カニューレ市場 サイズと展望 2026-2034

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市場の牽引要因

在宅医療におけるカニューレの採用拡大

在宅医療におけるカニューレの採用拡大は、患者、特に高齢者が在宅静脈内療法に安全で持ち運びやすく、使いやすいカニューレを求める傾向が強まっていることを受けて、市場の成長を牽引しています。このような要因は、メーカーが在宅ケアに配慮し、安全で使いやすい製品の開発を促し、全体的な成長を促進します。

政府の取り組みがカニューレ生産の拡大を加速

政府の支援政策は原材料へのアクセス改善に重点を置いており、これがカニューレ分野の成長をさらに促進しています。

• 例えば、2025年6月、インド政府は輸入医療グレードプラスチックをBIS認証の義務から免除しました。これにより、メーカーは高品質の材料をより容易に確保できるようになります。

このような要因により、生産の遅延が軽減され、コストが削減され、様々なゲージサイズにわたる一貫した製造が確保され、これらが相まって市場全体の成長を促進します。

市場の制約

高い故障率と手順上の課題

カニューレ市場は、以下の理由により、市場の成長を阻害する大きな手順上の課題に直面しています。高い失敗率と挿入の繰り返しが問題となっています。

• 例えば、Salisbury Robotics Labが2025年6月に発表したデータによると、米国では年間約2億5000万件のIVカニューレ挿入が行われていますが、成人では28%、小児では54%の挿入が初回の試みで失敗しています。

この課題は、カニューレの普及を阻害するだけでなく、代替製品の使用を促し、この分野の成長を阻害しています。

市場機会

IVカニューレの国内製造能力の拡大

カニューレ市場における重要な機会は、増加するIVカニューレの需要に対応するための現地製造能力の拡大です。

• 例えば、2025年1月、BD（ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー）は、同社は、ユタ州工場の静脈内（IV）ラインの製造能力拡大のため、3,000万米ドル超を投資する。この戦略的動きは、2024年に予定されている200万米ドルの投資に基づくもので、これによりIVカニューレの年間生産量は4,000万本増加する。

こうした投資により、IVカニューレの需要増加に注力することで国内生産能力が強化され、市場の成長が促進される。

製品インサイト

静脈カニューレ分野は、2025年には36.53%の収益シェアで市場を牽引しました。この成長は、血流への迅速かつ効率的な輸液投与方法と、化学療法、透析、そして手術前後のケアにおける頻繁な使用に起因しています。

出典: Straits Research Analysis

アプリケーションインサイト

酸素供給セグメントは、2026年から2034年にかけて8.21%のCAGRで成長すると予測されています。この成長は、COPDや喘息などの慢性呼吸器疾患の有病率の上昇、加齢に伴う呼吸困難、そして病院と在宅ケアの両方における酸素補給療法の需要の増加に起因しています。

サイズインサイト

18Gセグメントが市場を席巻しました。 2025年には、18Gサイズが広く病院で好まれ、流量と患者の快適性のバランスが取れていることが、この成長の要因となっています。さらに、これらのサイズは、救急医療と日常診療の両方において、点滴液、輸血、そして薬剤の投与に広く使用されています。

素材に関する洞察

2025年には、プラスチックセグメントが市場を席巻しました。この成長は、複数のゲージでの製造の容易さ、高度な点滴システムとの互換性、患者の快適性を高める柔軟性、そして安全工学技術との統合能力に起因しています。

エンドユーザーに関する洞察

病院・診療所セグメントは、2025年には収益シェア55%で市場を席巻しました。この成長は、静脈内治療、手術、酸素供給、輸血を必要とする患者の最大数を病院が扱っていることに起因しており、そのほとんどがカニューレに依存しています。

競争環境

世界のカニューレ市場は、多数の国際企業、地域企業、そして現地企業が競争力のある価格で多様な製品ポートフォリオを提供しているため、非常に細分化されています。主要プレーヤーは、メドトロニック、BD、エドワーズライフサイエンス、リバノバ、ユナイテッド・メディカル・サプライなどです。

業界関係者は、市場で確固たる地位を築くために、戦略的提携、製品承認、買収、新製品発売といった主要なビジネス戦略を採用する傾向にあります。

Clearpoint Neuro, Inc.：新興市場プレーヤー

ClearPoint Neuro, Inc.は、脳と脊髄への精密なナビゲーションを提供するデバイス、細胞、遺伝子治療を可能にする企業です。

• 2024年11月、ClearPoint Neuro, Inc.は、脳内の関心領域に直接遺伝子治療を送達するためのDe Novo経路を用いたSmartFlow Neuro CannulaのFDA承認を取得しました。

地域分析

北米地域は、2025年の収益シェア41.02%で市場を牽引しました。この成長は、手術件数の増加、慢性疾患関連の輸液療法、厳格な規制下での安全カニューレの導入、そして大手メーカーの強力な存在感といった要因によるものです。

