糖尿病網膜症市場 サイズと展望 2025-2033

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糖尿病網膜症市場の成長要因

糖尿病罹患率の増加

座りがちな生活習慣、不健康な食習慣、肥満率の上昇といった要因により、世界的な糖尿病罹患率は急上昇しています。例えば、2021年の国際糖尿病連合（IDF）の報告によると、成人の糖尿病罹患数は5億3,700万人で、これは約10人に1人に相当します。 2030年までに6億4,400万人、2045年までに7億8,400万人に急増すると予測されています。同様に、適切な診断を受けられないことが、2021年には670万人の死亡につながっています。その大半は2型糖尿病を患っています。

さらに、国際糖尿病連合（IDF）は、2型糖尿病を発症するリスクが高い成人人口が5億4,100万人いると推定しています。したがって、世界中で糖尿病の発症率が上昇するにつれて、糖尿病網膜症を発症するリスクのある人の数も増加しています。この患者数の増加は、糖尿病網膜症の診断および治療オプションに対する需要を促進しています。

高齢化人口

高齢化人口は、糖尿病網膜症産業の大きな牽引力となっています。高齢者は糖尿病などの加齢関連疾患にかかりやすいためです。世界人口の高齢化が進むにつれ、糖尿病や糖尿病網膜症の有病率も増加しています。国連によると、65歳以上の高齢者の割合は、65歳未満の高齢者の割合よりも急速に増加しています。世界の65歳以上の人口は、2022年の10%から2050年には16%に急増すると予測されています。

2050年までに、世界の65歳以上の成人人口は5歳未満の子供の数の2倍になり、12歳未満の子供の数とほぼ同数になると予想されています。その結果、糖尿病網膜症の診断ツールや治療法など、高齢者のニーズに合わせたヘルスケアサービスや製品への需要が高まり、市場の成長を牽引しています。

市場の阻害要因

認知度の低さ

糖尿病網膜症に関する認知度の低さは、診断と治療の遅れにつながるため、市場にとって大きな阻害要因となっています。糖尿病患者の多くは、糖尿病網膜症をはじめとする、視力を脅かす可能性のある合併症について認識していません。その結果、定期的な眼科検診を優先したり、症状が重くなるまで医師の診察を受けなかったりすることがあります。こうした認知度の低さは、治療が最も効果的な視力維持につながる時期に、早期介入の機会を逃してしまうことにつながります。さらに、医療従事者は糖尿病網膜症に対する認識が不足している可能性があり、その結果、診断不足や誤診につながる可能性があります。

糖尿病網膜症の市場機会

技術の進歩

糖尿病網膜症の画像診断技術と治療法の進歩により、早期発見と管理が向上しています。診断技術をAI、ML、クラウドベースのソリューションと統合するなどのイノベーションが進み、これらの検査の効率を高めて疾患を正確に検出する取り組みが進んでいます。例えば、2023年1月、キエフに本社を置くCheckEyeは、糖尿病網膜症とその他7つの眼疾患を10分以内に特定できるクラウドベースの技術を開発しました。この検査により、糖尿病患者の視力に影響を与える前に問題を検出し、医師に糖尿病の可能性を知らせることができます。 CheckEyeは、このAIツールを活用することで、スクリーニングをより効率的かつ迅速に実施できます。

さらに、2024年2月にJAMA Ophthalmology誌に掲載された研究では、自動化された機械学習モデルが超広視野網膜画像を解析することで、糖尿病網膜症の進行の可能性を効果的に予測したと報告されています。この機械学習アプローチは、1年以内に進行した軽度NPDRの眼をすべて、また1年以内に進行した中等度NPDRの眼の85%を正確に検出しました。これらの要因は、市場拡大の機会を示しています。

タイプ分析

世界市場は、増殖性糖尿病網膜症と非増殖性糖尿病網膜症に分類されます。

非増殖性糖尿病網膜症セグメントが世界市場の大部分を占めています。 非増殖性糖尿病網膜症（NPDR）は、糖尿病網膜症の初期段階です。その特徴は、血糖値の上昇によって網膜の血管が脆弱化し、拡張することです。初期段階では目立った症状が現れない場合もありますが、進行するにつれて、かすみ目、視力の変動、黒点などの症状が現れることがあります。さらに、NPDRは黄斑浮腫を引き起こす可能性があり、黄斑は網膜の中心部で視力を司る部分です。NPDRを早期に発見するには、定期的な眼科検診が不可欠です。迅速な治療が視力低下を防ぐのに役立ちます。管理戦略には、生活習慣の改善、厳格な血糖コントロール、腫れを抑える薬物療法、血管の出血を塞ぐレーザー治療などが含まれます。

