世界のバイオテクノロジー試薬およびキット市場規模は、2024 年に 5,154.8 億米ドル と評価され、2025 年の 5,479.6 億米ドル から 2033 年までに 8,933.3 億米ドル に達し、予測期間 (2025~2033 年) 中に 6.3% の CAGR で成長すると予測されています。この成長は、バイオテクノロジー分野の研究開発費の増加と、アッセイおよび試薬設計における急速な技術進歩によって牽引されています。
試薬は、様々な化学物質を見つけるために、研究室や現場で頻繁に用いられます。例えば、日常生活における違法薬物の検査に試薬は頻繁に用いられます。試薬キットは、現場や研究室で特定の物質を検出するための検査機器です。違法薬物の使用を確認するために頻繁に用いられます。試薬テストキットは使いやすく、特定の薬物の存在を示す色の変化が特徴です。
特定の検査キットはより多くの作業を必要とし、研究室の薄層クロマトグラフィー法を用いて処理する必要があります。バイオテクノロジーの試薬とキットは、研究の実施、生物学的サンプルの評価、バイオ医薬品の作成に不可欠です。バイオテクノロジーおよび生命科学研究で利用される製品には、抗体、酵素、タンパク質、核酸、細胞培養培地、その他の物質や材料が含まれます。
| 市場指標 | 詳細とデータ (2024-2033) |
|---|---|
| 2024 市場評価 | USD 515.48 Billion |
| 推定 2025 価値 | USD 547.96 Billion |
| 予測される 2033 価値 | USD 893.33 Billion |
| CAGR (2025-2033) | 6.3% |
| 支配的な地域 | 北米 |
| 最も急速に成長している地域 | ヨーロッパ |
| 主要な市場プレーヤー | Thermo Fisher Scientific Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Agilent Technologies, Becton, Dickinson and Company |
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| レポート指標 | 詳細 |
|---|---|
| 基準年 | 2024 |
| 研究期間 | 2021-2033 |
| 予想期間 | 2026-2034 |
| 急成長市場 | ヨーロッパ |
| 最大市場 | 北米 |
| レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境&ランプ、規制情勢と動向 |
| 対象地域 |
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ライフサイエンスおよびバイオテクノロジー研究への研究開発費の増加は、予測期間中に市場を大きく牽引するでしょう。2020年5月に発表された記事によると、世界の主要製薬企業およびバイオテクノロジー企業は、2019年時点で収益の約20%を研究開発費に費やしています。製薬企業およびバイオテクノロジー企業は、世界的に研究開発費支出額上位20社に含まれています。さらに、2018年には、グローバル・イノベーション1000企業による研究開発費が約7,500億ドルに達しました。この数字は、2017年の支出額と比較して研究開発費が10%増加したことを示しています。2018年の前年比成長率は、2016年から2017年の間の約4倍でした。
市場の成長を牽引しているのは、バイオテクノロジー機器における技術の進歩です。様々なバイオテクノロジーおよびライフサイエンス分野で利用されているバイオテクノロジー機器の進歩に伴い、主要企業は顧客のニーズに応える革新的な新製品の開発に注力しています。例えば、2021年3月、オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズは、最大4.2 Mbのリード長を効率的にシーケンスできる超長鎖DNAシーケンスキットを発表しました。ドロップレットデジタルPCR、NGS、ゲノムワイドシーケンスといった分子診断技術の進歩は、精度、再現性、タイムラインの向上につながり、市場におけるバイオテクノロジー試薬およびキットの採用に影響を与えています。
