世界の経腸栄養装置市場規模は、2024年には36億3,000万米ドルと評価され、2025年には38億3,000万米ドル、2033年には58億3,000万米ドルに達すると予測されています。予測期間(2025~2033年)中は、年平均成長率(CAGR)5.4%で成長します。
慢性疾患の有病率増加や、病状における経腸栄養の導入増加といった要因が、2033年までに経腸栄養装置市場の需要を大きく押し上げます。
経腸栄養は、タンパク質、脂肪、炭水化物、ミネラル、水分を含むバランスの取れた食事を投与する方法です。この治療法は、栄養剤を胃、十二指腸、または空腸に直接投与するものです。経腸栄養装置は、栄養失調、胃腸疾患、がんなどの慢性疾患患者に薬剤と栄養剤を投与するために用いられる医療機器です。これらの装置は、鼻、口、または経皮的に胃、十二指腸、または空腸に挿入されます。経腸栄養は、経腸ポンプと経腸栄養チューブを用いて投与されます。一般的に、経腸栄養装置は、手術室(OR)、集中治療室(ICU)、重症治療室(CCU)、そして重症患者の自宅で利用されています。
| 市場指標 | 詳細とデータ (2024-2033) |
|---|---|
| 2024 市場評価 | USD 3.63 Billion |
| 推定 2025 価値 | USD 3.83 Billion |
| 予測される 2033 価値 | USD 5.83 Billion |
| CAGR (2025-2033) | 5.4% |
| 支配的な地域 | ヨーロッパ |
| 最も急速に成長している地域 | 北米 |
| 主要な市場プレーヤー | Kimberly-Clark Corporation, Abbott Nutrition, ConMed Corporation, Moog Inc., C.R.Bard |
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| レポート指標 | 詳細 |
|---|---|
| 基準年 | 2024 |
| 研究期間 | 2021-2033 |
| 予想期間 | 2026-2034 |
| 急成長市場 | 北米 |
| 最大市場 | ヨーロッパ |
| レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境&ランプ、規制情勢と動向 |
| 対象地域 |
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経腸栄養は、経口で十分な栄養を飲み込んだり摂取したりできない患者に推奨されています。がん、神経疾患、消化器疾患、栄養失調、糖尿病などの慢性疾患を持つ人は、食物を飲み込んだり摂取したりすることができません。その結果、慢性疾患患者数の増加が経腸栄養市場の需要を押し上げると予想されています。さらに、国立がん研究所のデータによると、2018年末までに米国では約1,735,350件の新規がん症例が診断されました。2021年には、米国で190万人が新規がん症例と診断され、608,570人ががんで死亡すると推定されています。さらに、世界保健機関(WHO)の報告によると、心血管疾患、がん、糖尿病による死亡者数はそれぞれ1,790万人、900万人、160万人に上ります。米国がん協会のデータによると、2020年には約180万人が新たにがんと診断され、米国では60万6,520人ががんで死亡すると予想されています。その結果、慢性疾患の罹患率の増加が経腸栄養装置市場の成長を促進するでしょう。
経腸栄養は、胃や腸に直接栄養剤や薬剤を投与する治療法です。経腸栄養は、自宅で栄養ニーズを満たすことができない人に栄養素を届ける最も効果的な方法の一つです。在宅経腸栄養の導入は、技術の進歩、経皮内視鏡的胃瘻造設術(PEG)の発展、そして医療提供形態が高額な急性期病院から在宅ケアへと移行したことなどにより、ここ数年で増加しています。さらに、安全性とアクセス性の向上から、経腸栄養は静脈栄養よりも好まれています。さらに、経皮空腸瘻、経皮二重チューブ胃空腸瘻、経鼻空腸チューブの使用も普及し、優れた安全性が認められています。したがって、経腸栄養はその利点から、在宅栄養療法として非常に受け入れられています。
経腸栄養器具に関する厳格な政府規制は、分析期間中の経腸栄養器具市場の成長を制限すると予想されます。政府は医療機器の承認に関して、厳格で時間のかかるガイドラインを制定しています。これらの栄養チューブは、米国食品医薬品局(FDA)のガイドラインに従い、効果的、正確、かつ一貫性が求められます。経腸栄養チューブ(クラスII)の規制承認プロセスは厳格で、時間がかかります。この規制手続きのもう一つの欠点は、試験費用が高額なことです。そのため、製品のイノベーションが制限され、大企業の支援なしに中小企業が市場で生き残ることが困難になっています。