治療タイプ分析

糖尿病網膜症の世界市場は、抗VEGF薬、ステロイドインプラント、レーザー手術、硝子体切除術に分類されます。

抗VEGF薬セグメントが最も高い市場シェアを占めています。抗VEGF薬は、様々な眼疾患、特に異常な血管増殖を伴う疾患の治療に使用される薬剤の一種です。VEGF（血管内皮増殖因子）は、血管の成長を促進するタンパク質です。滲出型加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、黄斑浮腫などの疾患では、異常な血管の増殖が視力低下につながる可能性があります。

抗VEGF薬はVEGFの作用を阻害することで、異常な血管の増殖を抑え、網膜へのさらなる損傷を防ぎます。これらの薬は通常、眼球への注射で投与され、効果を長期間維持するには複数回の治療が必要になる場合があります。一般的に使用される抗VEGF薬には、ラニビズマブ、ベバシズマブ、アフリベルセプトなどがあります。これらは多くの眼疾患の治療に革命をもたらし、患者の転帰を大幅に改善しました。

地域別インサイト

地域別に見ると、世界の糖尿病網膜症市場シェアは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカに分かれています。

北米が世界市場を席巻

北米は世界市場において最大のシェアを占めており、 予測期間中に大幅な成長が見込まれています。北米は、糖尿病の有病率が高いことから、市場を席巻すると予想されています。この市場は、高度な医療インフラ、主要な市場プレーヤー、糖尿病治療と関連疾患に関する広範な認知度、そして好ましい政府規制に支えられています。2024年2月、UnitedHealthcare Catalystは、オーエンズボロで、特に2型糖尿病に重点を置き、地域社会における最も重要な健康問題に対処するためにデータを活用するプログラムを開始しました。この取り組みは、オーデュボン・エリア・コミュニティ・ケア・クリニックおよびGirls Inc.と共同で、健康的な行動を促進し、糖尿病前症およびコントロール不良の2型糖尿病の患者を管理することで、地域社会の健康状態の向上を目指しています。こうしたプログラムは市場の成長を促進すると期待されています。

さらに、糖尿病網膜症の診断用に設計された新しい機器の承認も増加しています。例えば、2023年6月には、AI Eye Screening™を専門とする世界的な人工知能（AI）デジタルヘルス企業であるEyenukが、糖尿病網膜症の診断にAI技術を導入すると発表した。 AI Predictive Biomarkers™は、米国食品医薬品局（FDA）から、既に承認されているキヤノンCR-2 AFおよびキヤノンCR-2 Plus AFカメラに加え、トプコンNW400眼底カメラとEyeArt AIシステムを用いた糖尿病網膜症（DR）の自動検出の承認を取得しました。EyeArt v2.2.0システムは、FDAによって複数のメーカーの眼底カメラでの使用が承認された初の、そして唯一のAIシステムです。これらの要因により、地域市場の拡大が促進されると予測されています。

アジア太平洋地域：最も急成長している地域

アジア太平洋地域は、糖尿病や心臓病などの遺伝性疾患の発症率の上昇を背景に、最も急成長を遂げる市場になると予測されています。インドは「世界の糖尿病首都」としても知られ、現在、1億100万人以上の糖尿病患者を抱えています。この数は2045年までに1億2500万人に増加すると予測されています。さらに、この地域の医療施設では、疾患診断の精度向上のため、高度な画像診断法を導入しています。例えば、2024年2月には、キングジョージ医科大学（KGMU）が糖尿病網膜症による予防可能な失明対策で大きな進歩を遂げる予定です。この著名な医療機関は、この眼疾患の治療のための高度な機器とサービスを導入するため、州政府から2千万ルピーの予算配分を受けました。

同様に、2023年10月には、チェンナイのラジャン眼科病院が、特に市内のスラム街の住民を対象に、緑内障と糖尿病網膜症の検出に人工知能（AI）を活用した研究を開始しました。このプロジェクトは世界視力デーに開始され、網膜画像分析に人工知能を用いることで、早期介入と個別化された治療を提供することを目指しています。したがって、これらすべての要因が、この地域の市場成長を牽引すると予測されています。

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糖尿病網膜症市場のトップ競合他社

1. F. Hoffmann-La Roche Ltd.
2. Novartis AG.
3. Pfizer Inc.
4. Bayer AG
5. Isis Pharmaceuticals Inc.
6. Valeant Pharmaceuticals Inc.
7. Regeneron Pharmaceuticals Inc.
8. Abbott Laboratories Inc.
9. Allergan Inc.

最近の進展

• 2023年8月 - アイリーアHD（アフリベルセプト）は、米国食品医薬品局（FDA）により、滲出型加齢黄斑変性（wAMD）、糖尿病黄斑浮腫（DME）、および糖尿病網膜症の患者の治療薬として承認されました。
• 2024年2月 - オクファイア・ファーマ社の経口APX3330は、第II相試験であるZETA-1試験において、プラセボと比較して糖尿病網膜症の進行抑制において臨床的に有意な反応を示しました。トライアル。