01 El mercado mundial de tratamientos para el cáncer de cuello uterino alcanzó un valor de 6.610 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 6.910 millones de dólares en 2026 a 9.800 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 4,47% durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de tratamientos para el cáncer de cuello uterino con una cuota de mercado del 38,2% en 2025.Las células del cuello uterino, o la parte inferior del útero que se conecta con la vagina, albergan un tipo de cáncer conocido como cáncer de cuello uterino. Las tres formas principales de cáncer de cuello uterino son el carcinoma de células escamosas, el adenocarcinoma y el carcinoma escamoso-adenocarcinoma. El carcinoma de células escamosas es el tipo más común de cáncer de cuello uterino, presente en el 80% al 90% de los casos. Las células exocervicales dan origen a estas neoplasias malignas, y la zona de transformación es donde con mayor frecuencia comienzan los carcinomas de células escamosas. Además, el adenocarcinoma es el otro tipo más común de cáncer de cuello uterino, presente en el 10% al 20% de los casos. Las células glandulares en forma de columna pueden convertirse en tumores llamados adenocarcinomas. Asimismo, las pruebas de diagnóstico de cáncer de cuello uterino se utilizan con frecuencia para diagnosticar lesiones precancerosas o cancerosas en el cuello uterino de las mujeres. La radioterapia, la quimioterapia y la cirugía son opciones para el tratamiento del cáncer de cuello uterino.
Septiembre de 2025– Zai Lab recibe la aprobación de Hong Kong para TIVDAK® en el tratamiento del cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico.Zai Lab Limited anunció que el Departamento de Salud de Hong Kong aprobó TIVDAK® (tisotumab vedotin-tftv) para adultos con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico cuya enfermedad progresó tras la quimioterapia. Esta aprobación amplió el acceso a la terapia con conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) en la región de la Gran China.
Mayo de 2025– Adcentrx Therapeutics recibe la designación de vía rápida de la FDA para su candidato a ADC contra el cáncer de cuello uterino.Adcentrx Therapeutics recibió la designación de vía rápida de la FDA de EE. UU. para ADRX-0706, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a la nectina-4 que se está evaluando en pacientes con cáncer de cuello uterino de células escamosas localmente avanzado o metastásico. Esta designación respalda el desarrollo acelerado de terapias dirigidas que abordan necesidades no cubiertas en el tratamiento del cáncer de cuello uterino avanzado.
Marzo de 2025– Genmab y TIVDAK® de Pfizer, aprobados en Japón para el tratamiento del cáncer de cuello uterino avanzado.Genmab A/S anunció la aprobación de TIVDAK® (tisotumab vedotin) por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón para pacientes con cáncer de cuello uterino avanzado o recurrente que presentaron progresión de la enfermedad tras la quimioterapia. Esta aprobación se basó en los resultados del ensayo clínico de fase 3 innovaTV 301, que demostró una mejor supervivencia global en comparación con la quimioterapia.
Marzo de 2025– La Comisión Europea aprueba TIVDAK® para el cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico previamente tratado.Genmab A/S y Pfizer Inc. recibieron la autorización de comercialización de la Comisión Europea para TIVDAK® como monoterapia para pacientes adultas con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico tras un tratamiento sistémico. Esta aprobación amplió la disponibilidad de la terapia con conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) en los mercados europeos.