高度な分子検査装置の高コストは、市場の成長を阻害する大きな要因となっています。生物学的サンプルや分析対象物質の分析に使用される製品の中には、非常に高額なものもあります。さらに、第3世代のゲノムシーケンシング法は、第1世代および第2世代のシーケンシング技術と比較してコストが高くなります。例えば、PacBioシステムを用いたヒトゲノム全体の特性評価コストは、3,000~6,000米ドルです。ロングリードシーケンシングの高コストは、第3世代のゲノムシーケンシング法の導入に影響を与えると予想されます。
合成生物学に関連する政府の支援政策は、市場の主要な推進要因です。英国や米国などの先進国は、合成生物学の研究開発イニシアチブに積極的に資金を提供しています。例えば、2021年3月には、米国科学・工学・医学アカデミーが円卓会議を開催しました。この取り組みは、合成生物学と、それに関連する科学、政策、そして産業の能力を探求することを目的としています。さらに、合成生物学は比較的新しい未開拓の技術です。この分野の業界関係者は、市場での存在感を高めるために、独自の新技術を継続的に開発することに努めています。
さらに、BioBricksなどの非営利団体は、人道的目的で合成生物学技術の利用可能性を確保しています。OpenWetWareなどの合成生物学フォーラムは、情報共有プラットフォームとして機能し、研究者への概念トレーニングを提供しています。組織やフォーラムの設立は、研究者が合成生物学の概念を選択し、研究し、革新的な技術を開発することを促進するのに役立ち、ひいてはこの市場の成長機会も創出します。
検出キットセグメントは市場への最大の貢献者であり、予測期間中に17.1%のCAGR(年平均成長率)を示すと予測されています。検出キットセグメントは、今後数年間で最も急速な成長を遂げると予想されています。これは、感染症や遺伝性疾患の急増に起因しています。さらに、技術の進歩もこのセグメントの成長を促進するもう一つの要因です。検出キットセグメントは、COVID-19パンデミック中に大幅な成長を遂げています。COVID-19症例の発生率が上昇する中、正確かつ迅速な疾患検出は、COVID-19症例の予防と適切な管理、そして感染拡大の抑制に不可欠です。 COVID-19の診断精度向上の急速な進歩により、開発中または利用可能な検査キットの数が増加しています。
細胞培養セグメントは市場への最大の貢献者であり、予測期間中に17.3%のCAGR(年平均成長率)を示すことが予想されています。各社の細胞培養培地および試薬の幅広いポートフォリオは、ヘルスケア、ライフサイエンス、農業、食品・飲料、環境科学など、様々な業界の研究専門家の間で細胞培養試薬の需要が高まっていることに起因しています。さらに、試薬は細胞生物学実験における細胞増殖を促進するために開発されています。また、安定した細胞増殖と良好な細胞増殖の達成にも役立ちます。培地には、特定の細胞タイプや用途に特化した試薬が必要な場合が多くあります。そのため、既存企業は、顧客の特殊な細胞培養のニーズに応えるだけでなく、複雑な栄養要件にも対応できる包括的な試薬ポートフォリオの開発に取り組んでいます。
RNAセグメントは世界市場の大部分を占めており、予測期間中に14.6%のCAGR(年平均成長率)を示すと予測されています。トランスクリプトミクス研究の増加が、このセグメントの成長を牽引すると予想されています。RNAトランスクリプトームプロファイリング検査は、細胞レベルでの発現パターンを理解し、類似した発現パターンを持つ遺伝子を認識するための重要なツールです。ここ数年、類似の細胞タイプの遺伝子制御を理解するための重要な研究が行われてきました。世界中の企業が、心臓病、がん、神経変性疾患、その他の疾患の早期発見のための侵襲性RNA検査の開発に取り組んでいます。
ウイルスセグメントは市場への最大の収益貢献者であり、予測期間中に14.8%のCAGRを示すと予測されています。ウイルス試薬は、遺伝子治療とワクチン学において重要な役割を果たしています。ウイルスは、新しい遺伝子を効率的に細胞に運ぶことができるため、細胞および遺伝子治療開発におけるベクターとして使用されています。ウイルスベクターは、代謝性疾患、神経変性疾患、がんなどの疾患の治療を目的とした遺伝子治療に広く用いられています。さらに、ワクチン開発における組換えウイルスベクターの利用を支援するための研究開発の増加も、このセグメントをさらに牽引しています。
オンサイトセグメントは最も高い市場シェアを誇り、予測期間中に16.2%のCAGR(年平均成長率)を示すと予測されています。 ポイントオブケア(POC)検査の需要増加は、オンサイト試薬セグメントの需要を押し上げています。これは、診断と治療の迅速化を支援することで、臨床医と医師に大きな価値をもたらします。さらに、血糖検査は臨床化学分野で一般的に使用されているPOCTです。食品・飲料業界におけるオンサイト検査への応用が市場拡大に貢献しました。
