祖先検査市場

市場概況

遺伝的系図としても知られる祖先検査は、個人の祖先関係を確認するために家族歴 (系図) を評価する方法です。 DNA 変異を評価すると、祖先の起源に関する詳細な情報が得られます。家系図 DNA 検査は主に医療目的を目的としたものではありませんが、健康状態の一部は遺伝学に深く影響されるため、常染色体 DNA 検査は何百もの遺伝性の病状のリスクを評価するために使用できます。評価に基づいて、医師は一次医療を推奨し、症状に対処するための個別の薬を設計する場合があります。例えば、血友病は出血性疾患であり、その起源はビクトリア女王に遡ります。ビクトリア女王は、ロシア、スペイン、ドイツを統治する王室の男子後継者に血友病の遺伝子を伝えました。祖先検査は英国王室の出血事故の防止に役立っている。

市場動向

家系図愛好家による先祖の遺伝子検査への支出の増加

世界中で祖先の遺伝子は非常に人気があり、2019年には約4億6,000万米ドルの価値が付けられました。家系図愛好家は、自分の家系図に追加できる名前を追求するために、年間2万米ドル以上を支払うこともいといません。祖先検査に対する需要の高まりは、数多くの新興企業の注目を集めています。たとえば、家系図サイトの MyHeritage では、約 8,000 万人の会員が毎月先祖検査を行っていると記録しています。グローバル業界アナリストによると、米国では、系図愛好家は年間 1,000 ドルから 18,000 ドルを系図に費やしています。 2019年末までに、約2,600万人の消費者が自分たちのDNAを主要な祖先および健康データベースに追加し、市場の成長をさらに押し上げています。この市場は主に、家族の歴史を知りたい、遺伝性疾患を調べたい、父親事件を解決したい、地域の民族性や出身地を知りたいという欲求の高まりによって動かされています。

新しい家系図 DNA 検査製品およびキットの採用の増加

先祖検査の人気の高まりにより、家系図 DNA 検査製品のコストが大幅に削減され、この分野の消費者ベースが増加しています。市場を牽引するその他の主な要因には、DNA検査キットのサイズの縮小、使いやすさ、FDAの承認の増加などが含まれます。現在、AncestryDNA、FamilyTreeDNA、MyHeritage、HomeDNA など、多数の新しい家系図 DNA 検査キットが市場で入手可能であり、価格はそれぞれ約 100 米ドル、79 米ドル、79 米ドル、59 米ドルです。記録のために言っておきますが、この検査は安全で痛みがなく、唾液の綿棒を使って実施できるため、市場の成長をさらに後押ししています。

個別化医療の人気の高まり

個別化された医薬品を設計する前に遺伝的変異を判定するために、医療分野でも祖先検査が人気を集めています。個別化された精密医療における祖先遺伝学検査の応用により、副作用を軽減するための薬物療法の最適化を含む薬理ゲノミクスが生まれました。また、医師が独自の遺伝子プロファイルを使用して症状を事前に予測することも可能になります。市場の主要企業には 23andMe などがあります。同社は、小型ジェノタイピングチップを使用して、顧客の祖先の遺伝的プロファイルと健康特性マーカーの遺伝的青写真を提供しており、これは個別化された医薬品を開発するための生物医学研究に使用できます。

遺伝性疾患の発生率の増加

世界的には、ダウン症候群、鎌状赤血球貧血、ヘモクロマトーシスなどの遺伝性疾患の有病率が驚くべき速度で増加しており、そのため、個人の固有の遺伝的プロフィールに関する詳細な情報を評価するための祖先検査の需要が高まっています。祖先検査市場の成長の主な要因としては、病気の早期発見と予防が重視されるようになってきていること、遺伝性疾患における祖先検査の適用が増加していることが挙げられます。 WHO によると、世界では 1000 人に 10 人が遺伝性疾患に苦しんでいます。米国では、毎年約6000人の赤ちゃんがダウン症を持って生まれています。同様に、米国では 70,000 人以上が鎌状赤血球貧血に苦しんでいます。顕著な遺伝性疾患の中には、特定の民族グループでより蔓延しているものもあります。たとえば、鎌状赤血球貧血は地中海に住む人々に多く見られますが、アフリカ系アメリカ人にもよく見られます。同様に、テイ・サックス病はユダヤ人とフランス系カナダ人の祖先の間でより蔓延しています。最後に、乳糖不耐症は、先祖がアフリカや中東の遊牧民であった人々によく見られます。現在、北東フィンランド人（フィンランドの民族）と祖先関係を持つ人々の間で、フィンランド遺伝病と呼ばれる約36の遺伝性疾患が特定されています。嚢胞性線維症、GM1ガングリオシドーシス、脊髄性筋萎縮症、カナバン病などの他の多くの遺伝病では、より早期の祖先遺伝子検査が必要であり、これは今後数年間で市場にプラスの影響を与えるでしょう。

法医学における祖先検査の機会

現在、祖先検査市場は、一塩基多型、標的分析、全ゲノム配列決定などの技術を使用して行われています。一塩基多型検査は、個人のゲノム全体にわたる多数の遺伝的変異 (一塩基多型、または SNP) を検査します。そのため、刑事事件の容疑者や被害者を特定するために法医学で広く使用されています。 2019 年 7 月以来、GEDMatch などの法医学における祖先検査の使用により、米国で 40 人を超える殺人および性的暴行の容疑者の存在が確認されています。連邦捜査局は、以下で構成される独自の複合 DNA インデックス システム (CODIS) データベースを確立しました。連続殺人事件と性的暴行事件で有罪判決を受けた約1,800万人の法医学的遺伝子プロファイル。データベースによると、連続殺人犯の約 57% は白人と祖先を共有しており、約 29% はアフリカ系アメリカ人です。

