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Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado de consultoría y externalización de servicios regulatorios en farmacología y toxicología no clínica por servicio (estrategia y asesoramiento regulatorio, estrategia de desarrollo no clínico, otros), por etapa de desarrollo (etapa pre-IND, apoyo para la presentación de IND/CTA, otros), por tipo de producto (moléculas pequeñas, productos biológicos, biosimilares, vacunas, otros), por área terapéutica (oncología, enfermedades autoinmunes e inflamatorias, enfermedades del sistema nervioso central, otros), por uso final (empresas farmacéuticas, empresas de biotecnología, otros) y por región (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, Latinoamérica). Previsiones para el período 2026-2034.

Última actualización: September 25, 2026 | Autor: Dhanashri B | Formato:
Descripción general Tabla de contenido Segmentación Metodología
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Segmentación del Mercado

  1. Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica, Por servicio 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
    1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
    2. Estrategia de desarrollo no clínico
    3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
    4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
    5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
    6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
    7. Análisis de brechas
    8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
  2. Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica, Por etapa de desarrollo 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
    1. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
    2. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
    3. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
    4. Posterior a la aprobación
  3. Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica, Por tipo de producto 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
    1. Moléculas pequeñas
    2. Productos biológicos
    3. Biosimilares
    4. Vacunas
    5. Terapias celulares y génicas
    6. Terapias de ARN
    7. Oligonucleótidos
  4. Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica, Por área terapéutica 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
    1. Oncología
    2. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
    3. Enfermedades del sistema nervioso central
    4. Enfermedades cardiovasculares
    5. Enfermedades infecciosas
    6. Enfermedades raras
    7. Enfermedades metabólicas
    8. Enfermedades respiratorias
  5. Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica, Por uso final 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
    1. Compañías farmacéuticas
    2. Empresas de biotecnología
    3. Organización académica y de investigación
  6. Regional Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica
    1. América del norte
      1. América del norte Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por servicio 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
      2. América del norte Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por etapa de desarrollo 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        2. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        3. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        4. Posterior a la aprobación
      3. América del norte Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por tipo de producto 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Moléculas pequeñas
        2. Productos biológicos
        3. Biosimilares
        4. Vacunas
        5. Terapias celulares y génicas
        6. Terapias de ARN
        7. Oligonucleótidos
      4. América del norte Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por área terapéutica 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Oncología
        2. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        3. Enfermedades del sistema nervioso central
        4. Enfermedades cardiovasculares
        5. Enfermedades infecciosas
        6. Enfermedades raras
        7. Enfermedades metabólicas
        8. Enfermedades respiratorias
      5. América del norte Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por uso final 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Compañías farmacéuticas
        2. Empresas de biotecnología
        3. Organización académica y de investigación
      6. A NOSOTROS.
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      7. Canadá
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
    2. Europa
      1. Europa Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por servicio 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
      2. Europa Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por etapa de desarrollo 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        2. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        3. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        4. Posterior a la aprobación
      3. Europa Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por tipo de producto 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Moléculas pequeñas
        2. Productos biológicos
        3. Biosimilares
        4. Vacunas
        5. Terapias celulares y génicas
        6. Terapias de ARN
        7. Oligonucleótidos
      4. Europa Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por área terapéutica 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Oncología
        2. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        3. Enfermedades del sistema nervioso central
        4. Enfermedades cardiovasculares
        5. Enfermedades infecciosas
        6. Enfermedades raras
        7. Enfermedades metabólicas
        8. Enfermedades respiratorias
      5. Europa Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por uso final 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Compañías farmacéuticas
        2. Empresas de biotecnología
        3. Organización académica y de investigación
      6. Reino Unido
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      7. Alemania
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      8. Francia
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      9. España
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      10. Italia
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      11. Rusia
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      12. nórdico
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      13. Benelux
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      14. Resto de Europa
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
    3. Asia-Pacífico
      1. Asia-Pacífico Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por servicio 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
      2. Asia-Pacífico Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por etapa de desarrollo 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        2. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        3. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        4. Posterior a la aprobación
