祖先検査市場 サイズと展望 2025-2033

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市場動向

系図愛好家による祖先遺伝子検査への支出増加

世界中で祖先遺伝子検査は大きな人気を博しており、2019年にはその市場規模は約4億6,000万米ドルに達しました。系図愛好家は、自分の家系図に追加できる名前を探すために、年間2万米ドル以上を支払う用意があります。祖先検査の需要の高まりは、数多くの新興企業の注目を集めています。例えば、系図サイトであるMyHeritageでは、毎月約8,000万人の会員が祖先検査を実施しています。Global Industry Analystsによると、米国では系図愛好家が系図作成に年間1,000米ドルから18,000米ドルを費やしています。 2019年末までに、約2,600万人の消費者が主要な祖先・健康データベースに自身のDNAを登録し、市場の成長をさらに加速させています。市場の成長を牽引しているのは、家族の歴史を知りたい、遺伝性疾患を調べたい、父子鑑定を解決したい、地域や民族、出身地を知りたいというニーズの高まりです。

新しい系図DNA検査製品・キットの導入増加

祖先検査の人気が高まるにつれ、系図DNA検査製品のコストは大幅に低下し、結果としてこの分野の消費者基盤が拡大しています。市場を牽引するその他の主要な要因としては、DNA検査キットの小型化、使いやすさ、そしてFDA承認の増加などが挙げられます。現在、AncestryDNA、FamilyTreeDNA、MyHeritage、HomeDNAなど、数多くの新しい系図DNA検査キットが市場に出回っており、それぞれ約100米ドル、79米ドル、79米ドル、59米ドルで販売されています。ちなみに、これらの検査は安全で痛みもなく、唾液を綿棒で採取するだけで実施できるため、市場の成長をさらに後押ししています。

パーソナライズ医療の普及拡大

パーソナライズ医療を開発する前に遺伝子変異の有無を調べるため、先祖遺伝子検査もヘルスケア分野で人気が高まっています。パーソナライズ医療や精密医療における先祖遺伝子検査の応用は、薬物療法の最適化による副作用軽減を目指す薬理ゲノミクスの発展につながっています。また、医師は患者固有の遺伝子プロファイルを用いて、病状を事前に予測することも可能です。この市場の主要プレーヤーには、23andMeなどが挙げられます。同社は、小型のジェノタイピングチップを用いて、顧客の祖先の遺伝子プロファイルと健康特性マーカーの遺伝子設計図を提供しており、これはバイオメディカル研究においてパーソナライズされた医薬品の開発に活用できます。

遺伝性疾患の発生率の増加

ダウン症候群、鎌状赤血球貧血、ヘモクロマトーシスなどの遺伝性疾患の罹患率は世界的に驚くべき速度で増加しており、個人の固有の遺伝子プロファイルに関する詳細な情報を評価するための祖先検査の需要が高まっています。祖先検査市場の成長を支えている主な要因としては、疾患の早期発見と予防への関心の高まり、そして遺伝性疾患における祖先検査の適用拡大が挙げられます。WHOによると、世界では1,000人中10人が遺伝性疾患を患っています。米国では、毎年約6,000人の赤ちゃんがダウン症候群を持って生まれています。同様に、米国では7万人以上が鎌状赤血球貧血に苦しんでいます。いくつかの主要な遺伝性疾患は、特定の民族集団でより多く見られます。例えば、鎌状赤血球貧血は地中海沿岸地域に住む人々に多く見られ、アフリカ系アメリカ人にもよく見られます。同様に、テイ・サックス病はユダヤ系およびフランス系カナダ人に多く見られます。最後に、乳糖不耐症は、アフリカや中東の遊牧民を祖先に持つ人々に多く見られます。現在、北東フィンランド人（フィンランド系）を祖先に持つ人々において、約36種類の遺伝性疾患が確認されており、これらはフィンランド系疾患と呼ばれています。嚢胞性線維症、GM1ガングリオシドーシス、脊髄性筋萎縮症、カナバン病といった他の多くの遺伝性疾患では、より早期の祖先遺伝子検査が必要とされており、今後数年間で市場にプラスの影響を与えるでしょう。

法医学における祖先検査の機会

現在、祖先検査市場は、一塩基多型、標的解析、全ゲノムシーケンシングといった技術を用いて行われています。一塩基多型検査は、個人のゲノム全体にわたる多数の遺伝的変異（一塩基多型、SNP）を調べるため、刑事事件の容疑者や被害者を特定するために、法医学的な祖先調査において広く利用されています。 2019年7月以降、GEDMatchなどの法医学における祖先検査の利用により、米国では40人以上の殺人事件および性的暴行容疑者の存在が確認されています。連邦捜査局（FBI）は、連続殺人事件および性的暴行事件で有罪判決を受けた約1,800万人の法医学的遺伝子プロファイルからなる独自の統合DNAインデックスシステム（CODIS）データベースを構築しました。このデータベースによると、連続殺人犯の約57%は白人種の祖先を持ち、約29%はアフリカ系アメリカ人です。

祖先および関係検査は予測期間中も主導権を維持する見込み

祖先検査市場は、祖先検査の種類、系図DNA検査、および流通チャネルに分類されます。

祖先検査セグメントは、保因者検査、予測検査、祖先および関係検査、栄養ゲノム検査、および系図DNA検査に分かれています。系図DNA検査は、Y染色体検査、ミトコンドリアDNA検査、常染色体DNA検査、一塩基多型検査に細分化されています。流通チャネルは、オンラインとオフラインの2つに分かれています。キャリアスクリーニング分野は、疾患の早期発見と予防への関心の高まり、個別化医療の需要の高まり、そして脊髄性筋萎縮症、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血などの遺伝性疾患への応用拡大により、大きな成長を遂げています。