ヘルスケア分野は世界市場を牽引しており、予測期間中に14.6%のCAGR(年平均成長率)を達成すると予測されています。ヘルスケア分野における研究開発活動の増加と進行中の臨床試験が、バイオテクノロジー試薬・キット市場を牽引しています。さらに、分子診断や個別化医療への関心の高まりにより、新技術開発のための合併や提携が増加し、様々な製品の需要が高まっています。PCR技術の応用拡大は、この分野の収益創出にプラスの影響を与えると予想されます。
北米はバイオテクノロジー試薬・キット市場で最大のシェアを占め、2024年には市場の40%を占める見込みです。北米は世界のバイオテクノロジー試薬・キット市場において最も重要なシェアを占めており、予測期間中に16.21%のCAGR(年平均成長率)で成長すると予想されています。北米が収益シェアで圧倒的なシェアを占めているのは、大手バイオテクノロジー企業や製薬企業が分子生物学、環境生物学、産業生物学、その他のバイオテクノロジー分野向けの試薬・キットを提供しているためです。さらに、複数の地域の医薬品開発企業が、市場の成長を支援する戦略的取り組みに取り組んでいます。
LSBioは、組換え抗体の製造・エンジニアリング能力と高度な並列製品ポートフォリオを追加することで、顧客への提供を拡大できます。遺伝子発現を検出するための診断ラボやバイオマーカー特異的検出キットの増加も、市場の成長を牽引しています。
ヨーロッパは、予測期間中に15.6%のCAGR(年平均成長率)を達成すると予測されています。 ヨーロッパ市場は大きなシェアを維持しています。試薬とキットの幅広い用途が、この地域の市場成長を牽引しています。試薬は疾患の診断において重要な役割を果たし、創薬や様々なバイオテクノロジー研究プログラムに役立ちます。そのため、多くの製薬企業やバイオテクノロジー企業で使用されています。さらに、市場の主要企業数社が、試薬とキットの分野で製品を提供しています。様々な企業が、高まる市場需要に応えるために戦略的な取り組みを行っています。
この試薬は、磁気ビーズを用いた自動化された方法で、様々な感度の高いスタンド上でウイルス粒子とそれに対応するRNAを回収・分離し、その後のRT-PCR分析に使用します。さらに、政府の強力な支援とバイオテクノロジー分野への多額の投資も、市場の成長を牽引する要因となっています。
アジア太平洋地域は、可処分所得の増加、診断・治療インフラの改善、効果的な治療薬開発のための研究活動の増加を背景に、バイオテクノロジー試薬およびキットにとって魅力的な市場です。この地域には世界人口の約60%が居住しており、未開拓の潜在力が豊富です。さらに、ライフスタイルの変化により、疾患の発生率と有病率が増加しています。医療インフラの改善、大手バイオテクノロジー企業への参入、そして研究開発活動の増加も、市場の成長を後押しすると予想されています。
ラテンアメリカ市場は今後数年間、着実に成長する見込みです。これは、この地域におけるバイオテクノロジー企業やスタートアップ企業の設立を支援する良好なビジネス環境によるものです。さらに、先進国からラテンアメリカ諸国への市場拡大も、近いうちに競争の激化を招くと予想されます。ラテンアメリカにおけるバイオテクノロジー開発の最大の課題は、市場で試験されていない製品への投資リスクです。多くの医薬品や医療機器は、市場に投入される前に試験や臨床試験を受ける必要があるため、バイオテクノロジーのスタートアップ企業は資金なしでは成長できません。この地域は、カナダや米国などの他の国々と比較して、政府の研究開発投資が比較的少ないため、バイオテクノロジーの発展が遅れています。
中東およびアフリカでは、経済の自由化と、政府によるバイオテクノロジーおよび医薬品生産の自立化への注力により、バイオテクノロジーおよび医薬品市場の高成長が見込まれています。これらの要因すべてが、公的および民間の医療セクターへの多額の投資を促進しています。多国籍企業がこの地域に投資することを決定したことは、中東の疾病状況の変化に伴うバイオテクノロジー製品の需要の高まりを示しています。さらに、ジェンザイムやアムジェンなどの多国籍企業や、ノバルティス、ロシュ、GSK、ファイザーなどの多くの大手企業が、この地域でバイオテクノロジー製品を販売しています。糖尿病を専門とするノボノルディスクは、疾病の発生率と有病率の上昇により、この地域に注力しています。小規模バイオテクノロジー企業は、地域的成長のために中東をターゲットにしている。
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