世界の抗腫瘍抗生物質市場規模は、2024年には42.7億米ドルと推定され、2025年の45.3億米ドルから2033年には66.2億米ドルに達すると予測されています。予測期間(2025~2033年)中、年平均成長率(CAGR)4.92%で成長が見込まれます。
抗腫瘍抗生物質は、主にストレプトマイセス属細菌などの天然由来の化学療法薬の一種で、がん治療に広く使用されています。これらの薬剤はDNAの機能を阻害することで作用し、がん細胞の増殖を阻害します。代表的な薬剤としては、ドキソルビシン、ダウノルビシン、マイトマイシンC、ブレオマイシンなどが挙げられます。その作用機序には、DNAへの結合、トポイソメラーゼIIなどの酵素の阻害、そしてDNA損傷を誘発するフリーラジカルの発生などがあり、最終的にはがん細胞の死に至ります。
抗腫瘍抗生物質は、効果を最大化し耐性を最小限に抑えるために、他の化学療法剤と併用されることがよくあります。世界市場は、薬物送達技術の進歩と標的化学療法ソリューションへの需要の高まりに牽引され、大幅な成長を遂げています。リポソーム製剤や抗体薬物複合体(ADC)といった革新的なアプローチの導入により、薬剤の有効性を高めながら毒性を低減し、乳がん、肺がん、白血病の治療成績を向上させています。
下のグラフは、2022年の肺がん発症例を示しています。

出典:Straits Analysis、世界がん研究基金
上記のデータによると、肺がんの発症例は中国で10,60,548件と最も多く見られました。 2022年には、肺がんの患者数は増加傾向にあります。これは、喫煙消費の増加、大気汚染、そして職業上の発がん物質への曝露によるものです。さらに、遺伝的要因や喫煙関連疾患の罹患率の上昇も、世界中で患者数の急増に寄与しており、抗腫瘍抗生物質市場を牽引しています。
併用療法の採用増加は、治療効果の向上と薬剤耐性の低減によって、抗腫瘍抗生物質業界に変革をもたらしています。アントラサイクリンなどの抗腫瘍抗生物質を他の化学療法剤、標的療法、または免疫療法と併用することで、毒性を最小限に抑えながら癌細胞の根絶効果を高めることができます。
化学療法とモノクローナル抗体を統合した個別化併用療法への移行が、市場の成長を後押ししています。
薬物送達システムの革新は、標的への薬物放出を改善し、全身毒性を低減することで、抗腫瘍抗生物質の有効性と安全性を高めています。リポソーム製剤、ナノ粒子キャリア、抗体薬物複合体(ADC)などのイノベーションにより、腫瘍細胞への正確な薬剤送達が可能になり、健常組織へのダメージを最小限に抑えることができます。
このような薬剤送達の進歩は、治療精度の向上、副作用の軽減、そして患者転帰の全体的改善によって、がん治療に革命をもたらしています。
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| レポート指標 | 詳細 |
|---|---|
| 基準年 | 2024 |
| 研究期間 | 2021-2033 |
| 予想期間 | 2025-2033 |
| 年平均成長率 | 4.92% |
| 市場規模 | 2024 |
| 急成長市場 | アジア太平洋地域 |
| 最大市場 | ヨーロッパ |
| レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境&ランプ、規制情勢と動向 |
| 対象地域 |
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世界の抗腫瘍抗生物質市場は、薬剤の種類と流通チャネルによって分割されています。
医薬品の種類ごとに、市場はアントラサイクリン系、クロモマイシン系、その他に分類されます。アントラサイクリン系薬剤は、白血病や膀胱がんの罹患率の増加により、今後数年間で莫大な需要が見込まれると予測されています。さらに、併用療法での使用は、治療中に有望な結果を示しています。化学療法でのアントラサイクリンは、アントラサイクリン化学療法を行わない場合よりも良好な結果を示しました。アントラサイクリン療法を受けている乳がんに苦しむ4,130人の女性を対象に実施された研究によると、女性はがんであるという安心感がなければ長生きすることが示されています。
流通チャネルごとに、抗腫瘍抗生物質市場は病院、小売薬局、オンラインに分類されます。病院が市場で大きな主導権を握っているのは、医薬品が容易に入手できることと、病院を訪れる患者数が多いことの結果です。
地理的に、世界の抗腫瘍抗生物質市場は、南北アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ(MEA)の4つの地域に分割されています。
過去数年以来、アメリカ大陸全体でがんの有病率が急激に増加しています。現在、この地域はこの病気を治療するための効果的な薬剤に対する高い需要に悩まされています。ある研究によると、米国では高齢患者の間でがんの有病率が高いことがわかっています。たとえば、がんの約 87% は 50 歳以上の人々で診断されています。これにより、国の経済的負担が再び増加しました。 2015 年の米国におけるがん治療の直接医療費は約 802 億ドルでした。これまでに数多くの薬剤が市場に導入され、さらに多くの薬剤が開発中です。たとえば、2017 年には 14 種類の新しい癌治療薬活性物質が発売され、そのうち 11 種類は食品医薬品局によって画期的な治療法に分類されました。
アジア太平洋地域は、予測期間中に大幅な成長が見込まれると予想されます。この地域にはがん人口が多い。アジアにおける乳がんの罹患率は西側諸国よりもはるかに高く、これは主にライフスタイル、特に出生パターンの急速な変化に起因しています。さらに、認識の欠如もこの地域における大きな懸念事項です。これとは別に、韓国や日本などの一部の教育水準の高い国は、乳がんの問題を非難し、未治療人口の増加につながっている。この重大な状況に対処するために、政策立案者は、スクリーニング、手頃な価格の医薬品、より良い医療政策を含む包括的な計画に従う必要があります。この地域の政府は持続可能な治療の提供に注力しています。たとえば、インドには 27 の地域がんセンターがあり、政府は貧しい患者に最大 50,000 人の経済的支援を提供しています。中国は、39の特許薬を含む主要な抗がん剤の輸入関税を引き下げ、価格を引き下げた。さらに、日本はより良い治療法代替を奨励するために、新しい分子の平均開発時間と規制当局の承認プロセスを簡素化しました。
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当社のアナリストによると、世界の抗腫瘍抗生物質市場は、薬物送達システムの革新、がん罹患率の増加、そして標的療法の採用増加に後押しされ、力強い成長軌道に乗っています。抗腫瘍抗生物質を抗体薬物複合体(ADC)やリポソーム製剤に統合することで、治療効果が向上し、毒性が最小限に抑えられるため、腫瘍学における実用性が向上しています。
特に乳がん、肺がん、血液がんにおける併用療法への移行は、市場拡大をさらに促進しています。こうした進歩にもかかわらず、市場は、長期使用を制限する心毒性など、アントラサイクリン系薬剤に伴う重篤な副作用などの課題に直面しています。さらに、化学療法の高額な費用と新薬承認に関する厳格な規制要件が、市場参入の障壁となっています。
しかしながら、新興国、特にアジア太平洋地域は、医療インフラの拡大、腫瘍学治療への政府資金の増加、そして地域の製薬企業の存在感の高まりにより、未開拓の成長機会を提供しています。