukte der nächsten Generation (NGS) bekannt , die den In-vitro-Diagnostikvorschriften (IVDR) der Europäischen Union (EU) entsprechen. Diese Produkte verwenden hochwertige synthetische DNA, die auf der Siliziumplattform von Twist Bioscience hergestellt wird.
• März 2024 – Nucleus Genomics, ein innovatives Unternehmen, das sich auf fortschrittliche genetische Tests und Analysen spezialisiert hat, hat sein DNA-Analyseprodukt offiziell vorgestellt . Ziel ist es, personalisierte Behandlungen einem breiteren Publikum zugänglich zu machen.