先祖検査は遺伝子系図としても知られ、個人の先祖関係を確認するために家族歴（系図）を評価する方法です。DNA の変異を評価すると、先祖の起源に関する詳細な情報が得られます。系図 DNA 検査は主に医療目的ではありませんが、健康状態の一部は遺伝に深く影響されるため、常染色体 DNA 検査を使用して何百もの遺伝性疾患のリスクを評価できます。評価に基づいて、医師はプライマリヘルスケアを推奨し、疾患に対処するための個別化医薬品を設計する場合があります。たとえば、血友病は出血性疾患であり、その祖先はヴィクトリア女王です。女王は、ロシア、スペイン、ドイツの王室の男性相続人に血友病遺伝子を伝えました。先祖検査は、英国王室が出血性疾患を防ぐのに役立っています。
| レポート指標 | 詳細 |
|---|---|
| 基準年 | 2023 |
| 研究期間 | 2020-2032 |
| 予想期間 | 2024-2032 |
| 年平均成長率 | 10.1% |
| 市場規模 | 2021 |
| 急成長市場 | 北米 |
| 最大市場 | アジア太平洋 |
| レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境＆ランプ、規制情勢と動向 |
| 対象地域 |
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世界中で、祖先遺伝子は絶大な人気を誇っており、2019年には約4億6,000万米ドルと評価されました。系図愛好家は、家系図に追加できる名前を探すために、年間2万米ドル以上を支払う用意があります。祖先検査の需要の高まりは、無数の新興プレーヤーの注目を集めています。たとえば、系図サイトのMyHeritageでは、毎月約8,000万人の会員が祖先検査を行っています。Global Industry Analystsによると、米国では、系図愛好家は系図に年間1,000～18,000米ドルを費やしています。2019年末までに、約2,600万人の消費者が主要な祖先および健康データベースにDNAを追加し、市場の成長をさらに後押ししています。この市場は、家族の歴史を知りたい、遺伝性疾患を見つけたい、父子鑑定事件を解決したい、地域の民族性や出身地を知りたいという欲求の高まりによって主に推進されています。
先祖検査の人気が高まったことにより、系図DNA検査製品のコストが大幅に下がり、その結果、この分野の消費者ベースが増加しています。市場を牽引するその他の主な要因には、DNA検査キットのサイズの縮小、使いやすさ、FDA承認の増加などがあります。現在、AncestryDNA、FamilyTreeDNA、MyHeritage、HomeDNAなど、いくつかの新しい系図DNA検査キットが市場で入手可能で、それぞれ約100ドル、79ドル、79ドル、59ドルです。ちなみに、検査は安全で痛みがなく、唾液を綿棒で採取して実施できるため、市場の成長をさらに後押ししています。
先祖検査は、パーソナライズされた医薬品を設計する前に遺伝子変異を判定するために、ヘルスケア分野でも人気が高まっています。パーソナライズされた精密医療における先祖遺伝子検査の応用により、薬物療法の最適化による副作用の軽減を含む薬理ゲノム学が生まれました。また、医師は独自の遺伝子プロファイルを使用して、事前に病状を予測することもできます。この市場の主要プレーヤーには、23andMe などがあります。同社は、小型の遺伝子型判定チップを使用して、顧客の先祖遺伝子プロファイルと健康特性マーカーの遺伝子設計図を提供しており、これはパーソナライズされた医薬品を開発するための生物医学研究で使用できます。
ダウン症候群、鎌状赤血球貧血、ヘモクロマトーシスなどの遺伝性疾患の罹患率は世界的に驚くべき速度で増加しており、その結果、個人の固有の遺伝子プロファイルに関する詳細な情報を評価するための祖先検査の需要が高まっています。祖先検査市場の成長の主な要因には、早期の病気の発見と予防の重要性の高まりと、遺伝性疾患における祖先検査の適用の増加が含まれます。WHOによると、世界中で1000人中10人が遺伝性疾患を患っています。米国では、毎年約6000人の赤ちゃんがダウン症候群で生まれています。同様に、米国では7万人以上が鎌状赤血球貧血を患っています。著名な遺伝性疾患の中には、特定の民族グループでより多く見られるものがあります。たとえば、鎌状赤血球貧血は地中海地域に住む人々に多く見られ、アフリカ系アメリカ人にもよく見られます。同様に、テイ・サックス病はユダヤ系およびフランス系カナダ人の祖先の間でより多く見られます。最後に、乳糖不耐症は、祖先がアフリカや中東の遊牧民だった人々によく見られます。現在、北東フィンランド人（フィンランド民族）と祖先関係にある人々で約 36 の遺伝性疾患が特定されており、フィンランド遺伝性疾患と呼ばれています。嚢胞性線維症、GM1 ガングリオシドーシス、脊髄性筋萎縮症、カナバン病など、他の多くの遺伝性疾患では、より早い祖先遺伝子検査が必要であり、今後数年間で市場にプラスの影響を与えるでしょう。
現在、祖先検査市場は、一塩基多型、標的分析、全ゲノム配列決定などの技術を使用して運営されています。一塩基多型検査では、個人のゲノム全体にわたる多数の遺伝的変異（一塩基多型またはSNP）を調べるため、刑事事件の容疑者や被害者を特定するために法医学的祖先検査で広く使用されています。2019年7月以来、GEDMatchなどの法医学における祖先検査の使用により、米国では40人以上の殺人および性的暴行の容疑者の存在が確認されています。連邦捜査局は、連続殺人および性的暴行事件で有罪判決を受けた約1,800万人の法医学的遺伝子プロファイルで構成される独自の複合DNAインデックスシステム（CODIS）データベースを確立しました。データベースに基づくと、連続殺人犯の約57％は白人種と同じ祖先を持ち、約29％はアフリカ系アメリカ人です。