予測検査には、症状の発現前に遺伝性疾患のリスクを特定することが含まれます。多くの遺伝性疾患は、予測検査の助けを借りて妊娠初期に発見されています。したがって、この分野は、遺伝性疾患に関する消費者の意識の高まりによって大きく牽引されています。食習慣に関する意識の高まりや、乳糖不耐症およびグルテン不耐症の発生率増加により、栄養ゲノム検査分野は大幅な成長が見込まれています。

系図DNA検査の中でも、一塩基多型検査は、様々な遺伝性疾患に関連する遺伝子変異の特定、迅速なジェノタイピング、そして高性能技術を用いた変異検出の精度において広く利用されていることから、大きな市場シェアを占めると予想されています。流通チャネル別では、オンラインプラットフォームセグメントが、オンラインプラットフォーム上でDNA検査キットが容易に入手できることから、最大の市場シェアを獲得しています。

セグメント分析

地域分析

北米

北米は、系図愛好家の増加、デジタルマーケティングの活発化、消費力の高まり、遺伝性疾患の急増、そして個別化医療への意識の高まりにより、祖先検査市場において最大のシェアを獲得しています。この地域は、約2,600万人が祖先検査を実施している米国の存在に支えられており、今後数年間でその数は倍増すると予想されています。さらに、Ancestryや23andMe Inc.といったこの地域の主要企業は、競争力を高めるために技術的に高度な製品の開発に積極的に取り組んでおり、これが市場の成長をさらに牽引しています。

ヨーロッパ

ヨーロッパは、遺伝子検査と遺伝性疾患に対する意識の高まり、個別化医療への需要の増加、主要企業の存在、技術の進歩、そして政府の支援により、世界の祖先検査市場で第2位のシェアを占めています。 AncestryDNAによると、英国では、英国居住者の地域系譜を確認するために、約8,000万件の祖先検査が実施されました。さらに、英国、イタリア、スペインでは、遺伝性疾患の有病率の上昇が市場の成長を牽引しています。例えば、ヨーロッパでは3万人以上が遺伝性嚢胞性線維症を患っています。一方、英国では毎年約1,000件の遺伝性嚢胞性線維症の新規症例が診断されており、これが市場の成長をさらに押し上げています。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。これは、乳幼児の遺伝性疾患の負担増加、出生率の上昇、ヘルスケアセクターの発展、そして祖先検査の利点に関する人々の意識の高まりに起因しています。市場は、新製品の発売、現地企業による地理的拡大、そして特に中国と日本における政府の取り組みによっても牽引されています。例えば、2018年4月、PreneticsはDNAFitを買収し、アジア太平洋地域の祖先DNA検査市場における地位を確立しました。同様に、Veritas Geneticsは、製品ポートフォリオの拡充と顧客基盤の拡大を目指し、myGenome PremiumとmyGenome Diagnosticという2つの新しい全ゲノムシーケンシング製品を発売しました。2016年3月、中国政府は、より良い健康成果のためのゲノム研究を優先し、国内における祖先遺伝子検査を支援するための「プレシジョン・メディシン・イニシアチブ」を発表しました。

南米

南米は、慢性遺伝性疾患の負担増加、個別化医療と法医学検査の需要増加、そして遺伝性疾患や先天異常の有病率の上昇により、大幅な成長が見込まれています。文化遺産への関心の高まりを受け、ブラジルは地域市場を席巻しており、家庭用DNA検査の普及が進んでいます。最近、メンデリックス・ゲノム・アナリシス・ラボは、市場初の祖先遺伝子検査キット「meuDNA」を発売しました。しかし、この地域における人種差別の激化が、ある程度市場を阻害する可能性があります。

中東およびアフリカ

中東は、遺伝性疾患の診断と法医学研究の需要の高まりにより、祖先遺伝子検査の分野で台頭しています。2017年には、Living DNAとEupediaが中東地域DNAプロジェクトを立ち上げ、地域ごとの遺伝的変異をマッピングし、近世および古代の移住を研究することを目的としています。一方、アフリカは経済発展の遅れ、支出力の低さ、そして認知度の低さから、市場シェアが最も低い地域です。しかしながら、遺伝性疾患の罹患率の上昇により、この地域は祖先遺伝子検査の成長にとって大きなチャンスを提供しています。

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祖先検査市場のトップ競合他社

1. 23andMe
2. MyHeritage
3. Helix genomics
4. LabCorp
5. Myriad Genetics
6. Ancestry.com
7. Quest Diagnostics
8. FamilyTreeDNA (Gene By Gene)
9. DNA Diagnostics Center
10. Invitae
11. IntelliGenetics
12. Ambry Genetics
13. Living DNA
14. EasyDNA
15. Pathway Genomics
16. Centrillion

最近の開発状況

• 2018年11月：Helixは製品ポートフォリオの拡大と市場シェアの拡大を目指し、DNA検出キットを発売しました
• 2019年5月：MyHeritageは、心臓病、がん、糖尿病、アルツハイマー病の遺伝歴を持つ消費者向けに、パーソナライズされた健康情報を提供する「MyHeritage DNA Health+Ancestryテスト」を発売しました