01 El mercado norteamericano de liofilización alcanzó un valor de 1.640 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 1.770 millones de dólares en 2026 a 4.360 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 12% durante el período de previsión, de 2026 a 2034.La liofilización, también conocida como secado por congelación, elimina la humedad de un producto crudo congelado mediante un sistema de vacío y un proceso llamado sublimación. El alimento crudo congelado se corta en porciones del tamaño adecuado y se distribuye uniformemente en bandejas antes de apilarlas y colocarlas en congeladores. Una vez cortado, el producto se congela a una temperatura aún más baja, alcanzando así la etapa ideal en la que se conserva su forma original sin perder su integridad.A continuación, las bandejas se introducen en una cámara de congelación-secado equipada con una unidad de refrigeración y una puerta de cierre hermético. Mediante un proceso conocido como sublimación, el sistema de vacío de la cámara elimina el hielo del producto, convirtiéndolo directamente en vapor sin pasar por el estado líquido. Dado que el agua se elimina del producto mientras está congelado, se conserva la estructura celular y el producto final presenta una gran similitud con su versión nueva. De este modo, la pieza mantiene su identidad.
Junio de 2026:GEA lanzó el liofilizador farmacéutico CONRAD®, una plataforma de liofilización de última generación que incorpora automatización avanzada, mayor eficiencia energética y configuraciones escalables que cumplen con las normas GMP para la fabricación de productos biológicos e inyectables estériles. El sistema está diseñado para brindar a los fabricantes farmacéuticos de Norteamérica mayor flexibilidad de producción y un rendimiento de liofilización optimizado.
Marzo de 2026:Syntegon mejoró su plataforma de liofilización farmacéutica Lyomax mediante la incorporación de tecnología analítica de procesos (PAT) avanzada, sistemas automatizados de carga y descarga, y controles de proceso digitales para mejorar la eficiencia de la liofilización en la producción farmacéutica comercial.
Noviembre de 2025:SP Scientific presentó nuevas funcionalidades para su gama de liofilizadores VirTis, que incluyen automatización mejorada, monitorización remota y funciones optimizadas para el desarrollo de ciclos en aplicaciones farmacéuticas y biotecnológicas. Este lanzamiento refuerza las soluciones de liofilización para productos biológicos, vacunas y terapias avanzadas.
Octubre de 2025:GEA anunció una colaboración con un importante fabricante farmacéutico para implementar tecnología avanzada de liofilización farmacéutica para la producción de medicamentos inyectables estériles, centrándose en la mejora de la capacidad de fabricación, la eficiencia energética y la fiabilidad del proceso.