El mercado europeo de farmacogenómica estaba valorado en 2.860 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca desde los 3.110 millones de dólares en 2026 hasta alcanzar los 8.020 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 12,6% durante el período de previsión 2026-2034.
En farmacogenómica, se estudian los genes en relación con la respuesta a los fármacos. Este campo combina la farmacología (la ciencia de los productos farmacéuticos) y la genómica (el estudio de los genes y sus funciones) para crear tratamientos eficaces y seguros que se adapten a la composición genética de cada persona.
Muchos medicamentos que se comercializan hoy en día son de uso generalizado, pero no funcionan igual para todos. Es difícil predecir quién se beneficiará de un fármaco y quién sufrirá efectos secundarios (conocidos como reacciones adversas). Las reacciones adversas a los medicamentos causan un número considerable de hospitalizaciones y muertes.
Los investigadores están tratando de comprender cómo las variaciones genéticas afectan la respuesta del organismo a los medicamentos. Estas diferencias genéticas se utilizarán para predecir si un tratamiento será eficaz para una persona en particular y qué dosis ayudará a evitar reacciones adversas. Afecciones como la resistencia al clopidogrel, la sensibilidad a la warfarina, la hipertermia maligna, el síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y la deficiencia de tiopurina S-metiltransferasa pueden modificar la respuesta de una persona a ciertos medicamentos.
La farmacogenómica es una ciencia en constante expansión y los estudios clínicos están probando nuevos enfoques. En el futuro, se utilizará para desarrollar medicamentos personalizados para tratar diversas enfermedades, como enfermedades cardiovasculares, Alzheimer, cáncer y asma.
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La secuenciación genómica se está generalizando en la práctica clínica, y se prevé que, durante los próximos cinco años, el sistema sanitario genere datos genómicos de más de 60 millones de personas. La farmacogenómica se está integrando rápidamente en la práctica clínica, con una financiación gubernamental que supera los 4.000 millones de dólares en al menos 14 países. Estos programas nacionales de medicina genómica impulsan un cambio transformador en entornos reales, al tiempo que abordan los retos de la implementación y recopilan datos para una mayor aceptación.
En el marco de una alianza público-privada de 200 millones de euros entre organizaciones benéficas y la industria farmacéutica, el Reino Unido ha presentado el mayor proyecto genómico del mundo. Mediante 100.000 iniciativas genómicas lideradas por Innovate UK, en el marco de UK Research and Innovation, el gobierno ya ha creado la mayor base de datos genómica del mundo. Esta base de datos apoyará a investigadores y empresas en sus esfuerzos por combinar datos y evidencia del mundo real procedentes de los sistemas sanitarios británicos para desarrollar productos y servicios innovadores que permitan diagnosticar enfermedades con mayor rapidez.
El sector de la farmacogenómica en Europa está impulsado por el apoyo continuo de fabricantes y gobiernos en la disciplina de la genómica.
Estos son algunos de los problemas que obstaculizan el crecimiento del mercado de la farmacogenómica.
La infraestructura es uno de los obstáculos importantes para la farmacogenómica clínica. Los marcos éticos y políticos, la reeducación de muchos grupos diferentes en el sector de la salud y la infraestructura física parafarmacogenómicaLas pruebas forman parte de este proceso. Estos obstáculos no son exclusivos de las pruebas farmacogenómicas. Una vez establecida la infraestructura general para una sola prueba farmacogenómica, las pruebas posteriores solo requerirán cambios mínimos en la infraestructura. El problema radica en justificar la inversión inicial.
La falta de formación de los profesionales sanitarios dificulta la generalización de la farmacogenómica. Esta percepción de escasez de formación en farmacogenómica está frenando la expansión del mercado de la farmacogenómica entre diversos profesionales sanitarios.
Muchas personas han expresado su preocupación por las implicaciones éticas del uso de datos genéticos en medicina. Esto cobra especial relevancia en el contexto de la farmacogenómica, donde las pruebas genéticas predicen la eficacia en lugar de los resultados adversos. Las tres categorías principales de dilemas éticos son la provisión equitativa de atención médica, la posibilidad de que los polimorfismos genéticos estén relacionados con la raza o el origen étnico, y las consideraciones sobre el consentimiento, el acceso y la privacidad en torno a la información farmacogenómica.
El mercado europeo de farmacogenómica se divide en PCR, secuenciación, microarrays, electroforesis en gel, espectrometría de masas y otras tecnologías según la tecnología. El mercado de PCR se divide en PCR en tiempo real, PCR convencional y PCR digital. En 2021, la categoría de PCR representó la mayor parte del mercado.mercado de farmacogenómica.
El mercado europeo de farmacogenómica se divide en descubrimiento de fármacos, cáncer, neurología y psiquiatría, tratamiento del dolor, trastornos cardiovasculares y otros, según la aplicación. En 2021, el segmento de oncología representó la mayor cuota de mercado. Sin embargo, se prevé que la categoría de descubrimiento de fármacos registre la mayor tasa de crecimiento anual compuesto (CAGR) durante el período de proyección.
El mercado de la farmacogenómica se divide en hospitales y clínicas, empresas biofarmacéuticas, CRO y CDMO, y otros, según el usuario final. En 2021, las categorías de CRO y CDMO acapararon la mayor cuota de mercado, mientras que se prevé que el segmento de hospitales y clínicas experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico.
El mercado europeo de farmacogenómica se segmenta por países en Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España y el resto de Europa.
Impacto del COVID:Durante la pandemia de COVID-19, las interrupciones en la cadena de suministro obstaculizaron el comercio, provocando escasez de materias primas para los productores y retrasos en la entrega de productos terminados, como pernos ciegos, a los clientes. A medida que se han levantado las restricciones oficiales en todo el mundo, la demanda de pernos ciegos ya ha comenzado a recuperarse hasta alcanzar los niveles previos a la pandemia.
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Detalles del autor
Research Associate
Mitiksha Koul is a Research Associate with 2 years of experience in market research. She focuses on analyzing industry trends, competitive landscapes, and growth opportunities to support strategic decision-making. Mitiksha’s strong analytical skills and research expertise enable her to deliver actionable insights that help businesses adapt to evolving market dynamics and achieve sustainable growth.
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