      3. Asia-Pacífico Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por tipo de producto 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Moléculas pequeñas
        2. Productos biológicos
        3. Biosimilares
        4. Vacunas
        5. Terapias celulares y génicas
        6. Terapias de ARN
        7. Oligonucleótidos
      4. Asia-Pacífico Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por área terapéutica 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Oncología
        2. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        3. Enfermedades del sistema nervioso central
        4. Enfermedades cardiovasculares
        5. Enfermedades infecciosas
        6. Enfermedades raras
        7. Enfermedades metabólicas
        8. Enfermedades respiratorias
      5. Asia-Pacífico Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por uso final 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Compañías farmacéuticas
        2. Empresas de biotecnología
        3. Organización académica y de investigación
      6. Porcelana
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      7. Corea
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      8. Japón
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      9. India
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      10. Australia
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      11. Taiwán
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      12. Sudeste asiático
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      13. Resto de Asia-Pacífico
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
    4. Oriente Medio y África
      1. Oriente Medio y África Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por servicio 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
      2. Oriente Medio y África Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por etapa de desarrollo 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        2. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        3. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        4. Posterior a la aprobación
      3. Oriente Medio y África Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por tipo de producto 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Moléculas pequeñas
        2. Productos biológicos
        3. Biosimilares
        4. Vacunas
        5. Terapias celulares y génicas
        6. Terapias de ARN
        7. Oligonucleótidos
      4. Oriente Medio y África Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por área terapéutica 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Oncología
        2. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        3. Enfermedades del sistema nervioso central
        4. Enfermedades cardiovasculares
        5. Enfermedades infecciosas
        6. Enfermedades raras
        7. Enfermedades metabólicas
        8. Enfermedades respiratorias
      5. Oriente Medio y África Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por uso final 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Compañías farmacéuticas
        2. Empresas de biotecnología
        3. Organización académica y de investigación
      6. Emiratos Árabes Unidos
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      7. Pavo
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      8. Arabia Saudita
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      9. Sudáfrica
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      10. Egipto
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      11. Nigeria
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      12. Resto de Oriente Medio y África
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
    5. LATAM
      1. LATAM Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por servicio 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
      2. LATAM Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por etapa de desarrollo 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        2. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        3. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        4. Posterior a la aprobación
      3. LATAM Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por tipo de producto 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Moléculas pequeñas
        2. Productos biológicos
        3. Biosimilares
        4. Vacunas
        5. Terapias celulares y génicas
        6. Terapias de ARN
        7. Oligonucleótidos
      4. LATAM Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por área terapéutica 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Oncología
        2. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        3. Enfermedades del sistema nervioso central
        4. Enfermedades cardiovasculares
        5. Enfermedades infecciosas
        6. Enfermedades raras
        7. Enfermedades metabólicas
        8. Enfermedades respiratorias
      5. LATAM Mercado de subcontratación de consultoría regulatoria en farmacología y toxicología no clínica Por uso final 2022-2034 (USD MILLION/ Units)
        1. Compañías farmacéuticas
        2. Empresas de biotecnología
        3. Organización académica y de investigación
      6. Brasil
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      7. México
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      8. Argentina
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      9. Chile
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      10. Colombia
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
      11. Resto de Latinoamérica
        1. Estrategia y asesoramiento regulatorio
        2. Estrategia de desarrollo no clínico
        3. Diseño de programas no clínicos que permiten la presentación de solicitudes IND/CTA
        4. Análisis de deficiencias regulatorias y evaluación de riesgos
        5. Interpretación de datos y redacción regulatoria
        6. Consultoría preclínica sobre el ciclo de vida y la fase posterior a la solicitud de autorización de investigación de nuevos fármacos (IND).
        7. Análisis de brechas
        8. Soporte en materia de cumplimiento normativo y auditorías
        9. Etapa previa a la solicitud de autorización para la presentación de una
        10. Soporte para la presentación de solicitudes IND/CTA
        11. Solicitud de licencia para productos biológicos / Solicitud de autorización de comercialización
        12. Posterior a la aprobación
        13. Moléculas pequeñas
        14. Productos biológicos
        15. Biosimilares
        16. Vacunas
        17. Terapias celulares y génicas
        18. Terapias de ARN
        19. Oligonucleótidos
        20. Oncología
        21. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
        22. Enfermedades del sistema nervioso central
        23. Enfermedades cardiovasculares
        24. Enfermedades infecciosas
        25. Enfermedades raras
        26. Enfermedades metabólicas
        27. Enfermedades respiratorias
        28. Compañías farmacéuticas
        29. Empresas de biotecnología
        30. Organización académica y de investigación
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