01 El mercado mundial de dispositivos para el tratamiento del dolor alcanzó un valor de 4.860 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 5.140 millones de dólares en 2026 a 8.000 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 5,7% durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de dispositivos para el tratamiento del dolor con una cuota de mercado del 39,2% en 2025.Se prevé que el aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas y el incremento de la población geriátrica impulsen la necesidad de dispositivos para el control del dolor crónico, lo que a su vez impulsará el crecimiento del mercado de dispositivos para el control del dolor.Los dispositivos y equipos médicos utilizados para tratar y aliviar el dolor crónico o agudo se denominan dispositivos para el manejo del dolor. Estos dispositivos incluyen dispositivos de neuromodulación y neuroestimulación, bombas de infusión de analgésicos y dispositivos de ablación, que varían desde dispositivos portátiles básicos hasta implantes complejos. Estos dispositivos tratan diversas afecciones en el mercado mundial de dispositivos para el manejo del dolor, como dolor de espalda, cáncer, dolor neuropático y dolor musculoesquelético. Generalmente están dirigidos a personas que sufren dolor crónico y buscan alternativas no farmacológicas como la estimulación nerviosa y la fisioterapia.
02 Los 3 puntos clave más destacados Los dispositivos de neuromodulación y neuroestimulación dominan el segmento de tipos. El dolor neuropático domina el segmento de aplicaciones. América del Norte es el mayor accionista en el mercado global.
Julio de 2026:Abbott recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para las mejoras en el proceso de fabricación de su generador de impulsos implantable de estimulación de la médula espinal (SCS) Eterna™, lo que respalda una mayor capacidad de producción de dispositivos para el tratamiento del dolor crónico.
Febrero de 2026:Medtronic obtuvo la aprobación de la FDA de EE. UU. para el etiquetado actualizado de sus sistemas de estimulación de la médula espinal Inceptiv™, Intellis™, Vanta™ y otros, ampliando la información sobre seguridad clínica y respaldando la comercialización continua de su cartera de neuromodulación.
Diciembre de 2025:Axogen recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para Avance® Nerve Graft como producto biológico para reparar lesiones de nervios periféricos, ampliando así las opciones de tratamiento para pacientes que sufren dolor asociado con daños nerviosos.