予測期間を通じてリードを維持するための祖先と関係のテスト

祖先検査市場は、祖先検査の種類、系図DNA検査、流通チャネルに分割されています。

祖先検査セグメントは、保因者検査、予測検査、祖先および関係検査、栄養ゲノム検査、および家系DNA検査に分かれています。家系図DNA検査はさらにY染色体検査、ミトコンドリアDNA検査、常染色体DNA検査、一塩基多型検査に分類されます。流通チャネルセグメントはオンラインチャネルとオフラインチャネルに分かれています。保因者スクリーニング部門は、病気の早期発見と予防の重視の高まり、個別化医療の需要の高まり、脊髄性筋萎縮症、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血などの遺伝性疾患への応用の増加により、大幅な成長を遂げています。

予測検査には、症状が現れる前に遺伝性疾患に罹患するリスクを特定することが含まれます。多くの遺伝性疾患は、予測検査の助けを借りて妊娠初期に検出されます。したがって、このセグメントは、遺伝性疾患に関する消費者の意識の高まりによって主に推進されています。栄養ゲノム検査分野は、食習慣に対する意識の高まりと乳糖不耐症およびグルテン不耐症の発生率の増加により、大幅な成長が見込まれています。

家系学的 DNA 検査では、一塩基多型検査が、さまざまな遺伝病に関連する遺伝的変異の決定、迅速な遺伝子型決定、および高性能技術を使用した突然変異の検出精度に広く使用されているため、大きな市場シェアを保持すると予想されています。流通チャネルに基づいて、オンライン プラットフォーム セグメントは、オンライン プラットフォームで DNA 検査キットが簡単に入手できるため、最大の市場シェアを獲得しています。

地域分析

北米

北米は、家系図愛好家の数の増加、デジタルマーケティングの充実、支出力の増大、遺伝性疾患の急増、個別化医療に関する意識の高まりなどの理由から、祖先検査で最大のシェアを獲得している。この地域は米国の存在に支えられており、約2,600万人が祖先検査を実施しており、その数は今後数年で倍増すると予想されている。さらに、Ancestryや23andMe Inc.などのこの地域の主要企業は、競争力を獲得するために技術的に高度な製品の開発に積極的に取り組んでおり、それが市場の成長をさらに推進しています。

ヨーロッパ

欧州は、遺伝子検査と遺伝性疾患に対する意識の高まり、個別化医療への需要の増加、主要企業の存在、技術の進歩、政府の支援により、世界の祖先検査市場で第2位となっています。 AncestryDNA によると、英国では英国居住者の地域系図を確認するために約 8,000 万件の祖先検査が実施されました。さらに、英国、イタリア、スペインでは、遺伝性疾患の有病率の上昇が市場の成長を牽引しています。たとえば、ヨーロッパでは、30,000 人以上が遺伝性嚢胞性線維症に苦しんでいます。一方、英国では毎年約 1,000 人が新たに遺伝性嚢胞性線維症と診断されており、これが市場の成長をさらに押し上げています。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は、予測期間中に大幅なペースで成長すると予想されます。これは、乳児の間で遺伝性疾患の負担が増大していること、出生率の上昇、医療部門の発展、そして先祖検査の利点に関する人々の意識の高まりに起因すると考えられます。この市場は、新製品の発売、地元企業による地理的拡大、特に中国と日本における政府の取り組みによっても推進されています。たとえば、2018 年 4 月、Prenetics は DNAFit を買収し、アジア太平洋の祖先 DNA 検査市場での地位を確立しました。同様に、ベリタス ジェネティクスは、製品ポートフォリオを拡張し、顧客ベースを拡大するために、myGenome Premium と myGenome Diagnostic という名前の 2 つの新しい全ゲノム シーケンス製品を発売しました。 2016年3月、中国政府は、より良い健康転帰のためにゲノム研究を優先し、国内の祖先の遺伝子検査を支援する精密医療イニシアチブを発表した。

南アメリカ

南米では、慢性遺伝性疾患の負担の増大、個別化医療と法医学検査の需要の増加、遺伝性疾患と先天異常の有病率の増加により、大幅な成長が見込まれると予想されています。ブラジルは文化遺産に対する好奇心の高まりにより地域市場を独占しており、それに伴い家庭用DNA検査の採用も増加している。最近、メンデリックスのゲノム解析研究所は、市場初の祖先検査キットである meuDNA を発売しました。ただし、この地域での人種差別の高まりにより、市場がある程度妨げられる可能性があります。

中東とアフリカ

中東では、遺伝性疾患の診断や法医学研究の需要の高まりにより、祖先検査の分野で台頭しつつあります。 2017 年、リビング DNA とユーペディアは、最近および古代の移住を研究するために地域の遺伝的変異をマッピングする中東地域 DNA プロジェクトを立ち上げました。一方、アフリカは、経済発展の遅れ、消費力の低さ、意識の欠如により、市場で最も低いシェアを占めています。しかし、この地域では、遺伝性疾患の有病率が上昇しているため、祖先遺伝子検査の拡大に有利な機会が提供されています。

最近の動向

2018年11月：Helixは製品ポートフォリオを拡大し、市場シェアを拡大するためにDNA検出キットを発売しました

2019年5月：MyHeritageは「MyHeritage DNA Health+Ancestryテスト」を開始しました。これは、心臓病、がん、糖尿病、アルツハイマー病の遺伝病歴をもつ消費者にパーソナライズされた健康に関する洞察を提供します。