アジア太平洋地域の市場成長要因

アジア太平洋地域は、予測期間中に8.92%のCAGRで成長し、最も急成長している地域です。この成長は、人口基盤の急速な拡大、医療インフラ強化に向​​けた政府の取り組み、そしてカニューレのより広範なアクセスを支える国内製造拠点の存在といった要因によるものです。

出典：Straits Research Analysis

国別分析

• 米国：米国のカニューレ市場は、特に脳神経外科における低侵襲手術の採用増加によって大きく牽引されています。例えば、2024年5月、FDAはClearPoint Neuro, Inc.のSmartFlow Neuro Cannulaを承認しました。このデバイスは、脳内への正確な薬剤送達を目的として設計された、FDA承認を受けた初のカニューラです。
• 英国：英国のカニューラ市場は、医療技術への政府投資の増加と、費用対効果が高く持続的なヘルスケアソリューションへの重点化の高まりにより急成長しており、市場の成長をさらに促進しています。
• ドイツ：ドイツでは、慢性疾患の有病率の上昇と、安全設計のカニューラの採用がカニューラ業界を牽引しています。例えば、B. Braun Melsungen AGは2025年に、患者の安全性向上を目的として、Introcan Safety 2 IVカニューレをドイツで発売しました。
• 中国：中国のカニューレ市場は、主に高齢化の進展、慢性疾患の増加、そしてカニューレ挿入を必要とする美容治療などの低侵襲治療の需要増加を背景に、急成長するヘルスケア市場に支えられています。
• インド：インドは、急速な人口増加と糖尿病や心血管疾患などの非感染性疾患の発症率上昇により、カニューレ市場における地位を堅持しています。また、静脈内療法の需要増加も市場の成長を牽引しています。

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カニューレ市場のトップ競合他社

1. Medtronic
2. BD
3. Edwards Lifesciences Corporation
4. LivaNova PLC
5. United Medical Supply
6. Boston Scientific Corporation
7. ICU Medical, Inc
8. Braun
9. Deltamed
10. Medikit Europe GmbH
11. Terumo Cardiovascular Systems Corporation
12. NIPRO
13. Vitality Medical, Inc
14. Cardinal Health
15. ANGIPLAST PRIVATE LIMITED
16. AdvaCare Pharma
17. Narang Medical Limited
18. Romsons
19. CONMED Corporation
20. Fisher & Paykel Healthcare Limited

最近の進展

• 2024年9月：Braun Medical Inc.は、Introcan Safety 2 IVカテーテルポートフォリオの最新製品であるIntrocan Safety 2ディープアクセスIVカテーテルのFDA承認を取得しました。
• 2025年8月： 2025年8月、米国FDAはメドトロニック社の特定の心臓カニューレ製品に関して早期警告を発令しました。いくつかのロットにおいて、曲げた際に形状保持が困難であることが判明しました。つまり、カニューレシャフトが使用中に意図した曲げ状態を維持できないということです。この欠陥は、気づかれなかった場合、処置の遅延、摩耗、血管穿孔などのリスクをもたらしました。重傷者が3名報告されましたが、死亡者はいませんでした。メドトロニック社はその後、新しい生産ロットでこの問題に対処しましたが、短期的な供給制限により、入手性に影響が出る可能性があります。この事案は、高リスク心血管デバイスにおける品質管理と規制当局の監視の重要性を改めて浮き彫りにしました。
• 2025年7月: RAUMEDIC AGは、より安全で効率的、そして費用対効果の高い、一体型の射出成形ソフトカニューレを開発し、特許を取得しました。
• 2025年7月: 2025年半ば、エドワーズライフサイエンスは、OptiSite動脈灌流カニューレおよびFEM-Flex IIを含む特定の大腿動脈カニューレモデルのリコールを開始しました。FDAは、カニューレ先端付近のワイヤー補強コイルが3～4mm突出する欠陥があったため、この措置を最も深刻なクラスIリコールに分類しました。この欠陥により、使用中に出血、組織損傷、または血管穿孔のリスクが高まりました。このリコールは、心肺手術におけるカニューレの安全性確保の重要性と、この市場を形成する継続的な規制監督の両方を浮き彫りにしています。

アナリストの見解

世界のカニューレ市場は、低侵襲手術の需要の高まりにより活況を呈しており、外科、心血管、美容の各分野における採用が進んでいます。慢性疾患の罹患率増加に伴い、静脈内療法や集中治療が必要となり、市場需要がさらに高まっています。さらに、新興国における規制当局の承認取得や医療インフラの拡充が製品の普及を促進し、市場の成長をさらに加速させています。これらの要因が相まって、カニューレの採用が促進され、治療成果が向上し、カニューレ用途における世界的な医療機器エコシステムが強化されています。