バイオテクノロジー市場 サイズと展望 2026-2034

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市場の牽引役

集団プロテオミクスと精密医療の進歩

バイオテクノロジー市場は、集団プロテオミクスの進歩によって推進されており、疾患の理解と個別化治療アプローチの強化が市場成長の重要な牽引役となっています。例えば、2025年1月、英国バイオバンクは世界で最も包括的なタンパク質研究を開始し、60万点のサンプルそれぞれから最大5,400種類のタンパク質を測定することを目指しました。

大手バイオ医薬品企業14社のコンソーシアムが資金提供したこの前例のない取り組みは、疾患のメカニズムに関する貴重な知見を提供し、標的治療の開発を促進し、市場の成長を促進しました。

市場の制約

断片化された規制環境が世界的なバイオテクノロジーの進歩を阻害

世界市場における規制のばらつきは、市場の成長と生物学的製剤のタイムリーな商業化の制約となり、多くの場合、遅延、開発コストの増加、メーカーの市場アクセスの制約につながります。米国食品医薬品局（FDA）は、特定のゲノム編集製品または関連生物製剤には、治験薬（IND）申請または生物製剤承認申請（BLA）手続きが必要であり、時間と費用がかかる可能性があると指摘しました。世界市場における規制の差異は、バイオテクノロジー業界が世界市場への統合とタイムリーな製品提供を実現する上で直面する課題を浮き彫りにしています。

市場機会

政府プログラムがバイオテクノロジーの成長を促進

政府プログラムは、研究、イノベーション、そして商業化を促進することで、世界市場の成長にとって大きな機会をもたらします。インドのBioE3などのプログラムは、スタートアップ企業や研究機関に資金、研修、インフラ支援を提供することで、高性能バイオ製造と起業家精神の促進を目指しており、全国で合成生物学、生物製剤生産、先進的治療薬開発におけるイノベーションを促進しました。

こうした政府の支援は、国際的な連携を強化し、技術導入を加速させ、企業に新たな道を開き、世界中のバイオテクノロジー市場における商業化と持続的な拡大の大きな機会を生み出しました。

テクノロジーインサイト

DNAシーケンシング分野は、次世代シーケンシングの進歩、ゲノムマッピングにおける重要な役割、そして精密診断と創薬における利用拡大に牽引され、2025年には21.75%という最大の市場シェアを獲得しました。シーケンシング精度とスループットの継続的なイノベーションは、世界中のバイオテクノロジー分野におけるDNAシーケンシングの優位性をさらに強化しています。

ナノバイオテクノロジー分野は、ナノメディシン、バイオセンサー、再生医療分野における用途拡大に支えられ、15.2%という最も高いCAGRを記録すると予測されています。ナノテクノロジーと分子生物学の融合により、精密な薬物送達と疾患モニタリングが可能になり、研究開発資金の増加とナノスケール治療薬の商業化が、この分野の世界的な急速な拡大を加速させています。

出典: Straits Research

アプリケーションインサイト

Straits Researchによると、バイオインフォマティクス分野は2026年から2034年にかけて年平均成長率（CAGR）14.35%で成長すると予測されています。この成長は、ゲノミクスとプロテオミクスにおける計算ツールの統合の進展、そしてバイオテクノロジー分野における分析データの拡大に起因しています。

ヒューマンヘルス分野は、2025年には収益シェア35.6%で市場を牽引しました。HTA（医療技術評価制度）に基づく償還制度がヒューマンヘルス分野の成長を牽引しました。費用対効果に関する肯定的な評価は、全国的な適用拡大、処方集への掲載迅速化、そして価格合意の明確化につながりました。病院はより早く治療法を導入し、ガイドラインには償還オプションが盛り込まれたことで、事前承認のハードルが下がりました。資金援助を受けた生物学的製剤、ワクチン、高度診断の対象となる患者が増加したことにより、ケアパスウェイ全体で実臨床での使用が増加し、この分野が最大の収益貢献者としての地位を強化しました。

競争環境

世界市場は、多数の既存企業と増加し続ける新興企業によって、非常に細分化されています。主要プレーヤーは、アストラゼネカ、ギリアド・サイエンシズ、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、サノフィ、バイオジェンなどです。

Ultima Genomics：新興市場プレーヤー

Ultima Genomicsは、DNAシーケンシング市場における新興プレーヤーであり、UG 100シーケンシング・プラットフォームを通じて、高品質で低コストの次世代シーケンシングの提供に注力しています。

• 2025年2月、Ultima Genomicsは、Broad Clinical Labs、Eurofins、Novogene、Psomagen、オンタリオがん研究所など、複数の一流ゲノムサービスプロバイダーと提携し、手頃な価格でハイスループットなDNAシーケンシングへの世界的なアクセスを拡大しました。オンタリオがん研究所は、Macrogen、Inocras、ミネソタ大学ゲノミクスセンターなどの既存の提携企業に加わりました。

地域分析

北米地域は、2025年の収益シェアで42.17%を占め、市場を牽引しました。この成長は、イノベーション、専門知識、そして先進治療法の普及を促進する大手バイオテクノロジー企業の存在などの要因に起因しています。

