01 El mercado europeo de farmacogenómica estaba valorado en 2.860 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca desde los 3.110 millones de dólares en 2026 hasta alcanzar los 8.020 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 12,6% durante el período de previsión 2026-2034.En farmacogenómica, se estudian los genes en relación con la respuesta a los fármacos. Este campo combina la farmacología (la ciencia de los productos farmacéuticos) y la genómica (el estudio de los genes y sus funciones) para crear tratamientos eficaces y seguros que se adapten a la composición genética de cada persona.Muchos medicamentos que se comercializan hoy en día son de uso generalizado, pero no funcionan igual para todos. Es difícil predecir quién se beneficiará de un fármaco y quién sufrirá efectos secundarios (conocidos como reacciones adversas). Las reacciones adversas a los medicamentos causan un número considerable de hospitalizaciones y muertes.Los investigadores están tratando de comprender cómo las variaciones genéticas afectan la respuesta del organismo a los medicamentos. Estas diferencias genéticas se utilizarán para predecir si un tratamiento será eficaz para una persona en particular y qué dosis ayudará a evitar reacciones adversas. Afecciones como la resistencia al clopidogrel, la sensibilidad a la warfarina, la hipertermia maligna, el síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y la deficiencia de tiopurina S-metiltransferasa pueden modificar la respuesta de una persona a ciertos medicamentos.La farmacogenómica es una ciencia en constante expansión y los estudios clínicos están probando nuevos enfoques. En el futuro, se utilizará para desarrollar medicamentos personalizados para tratar diversas enfermedades, como enfermedades cardiovasculares, Alzheimer, cáncer y asma.
Junio de 2026:SOPHiA GENETICS firmó un Acuerdo Marco de Colaboración con ARC Regulatory para respaldar el desarrollo de ensayos genómicos que cumplan con el Reglamento IVDR y brindar servicios regulatorios a patrocinadores farmacéuticos en la Unión Europea y el Reino Unido. Esta alianza fortalece las capacidades de genómica clínica y farmacogenómica para programas de medicina de precisión.
Mayo de 2026:Pharming Group recibió la autorización de comercialización de la Comisión Europea para Joenja® (leniolisib), lo que permite un mayor acceso a la medicina de precisión basada en el diagnóstico genético para el síndrome de activación de PI3K delta (APDS). Esta aprobación impulsa la adopción de tratamientos personalizados basados en la genómica en toda Europa.
Abril de 2026:Genedrive amplió la adopción por parte del NHS de sus pruebas farmacogenéticas rápidas MT-RNR1 y CYP2C19 a través de nuevas iniciativas de implementación y programas de generación de evidencia, fortaleciendo las pruebas farmacogenómicas en el punto de atención para la prescripción personalizada en todo el sistema de salud del Reino Unido.
Junio de 2025:La Red de Excelencia para la Farmacogenómica y la Optimización de Medicamentos del NHS England impulsó los esfuerzos de implementación a nivel nacional mediante la ampliación de la colaboración entre las partes interesadas y el desarrollo de estrategias para integrar las pruebas farmacogenómicas en la práctica clínica rutinaria y la optimización de medicamentos en todo el Reino Unido.