祖先検査市場は、祖先検査の種類、系図 DNA 検査、流通チャネルに分類されます。
祖先検査セグメントは、保因者検査、予測検査、祖先と関係の検査、栄養ゲノム検査、系図 DNA 検査に分かれています。系図 DNA 検査は、さらに Y 染色体検査、ミトコンドリア DNA 検査、常染色体 DNA 検査、一塩基多型検査に分かれています。流通チャネル セグメントは、オンライン チャネルとオフライン チャネルに分かれています。保因者スクリーニング セグメントは、病気の早期発見と予防への重点の高まり、パーソナライズされた医薬品の需要の高まり、脊髄性筋萎縮症、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血などの遺伝性疾患への応用の増加により、大幅な成長を遂げています。
予測検査には、症状の発現前に遺伝性疾患のリスクを特定することが含まれます。多くの遺伝性疾患は、予測検査の助けを借りて妊娠初期に検出されます。したがって、このセグメントは、遺伝性疾患に関する消費者の意識の高まりによって主に推進されています。栄養ゲノム検査セグメントは、食習慣に関する意識の高まりと、乳糖およびグルテン不耐症の発生率の上昇により、大幅な成長が見込まれています。
系図DNA検査では、一塩基多型検査が、さまざまな遺伝性疾患に関連する遺伝子変異の判定、高速遺伝子型判定、高性能技術を使用した変異の検出精度において広く使用されているため、大きな市場シェアを占めると予想されています。流通チャネルに基づくと、オンラインプラットフォームセグメントは、オンラインプラットフォームでDNA検査キットが簡単に入手できるため、最大の市場シェアを獲得しています。
COVID-19パンデミックは勢いを緩める兆しもなく野火のように広がり、鉱業やエネルギー産業を含む世界中の多くの産業に悪影響を及ぼしています。世界市場の主要企業の事業やサプライチェーンは大きな影響を受けています。たとえば、カナダ、チャド、コロンビアなど多くの国の政府が発表した全国的なロックダウンは、国際的な移動、輸送、サプライチェーンの混乱につながっています。
市場の大手企業であるグレンコアとその完全子会社であるペトロチャド（マンガラ）リミテッドは、バディラ油田とマンガラ油田での生産を停止せざるを得なくなった。これとは別に、操業停止によりコバルトの主要輸入国である中国からの需要が急激に落ち込み、全体的な需給に影響を及ぼしている。
北米は、系図愛好家の増加、デジタルマーケティングの活発化、消費力の上昇、遺伝性疾患の急増、個別化医療に対する意識の高まりにより、祖先検査で最大のシェアを獲得しています。この地域は、約2,600万人が祖先検査を実施している米国の存在に支えられており、今後数年間でその数は倍増すると予想されています。さらに、この地域の主要企業であるAncestryや23andMe Inc.は、競争力を獲得するために技術的に高度な製品の開発に積極的に取り組んでおり、これが市場の成長をさらに促進しています。
遺伝子検査と遺伝性疾患に関する意識の高まり、パーソナライズされた医薬品の需要の増加、大手企業の存在、技術の進歩、政府の支援により、ヨーロッパは世界の祖先検査市場で第2位となっています。AncestryDNAによると、英国では、英国居住者の地域系図を確認するために約8,000万件の祖先検査が実施されました。さらに、英国、イタリア、スペインでは、遺伝性疾患の有病率の上昇が市場の成長を牽引しています。たとえば、ヨーロッパでは、3万人以上が遺伝性嚢胞性線維症を患っています。一方、英国では、毎年約1,000件の遺伝性嚢胞性線維症の新規症例が診断されており、これが市場の成長をさらに後押ししています。
アジア太平洋地域は、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。これは、乳幼児の遺伝性疾患の負担の増加、出生率の上昇、ヘルスケア分野の発展、先祖検査の利点に関する人々の意識の高まりに起因すると考えられます。市場は、新製品の発売、地元プレーヤーによる地理的拡大、特に中国と日本の政府の取り組みによっても推進されています。たとえば、2018年4月、PreneticsはDNAFitを買収し、アジア太平洋の先祖DNA検査市場での地位を確立しました。同様に、Veritas Geneticsは、製品ポートフォリオを拡張して顧客ベースを拡大するために、myGenome PremiumとmyGenome Diagnosticという2つの新しい全ゲノム配列決定製品を発売しました。2016年3月、中国政府は、より良い健康成果のためにゲノム研究を優先し、国内の先祖遺伝子検査を支援するための精密医療イニシアチブを発表しました。
南米は、慢性遺伝病の負担の増加、個別化医療と法医学検査の需要の増加、遺伝性疾患と先天異常の罹患率の増加により、大幅な成長が見込まれています。文化遺産に対する関心の高まりにより、ブラジルがこの地域の市場を支配しており、その結果、家庭用 DNA 検査の採用が増加しています。最近、Mendelics ゲノム分析研究所は、市場初の祖先検査キットである meuDNA を発売しました。ただし、この地域での人種差別の高まりは、ある程度市場を妨げる可能性があります。
中東は、遺伝性疾患の診断と法医学研究の需要の高まりにより、祖先検査の分野で台頭しています。2017年、Living DNAとEupediaは、最近および古代の移住を研究するために、地域の遺伝的変異をマッピングする中東地域DNAプロジェクトを開始しました。一方、アフリカは、経済発展の遅れ、支出力の低さ、認識の欠如により、市場でのシェアが最も低くなっています。しかし、この地域は、遺伝性疾患の蔓延により、祖先の遺伝子検査の成長にとって有利な機会を提供しています。
