Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado de diagnósticos de cáncer ginecológico de próxima generación por tecnología (secuenciación de próxima generación, reacción en cadena de la polimerasa (PCR), microarrays de ADN, multiplexación, microarrays de proteínas, otros), por tipo de cáncer (mama, pulmón, colorrectal, próstata, cuello uterino, otros), por función (detección del cáncer, monitorización terapéutica, análisis de riesgos) y por región (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, Latinoamérica). Previsiones para el periodo 2026-2034.

Impulsor del mercado de diagnósticos de cáncer ginecológico de próxima generación

La obtención de imágenes multiplex automatizadas impulsa los avances en el diagnóstico del cáncer.

Un factor clave en el mercado de diagnósticos oncológicos de nueva generación es la creación de herramientas multiplex automatizadas que facilitan el análisis de muestras de tejido complejas. Por ejemplo, en septiembre de 2025, científicos del Mount Sinai lanzaron el sistema MARQO, un sistema automatizado que analizaba tejidos cancerosos complejos a nivel de célula individual mediante técnicas de tinción avanzadas. Esto permitió la medición precisa de células inmunitarias y tumorales en muestras de cáncer de pulmón, colorrectal, melanoma e hígado.

Este factor impulsó el desarrollo de herramientas multiplex automatizadas, que mejoraron la eficiencia y la precisión del análisis de tejido canceroso, permitieron diagnósticos más precisos y fundamentaron las decisiones de tratamiento en múltiples tipos de cáncer.

Restricción del mercado

Reembolso limitado y fragmentado para las pruebas NGS

Una de las principales limitaciones para el mercado de diagnósticos oncológicos de nueva generación es la fragmentación y las restricciones en el sistema de reembolso, especialmente en la región de Asia-Pacífico. La Asociación de Tecnología Médica de Asia-Pacífico (APACMed) destacó que, en ciertas jurisdicciones, el reembolso de las pruebas de secuenciación de nueva generación (NGS) suele limitarse a pruebas específicas, tipos de paneles o tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). Esta fragmentación en el reembolso ha generado desigualdades en el acceso a la NGS, dejando sin cobertura a otras poblaciones que podrían beneficiarse de esta tecnología.

Oportunidad de mercado

Transformando la atención oncológica con la detección temprana de múltiples tipos de cáncer de última generación (MCED, por sus siglas en inglés)

Una oportunidad para el mercado de diagnóstico oncológico de próxima generación reside en el desarrollo de pruebas no invasivas de diagnóstico molecular y epidemiológico (DME) capaces de detectar múltiples tipos de cáncer en sus etapas iniciales mediante muestras sencillas como aliento, orina o sangre. Programas como POSEIDON de ARPA-H, lanzados para acelerar el desarrollo de soluciones de diagnóstico avanzadas, brindaron a los fabricantes la oportunidad de comercializar tecnologías innovadoras.

Aprovechando estas iniciativas, las empresas ampliaron su alcance global, mejoraron sus carteras de diagnósticos oncológicos y contribuyeron a mejorar las tasas de supervivencia mediante una detección del cáncer más rápida y accesible.

Análisis regional

La región de Norteamérica dominó el mercado con una cuota de ingresos del 40,93 % en 2025. Este crecimiento se atribuye a factores como la adopción generalizada de las pruebas de biopsia líquida NGS para la detección temprana del cáncer, que mejoraron la precisión diagnóstica, permitieron realizar pruebas mínimamente invasivas y fomentaron una mayor aceptación clínica en las prácticas oncológicas, lo que refuerza aún más el liderazgo de la región en el diagnóstico oncológico de última generación.

El mercado de diagnósticos oncológicos de última generación en Estados Unidos está impulsado principalmente por la cobertura de Medicare para las pruebas de secuenciación de nueva generación (NGS) aprobadas por la FDA para el cáncer avanzado. Esta política garantizó el reembolso a los pacientes por las pruebas de secuenciación de nueva generación, lo que las hizo más asequibles. Esta medida sin precedentes amplió el acceso, aumentó la adopción e impulsó el tamaño del mercado, además de respaldar firmemente el crecimiento general del mercado de diagnósticos oncológicos de última generación.

