01 El mercado mundial de tipificación de grupos sanguíneos alcanzó un valor de 2080 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 2270 millones de dólares en 2026 a 4550 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 9,1 % durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de tipificación de grupos sanguíneos con una cuota de mercado del 38,4 % en 2025.La tipificación del grupo sanguíneo es una prueba diagnóstica que determina el tipo de sangre de una persona. Conocer el grupo sanguíneo es crucial, ya que no todos los grupos sanguíneos son compatibles. Los grupos sanguíneos se determinan mediante los antígenos presentes en la superficie de los glóbulos rojos. Los antígenos son sustancias que ayudan al cuerpo a distinguir entre sus propias células y las células extrañas potencialmente dañinas. El sistema ABO, utilizado en las pruebas de laboratorio para determinar el grupo sanguíneo, divide la sangre en cuatro categorías comunes: A, B, AB y O. Además, se determina el factor Rh de los glóbulos rojos, mediante un segundo mecanismo llamado sistema Rh. Quienes son portadores del factor Rh se consideran Rh+. Una incompatibilidad puede causar una reacción inmunogénica grave que puede ser fatal. Por lo tanto, es fundamental comprender tanto el sistema ABO como el Rh. La tipificación del grupo sanguíneo se realiza con frecuencia durante el embarazo, cuando son necesarios trasplantes de tejido y transfusiones de sangre.
02 Los 4 puntos clave más destacados La técnica basada en PCR y microarrays domina el segmento de técnicas. La detección de anticuerpos predomina en el segmento de tipos de pruebas. Los bancos de sangre dominan el segmento de usuarios finales. América del Norte es el mayor accionista en el mercado global.
Enero de 2026 –La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la autorización 510(k) a nuevos sistemas automatizados de tipificación sanguínea de Clase II para laboratorios de inmunohematología. Estos sistemas automatizan la tipificación ABO/Rh, la fenotipificación de antígenos, la detección de anticuerpos y las pruebas de compatibilidad, lo que mejora la eficiencia del flujo de trabajo, reduce los errores manuales y facilita las operaciones de los bancos de sangre de alto rendimiento.
Junio de 2025 –Devyser anunció el lanzamiento mundial de Devyser Genomic Blood Typing, un ensayo basado en secuenciación de nueva generación (NGS) que analiza simultáneamente los sistemas de glóbulos rojos (RBC), antígenos plaquetarios humanos (HPA) y antígenos de neutrófilos humanos (HNA) en un único flujo de trabajo. Esta solución está diseñada para mejorar las pruebas de compatibilidad sanguínea de alta resolución para la medicina transfusional y los trasplantes.
30 de junio de 2025 –Bio-Rad Laboratories completó la adquisición de Stilla Technologies, desarrollador de plataformas de PCR digital de última generación. Esta adquisición fortalece la cartera de diagnósticos moleculares de Bio-Rad y respalda aplicaciones avanzadas de pruebas genéticas, incluyendo la tipificación molecular de grupos sanguíneos y el diagnóstico de transfusiones.