El tamaño del mercado mundial de terapias con péptidos se valoró en 48.110 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 50.950 millones de dólares en 2026 a 80.590 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 5,9% durante el período de previsión 2026-2034.
Los investigadores han aprovechado el pequeño tamaño y la versatilidad de los péptidos para tratar diversas enfermedades crónicas, incluido el cáncer. Gracias a su notable eficacia y selectividad hacia los receptores específicos de las células diana, los investigadores han utilizado péptidos para administrar fármacos a dichas células. Varias terapias con péptidos ya han recibido autorización de comercialización y están aprobadas para el tratamiento de diversas enfermedades. El aumento de los casos de cáncer y trastornos metabólicos ha impulsado las inversiones en investigación y desarrollo de medicamentos innovadores, y las mejoras tecnológicas en las terapias con péptidos son los principales motores del crecimiento del mercado global de terapias con péptidos.
Aprovechando estos avances, los desarrollos recientes se han centrado en vacunas anticancerígenas basadas en péptidos, capaces de inducir respuestas inmunitarias específicas contra el cáncer en diferentes ensayos para diversos tipos de cáncer. Sin embargo, hasta el momento, las respuestas clínicas se han limitado a un solo paciente y aún no se ha logrado una amplia aplicación clínica. Por lo tanto, se requieren esfuerzos adicionales para mejorar la vacunación con péptidos e incorporar este medicamento, con mínimos efectos secundarios, a la práctica clínica para el tratamiento del cáncer. Actualmente, GV1001 es la única vacuna basada en péptidos autorizada para el tratamiento del cáncer de páncreas en Corea del Sur.
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El aumento de la incidencia de cáncer y enfermedades metabólicas como la osteoporosis, la obesidad y la diabetes impulsará la adopción de terapias con péptidos. Debido al creciente número de niños afectados y la prevalencia de enfermedades específicas en países de bajos ingresos, existe una gran demanda de medicamentos eficaces y asequibles. Actualmente se están produciendo y modificando péptidos avanzados como tratamientos para la COVID-19. Para tratar las complicaciones derivadas de la infección, los investigadores buscan sustancias que inhiban los mecanismos implicados en la infección respiratoria aguda grave y su replicación. Estos factores están incrementando la demanda en el mercado global.
Los avances tecnológicos han reducido los costos generales de producción de péptidos terapéuticos, lo que ha incentivado a proveedores y fabricantes a buscar métodos más novedosos y a trabajar con cadenas de péptidos más largas y complejas. Además, la reducción de los costos totales asociados a la producción de péptidos terapéuticos ha incrementado su producción. Se prevé que el creciente uso de tecnologías híbridas para alcanzar economías de escala impulse la expansión del mercado global. Los tratamientos con péptidos ofrecen mayor eficacia y menos efectos secundarios adversos que los fármacos convencionales. Esto contribuye a un aumento en el número de pacientes y prescriptores que adoptan las terapias con péptidos.
Debido a los esfuerzos de numerosas empresas por investigar la creación de nuevos fármacos candidatos, se prevé que el mercado experimente un crecimiento lucrativo durante el período de pronóstico. Las empresas invierten fuertemente en I+D para crear nuevos fármacos que traten de manera más eficaz las enfermedades objetivo y así mantener su posición en el mercado. Por ejemplo, en enero de 2022, Amgen y Generate Biomedicines anunciaron un acuerdo de investigación para explorar y desarrollar terapias proteicas para los cinco objetivos clínicos de Amgen en diversas áreas terapéuticas y modalidades de administración. Según la Organización Mundial de la Salud, las enfermedades crónicas como el cáncer, la diabetes y las enfermedades cardiovasculares son las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo (OMS). La prevalencia de las enfermedades crónicas ha aumentado a nivel mundial, afectando a personas de todos los estratos socioeconómicos. Se prevé que el mercado se vea impulsado por la creciente incidencia de enfermedades crónicas, lo que aumenta la demanda de medicamentos eficaces.
Descubrir y desarrollar nuevos tratamientos es costoso y requiere mucho tiempo, lo que retrasa su comercialización. Por lo tanto, un número significativo de fármacos está a punto de perder su exclusividad de mercado durante el período previsto. Existe la posibilidad de que la valoración y expansión del mercado mundial se vean obstaculizadas por la disponibilidad de medicamentos terapéuticos peptídicos biosimilares o genéricos, así como por el lanzamiento previsto de más fármacos durante dicho período. El mercado global de terapias peptídicas podría verse afectado por las iniciativas de los organismos gubernamentales y las agencias reguladoras para aumentar la disponibilidad de medicamentos genéricos y biosimilares debido a sus precios más bajos.
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El mercado se divide en cáncer, trastornos metabólicos, cardiovasculares, respiratorios, gastrointestinales, antiinfecciosos, dolor, dermatología, sistema nervioso central y renales.
El segmento metabólico domina la industria mundial de terapias con péptidos debido al creciente sedentarismo, los malos hábitos alimenticios y el consumo excesivo de alcohol. El aumento de la prevalencia del cáncer en todo el mundo y el incremento en la prescripción de terapias con péptidos para el tratamiento del cáncer son los principales contribuyentes a la expansión de este segmento de mercado. El aumento de la demanda de productos farmacéuticos eficaces y de acción rápida está impulsando la demanda. Además, existe una creciente concienciación entre los profesionales sanitarios y los pacientes sobre los efectos adversos dequimioterapiay la radioterapia es un elemento importante en el desarrollo de medicamentos alternativos, como los fármacos basados en péptidos.