Análisis del mercado de Asia Pacífico

La región de Asia-Pacífico es la de mayor crecimiento, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 13,01 % durante el período de pronóstico. Este crecimiento se atribuye a factores como la financiación gubernamental para la investigación en genómica del cáncer en Japón y Corea del Sur, lo que ha acelerado los avances en la adopción clínica y fomentado la colaboración entre instituciones de investigación y empresas del sector, además de crear oportunidades para programas de detección temprana y la expansión de tecnologías de diagnóstico de última generación en las economías emergentes de la región.

India continúa posicionándose en el mercado de diagnósticos oncológicos de última generación, gracias al acceso a bajo costo a pruebas NGS avanzadas para el cáncer de pulmón. En 2024, AstraZeneca India y RGCI&RC lanzaron conjuntamente un centro especializado que ofrecía un panel de pruebas NGS de 34 genes a precios subvencionados. Esta iniciativa no solo mejoró el acceso de los pacientes a diagnósticos de precisión, sino que también aumentó la concienciación, lo que contribuyó aún más al crecimiento general del mercado en el país.

Gráfico circular: Cuota de mercado regional, 2025

Fuente: Straits Research

Análisis del mercado europeo

Un factor clave para impulsar el mercado europeo de diagnósticos oncológicos de próxima generación es la rápida digitalización de la atención médica en la región y la integración de la inteligencia artificial (IA) en los flujos de trabajo de diagnóstico. La implementación de la Ley de Salud Digital (DVG) y las crecientes inversiones en plataformas de patología e imagenología habilitadas para IA están transformando el diagnóstico oncológico en un proceso más preciso y basado en datos. Los hospitales y centros de diagnóstico están adoptando cada vez máspatología digitalsistemas y herramientas de análisis genómico basadas en la nube que permiten una interpretación más rápida y precisa de los perfiles tumorales.

El crecimiento del mercado de diagnósticos oncológicos de nueva generación se ve impulsado por la investigación y el desarrollo en este campo, lo que acelera aún más el crecimiento del mercado. Las empresas invierten fuertemente en I+D y aprovechan la financiación gubernamental para avanzar en el diagnóstico oncológico. Este fuerte enfoque en el desarrollo está impulsando una mayor adopción de diagnósticos oncológicos basados ​​en secuenciación de nueva generación (NGS), lo que contribuye aún más a la expansión general del mercado. Esta tendencia se refleja claramente en los crecientes patrones de inversión, como se muestra en el siguiente gráfico, que ilustra el gasto de Cancer Research UK en investigación oncológica en curso y nueva en 2023:

Gráfico: Gasto en investigación oncológica en curso y nueva por parte de Cancer Research UK, 2023

Fuente: Straits Research

Análisis de mercado en Oriente Medio y África

En Oriente Medio y África, un factor clave para el mercado de diagnósticos oncológicos de nueva generación es la creciente demanda de soluciones de diagnóstico rápidas y no invasivas, debido al acceso limitado a instalaciones oncológicas avanzadas en varias regiones. Diversos países están adoptando tecnologías portátiles de análisis molecular para superar las dificultades asociadas a las biopsias de tejido tradicionales, como la falta de laboratorios y patólogos especializados. Por ejemplo, los Emiratos Árabes Unidos y Sudáfrica están implementando iniciativas de análisis genómicos en el punto de atención para ampliar la detección precoz del cáncer en zonas remotas.

En Sudáfrica, un factor clave para el mercado de diagnósticos oncológicos de nueva generación es la creciente integración de los diagnósticos oncológicos en colaboraciones de investigación públicas y privadas, con el objetivo de abordar la diversidad genética del país. La población sudafricana presenta una gran heterogeneidad genética, lo que ha impulsado a las instituciones de investigación locales a priorizar los estudios genómicos adaptados a las poblaciones africanas. Iniciativas como el Instituto Nacional de Bioinformática de Sudáfrica (SANBI) y las colaboraciones con el Consejo Sudafricano de Investigación Médica (SAMRC) apoyan el desarrollo de biomarcadores oncológicos y ensayos de diagnóstico molecular específicos para la región.