米国のバイオテクノロジー市場は、国家バイオテクノロジー・イニシアチブ法（NBIA）によって大きく牽引されています。この法律は、大統領府内に国家バイオテクノロジー調整局を設立することにより、新興バイオテクノロジーに関する連邦政府の調整を強化することを目的としていました。NBIAは、バイオテクノロジーのイノベーションを阻害していた時代遅れの規制構造を合理化し、バイオテクノロジーの研究開発のためのより効率的で支援的な環境を醸成しました。

アジア太平洋市場の洞察

アジア太平洋地域は、予測期間中に15.73%のCAGR（年平均成長率）を記録し、最も急速に成長している地域です。この成長は、DNAシーケンシングなどの先端技術の急速な導入、医療インフラの整備、そして中国、インド、日本、韓国といった国々における新興バイオテクノロジー・スタートアップ企業の拡大といった要因によるものです。

中国のバイオテクノロジー市場は、「中国製造2025」構想に基づく国家的な国内イノベーション推進によって牽引されています。この政府プログラムは、先進的なバイオ医薬品、ゲノミクス、合成生物学における自立性を重視し、同時に国内企業による高品質なバイオテクノロジー製品の開発を奨励しました。輸入への依存度を低減することで、中国のバイオテクノロジーセクターを強化し、市場の成長を加速させ、国内企業をイノベーションと先進的なバイオ製造能力における世界的リーダーへと位置付けました。

出典：Straits Research

ヨーロッパ市場インサイト

政策立案者が環境の持続可能性を優先したことで、ヨーロッパ市場は成長しました。バイオベース材料、産業用酵素、生体触媒などのホワイトバイオテクノロジーは、EUグリーンディールと、化学物質および製造バリューチェーン全体にわたるクリーン生産と循環型バイオ経済モデルを奨励する炭素削減措置に支えられ、急速に拡大し、導入と投資を加速させました。

英国における市場成長は、BioNTechが2025年に10億ポンドを投じて個別化がん治療の研究開発と臨床試験を拡大するという海外投資によるものです。この投資により、400人以上の熟練雇用が創出され、英国の先進バイオテクノロジー研究における地位が強化されると期待されています。

中東およびアフリカ市場インサイト

中東およびアフリカ（MEA）の市場は、バイオインフォマティクス、ゲノミクス、高精度診断の台頭により成長しており、バイオインフォマティクスはバイオテクノロジー研究開発への投資増加に伴い急速な成長を遂げています。さらに、中東やアフリカで蔓延している遺伝性疾患に対処するため、ゲノム編集技術、特にCRISPRへの関心が高まっています。

南アフリカのバイオテクノロジー市場は、Unitaidなどの国際的な保健イニシアチブと地元のバイオ医薬品企業との提携により、モノクローナル抗体などの感染症や流行しやすい疾患に対する先進的な製品の開発・製造能力が拡大したことにより成長しました。これらの連携により、バイオ製​​造インフラが強化され、技術移転と熟練雇用が促進され、地域特有の治療法へのアクセスが向上しました。

ラテンアメリカ市場に関する洞察

バイオテクノロジー市場の成長を牽引しているのは、ラテンアメリカにおけるバイオ医薬品セクターの拡大です。これは、組換えタンパク質や細胞ベースの治療など、他の生物学的療法に対する需要の高まりに支えられており、同地域では多様な医療ニーズに対応するためにこれらの治療法の導入が進んでいます。

アルゼンチンの市場を牽引する主な要因は、同国が農業バイオテクノロジー、特に遺伝子組み換え作物とバイオ肥料の開発と導入に重点を置いていることです。これらの技術は、作物の収量向上、害虫抵抗性の向上、持続可能な農業の実践を支援します。

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バイオテクノロジー市場のトップ競合他社

1. AstraZeneca
2. Gilead Sciences, Inc.
3. Bristol-Myers Squibb Company
4. Sanofi
5. Biogen
6. Abbott
7. Pfizer Inc.
8. Amgen Inc.
9. Regeneron Pharmaceuticals Inc.
10. Illumina, Inc. 
11. Moderna, Inc.
12. Genmab A/S
13. Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
14. bluebird bio, Inc.
15. Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
16. Sarepta Therapeutics, Inc.
17. Beam Therapeutics.
18. Fate Therapeutics
19. Sangamo Therapeutics
20. Others

戦略的取り組み

• 2025年8月: Ionis Pharmaceuticalsは、遺伝性血管性浮腫の発作を予防するDawnzera（ドニダロルセン）のFDA承認を発表しました。これは、この疾患に対する最初で唯一のRNA標的予防治療でした。
• 2025年3月: アストラゼネカは、革新的なAIとデータサイエンスの研究所を備えた6番目のグローバル戦略研究開発センター（中国では2番目）を北京に設立するため、今後5年間で25億米ドルを投資すると発表しました。
• 2024年9月: 米国国立科学財団は、カナダ、フィンランド、日本、韓国、英国のパートナー機関と共に、作物の回復力、バイオマス変換、バイオテクノロジーの応用に焦点を当てたバイオエコノミー研究を推進するため、グローバルセンターコンペティションを通じて約8,200万米ドルの資金提供を発表しました。