El mercado se divide en genérico e innovador.
Se prevé que el segmento de medicamentos genéricos crezca rápidamente durante el período de pronóstico. Se anticipa que el aumento de los costos de la atención médica y el mayor gasto público en salud impulsarán la adopción de medicamentos genéricos. Asimismo, se considera que el vencimiento de las patentes de numerosos fármacos de marca es un factor importante que impulsa la categoría de genéricos.
El mercado se divide en servicios internos y servicios subcontratados.
La categoría de fabricación interna representó la mayor parte de los ingresos debido a las rigurosas regulaciones, los altos costos asociados a la subcontratación y la creciente participación de importantes actores en el desarrollo interno de terapias peptídicas. Las grandes corporaciones farmacéuticas prefieren la fabricación interna porque cuentan con la infraestructura y las tecnologías necesarias para la producción a gran escala. Se prevé que la subcontratación de la fabricación aumentará debido a las dificultades para producir medicamentos con altos estándares de calidad. Las empresas están subcontratando el principio activo farmacéutico (API) a compañías con tecnología de vanguardia y experiencia en la producción de diferentes tipos de péptidos. Además, se prevé que el creciente gasto en I+D y las inversiones de capital de los principales competidores mediante la formación de alianzas estratégicas contribuyan a la expansión del mercado durante el período de pronóstico.
El mercado se divide en parenteral, oral, pulmonar y mucosa.
La administración parenteral domina el mercado debido a su alta tasa de aceptación, la rapidez en la administración del medicamento y su sencilla aplicación. Las grandes empresas biofarmacéuticas investigan continuamente nuevas técnicas de administración de medicamentos basadas en péptidos. Actualmente se está evaluando la eficacia de las nuevas tecnologías de administración de fármacos que utilizan moléculas modificadas con PEGilación avanzada para mejorar el rendimiento de la administración y el cumplimiento del paciente mediante mejores métodos de distribución. Entre los beneficios significativos de la administración oral se incluyen el cumplimiento y la aceptación por parte del paciente. La vía pulmonar es la preferida para la administración de péptidos y proteínas debido a las propiedades fisiológicas del sistema respiratorio. Sin embargo, la biodisponibilidad limitada y los compuestos de bajo peso molecular que atraviesan el epitelio alveolar y la inflamación representan importantes obstáculos para su utilización.
El mercado se divide en síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS), síntesis de péptidos en fase líquida (LPPS) y tecnología híbrida.
El segmento LPPS es el más dominante debido a la creciente necesidad de péptidos puros para el desarrollo de medicamentos eficaces. Sin embargo, el aumento del tiempo de síntesis modifica las preferencias de los clientes hacia soluciones más rápidas y eficaces, como la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS). La síntesis de péptidos en fase sólida reduce el tiempo de síntesis y se utiliza en diversos procesos de fabricación. Además, una mayor eficiencia en la síntesis de péptidos más largos es otro factor clave del mercado. El mercado se impulsa principalmente por la automatización, la escalabilidad y un mejor control de las propiedades fisicoquímicas de los péptidos durante el período de pronóstico. Gracias a ventajas como la compatibilidad con la síntesis en fase líquida y la síntesis en fase sólida, se prevé que la tecnología híbrida experimente una expansión lucrativa. Se anticipa que una tasa de aceptación resultará en una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) lucrativa del 8,1 % para la tecnología híbrida durante el período de proyección.
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La cuota de mercado mundial de terapias con péptidos se divide en cuatro regiones: América del Norte, Europa, Asia-Pacífico y LAMEA (Latinoamérica, Oriente Medio y África).
América del Norte es el principal actor en el mercado global de terapias con péptidos debido al creciente conocimiento sobre estos productos, el aumento de la demanda de diagnósticos para el cáncer y otras enfermedades, y la expansión de la industria biotecnológica. Además, se prevé que el incremento del gasto público en I+D contribuya a que las terapias con péptidos mantengan su posición dominante durante el período de pronóstico.
En Estados Unidos habrá aproximadamente1,9 millones de nuevos casos de cáncer para finales de 2022.Según la Sociedad Americana del Cáncer, esta información sugiere que los péptidos se darán a conocer mejor y avanzarán en los ensayos clínicos en el sector sanitario estadounidense. Además, a medida que el cáncer se vuelve más frecuente, se prevé un aumento en la demanda de tratamientos con péptidos. Se pronostica que la región de Asia-Pacífico experimentará un crecimiento considerable durante el período de proyección debido a los bajos costos de las materias primas, el creciente número de empresas que ofrecen servicios de subcontratación, el auge del sector biotecnológico y el aumento del gasto en I+D.
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Debashree Bora is a Healthcare Lead with over 7 years of industry experience, specializing in Healthcare IT. She provides comprehensive market insights on digital health, electronic medical records, telehealth, and healthcare analytics. Debashree’s research supports organizations in adopting technology-driven healthcare solutions, improving patient care, and achieving operational efficiency in a rapidly transforming healthcare ecosystem.
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