Análisis del mercado latinoamericano

En Latinoamérica, un factor clave para el mercado de diagnósticos oncológicos de nueva generación es la expansión de la producción regional y la localización de tecnologías de diagnóstico para reducir la dependencia de las importaciones y mejorar la accesibilidad económica. Varios países, entre ellos Brasil, México y Argentina, impulsaron la producción nacional de reactivos para pruebas moleculares, kits de secuenciación e instrumentos de diagnóstico mediante alianzas público-privadas y fondos gubernamentales. Por ejemplo, el Ministerio de Salud de Brasil ha apoyado iniciativas del programa de Alianzas para el Desarrollo Productivo (PDP) para potenciar la producción local de herramientas de diagnóstico de precisión, incluyendo ensayos de secuenciación de nueva generación (NGS) para aplicaciones oncológicas.

En México, el factor clave para el mercado de diagnósticos oncológicos de nueva generación es el creciente interés en la investigación de biomarcadores específicos para cada población, con el fin de abordar los patrones regionales de prevalencia del cáncer. Instituciones de investigación y universidades mexicanas realizaron estudios para identificar mutaciones genéticas y marcadores moleculares más prevalentes en poblaciones latinoamericanas, lo que permitió el desarrollo de pruebas diagnósticas más precisas y personalizadas. Por ejemplo, la colaboración entre el Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) y empresas biotecnológicas privadas dio lugar a la creación de paneles de secuenciación de nueva generación (NGS) dirigidos a cánceres de mama, cuello uterino y estómago, que se encuentran entre los más comunes en la región. Este énfasis en datos genómicos relevantes a nivel local impulsó la adopción de tecnologías avanzadas de diagnóstico oncológico en todo México.

Perspectivas tecnológicas

El segmento de secuenciación de próxima generación (NGS) dominó el mercado en 2025 con una cuota de ingresos del 36,74%, debido a la creciente adopción de pruebas de paneles multigénicos y la planificación de tratamientos personalizados, junto con los avances en las tecnologías de secuenciación de alto rendimiento, una mayor precisión clínica y una creciente concienciación entre los profesionales sanitarios y los pacientes sobre los beneficios de la oncología de precisión.

Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)Se prevé que registre la tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) más rápida, del 11,34%, durante el período de pronóstico, debido a su alta sensibilidad y especificidad para detectar bajos niveles de ADN tumoral, ARN o mutaciones específicas, lo cual es crucial para la detección temprana del cáncer y el seguimiento de la enfermedad residual mínima.

Fuente: Straits Research

Información sobre tipos

Se prevé que el segmento del cáncer de mama crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 11,70 % durante el período 2026-2034, debido a la creciente concienciación sobre el cáncer de mama hereditario y al enfoque en el desarrollo de terapias dirigidas para su tratamiento.

El segmento del cáncer de pulmón dominó el mercado en 2025, con una cuota de ingresos del 46,24 %, debido a la creciente incidencia de factores de riesgo ambientales y relacionados con el tabaquismo, los avances en técnicas de diagnóstico mínimamente invasivas y la mayor disponibilidad de pruebas diagnósticas complementarias. El aumento de la inversión en investigación de nuevos biomarcadores y terapias dirigidas también ha acelerado la adopción de diagnósticos de última generación.

Información sobre la función

En 2025, la detección precoz del cáncer dominó el mercado, con una cuota de ingresos del 45,23 %. Este crecimiento se atribuye al aumento de la prevalencia del cáncer y a las sólidas iniciativas gubernamentales que promueven los programas de detección temprana. Además, la adopción de diagnósticos avanzados impulsa el crecimiento del segmento de detección precoz del cáncer al mejorar los resultados y permitir intervenciones terapéuticas oportunas.

Se prevé que el segmento de monitorización terapéutica registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 11,21 %, durante el periodo de previsión, debido a la creciente adopción de terapias dirigidas e inmunoterapias en el tratamiento del cáncer, lo que ha incrementado aún más la demanda de una monitorización terapéutica eficaz. Estas modalidades de tratamiento avanzadas suelen requerir una monitorización exhaustiva para evaluar su impacto en el tumor y garantizar resultados óptimos para el paciente.