経腸栄養の安全性と精度を向上させるため、技術的に高度な新製品が導入されています。研究者や主要企業は、合併症が少なく有効性を高めた新製品を開発しています。例えば、FDAはFidmi Medical社の薄型経腸栄養デバイスを承認しました。この薄型経腸栄養デバイスは、内視鏡下で留置される経皮胃瘻チューブであり、従来の胃瘻チューブに匹敵します。さらに、市場リーダーは製品ポートフォリオの拡充を目指し、新製品の承認取得と発売に注力しています。例えば、NeoMed, Inc.は、ENFit低用量チップシリンジで米国特許を取得しました。さらに、NeoMed, Inc.は、医師の処方箋を必要としない再利用可能なENFitシリンジのポートフォリオであるNeoConnect at homeを発売しました。こうした状況を踏まえ、経腸栄養デバイス市場の需要は近い将来増加すると予想されます。
世界市場は、経腸栄養ポンプ、経腸シリンジ、輸液セット、経腸栄養チューブ、消耗品の4つに分かれています。経腸栄養ポンプセグメントは市場への最大の貢献者であり、予測期間中に6.2%のCAGRで成長すると予想されています。経腸栄養ポンプは、経腸栄養を受けている患者に栄養剤、栄養素、水分、または薬剤を投与するために使用される電子医療機器です。マイクロプロセッサ制御、プログラミングオプション用の画面表示、アラーム、チューブ自動フラッシュ、デリバリーセットセキュリティドア、逆流防止機能など、経腸栄養ポンプにはさまざまな機能が備わっています。これらの機器は持ち運びが容易です。病院や在宅医療における経腸栄養の利用増加に伴い、経腸栄養投与の安全性に対する懸念が高まっています。その結果、経腸栄養ポンプは、主に在宅患者において、患者の安全確保のために広く使用されています。
経腸栄養チューブ分野は、5.9%という高いCAGR(年平均成長率)を達成すると予想されています。経腸栄養チューブは、口から栄養を摂取できない、安全に嚥下できない、あるいは栄養補助食品を必要とする人々に栄養を供給または栄養補給するために用いられる医療機器です。食道がんや胃がん、嚥下障害の罹患率の上昇は、栄養チューブの使用を増加させています。さらに、病院のICUに入院する患者数の増加も、経腸栄養チューブの使用を増加させています。
世界の市場は、成人と小児に分かれています。成人セグメントは経腸栄養機器市場シェアの最大の貢献者であり、予測期間中に5.05%のCAGRで成長すると予測されています。経腸栄養を必要とする成人は、通常、嚥下障害、咽頭がん、頭頸部がん、様々な消化器疾患、糖尿病などの疾患を抱えています。成人は必要な期間、経管栄養で生き延びることができます。栄養失調の成人も経腸栄養を必要とします。
小児科セグメントは、6.2%という大幅なCAGRで成長すると予測されています。小児患者は通常、特別なケアを必要とし、適切な成長と発達のために多くの要件があります。経腸栄養とは、チューブまたはストーマを介して胃、十二指腸、または空腸に直接栄養素を投与することです。経腸栄養は、短腸症候群、乳児慢性下痢症、クローン病、先天異常、臓器機能障害など、十分な食物を摂取できず、消化不良や吸収不良(栄養損失)を抱える小児に推奨されます。小児科では、栄養補給には経鼻や経口摂取よりも胃食道が好まれます。
世界市場は、病院、外来手術センター、在宅ケアの3つに分かれています。病院セグメントは市場への最大の貢献者であり、予測期間中に5.3%のCAGRで成長すると予測されています。病院は、専門の医療スタッフと看護スタッフ、そして特殊な医療機器を備えた医療施設です。病院では、患者に栄養剤、食品、薬剤を供給するために経腸栄養が一般的に用いられています。特定の薬剤を投与するための経腸栄養装置の使用は、様々な病状の治療において病院で認められています。さらに、経腸チューブによる栄養補給は定期的に見直し、必要に応じて経口栄養を再開できるようにする必要があります。これは病院スタッフが容易に行うことができます。
在宅ケア分野は、6.15%という高いCAGRで成長すると予想されています。在宅ケア用経腸栄養装置の導入により、患者は自宅で快適に定期的な栄養補給を受けることができます。ポンプなどの在宅用経腸栄養装置は、経腸栄養のための通院や通院回数を削減します。在宅ケアにおける経腸栄養療法には、タンパク質、炭水化物、成長因子、栄養素などの栄養剤の投与が含まれます。さらに、在宅ケアにおける経腸栄養には、定期的な患者モニタリングに加え、治療中に必要となる可能性のある血液検査やその他の検査も必要です。その結果、患者の入院期間が短縮され、日常生活をより早く再開できるようになります。
世界の市場は、消化器疾患、がん、栄養失調、神経疾患、その他に分類されます。神経疾患セグメントは市場への最大の貢献者であり、予測期間中に5.3%のCAGRで成長すると予想されています。神経疾患は、神経系に影響を及ぼす健康状態です。麻痺、協調運動障害、発作、混乱、疼痛、意識レベルの変化はすべて神経疾患の症状です。てんかん、アルツハイマー病、その他の認知症、パーキンソン病、脳腫瘍などがこれらの疾患の例です。さまざまな種類の神経疾患を持つ人は、嚥下障害に加えて栄養失調のリスクにさらされています。さらに、中枢神経系の損傷は重大な合併症を引き起こし、患者の栄養状態に影響を与え、最終的には栄養失調につながります。そのため、慢性神経疾患患者にとって栄養補給は重要な補助療法です。
がん分野は5.9%という高いCAGRで成長すると予想されています。がん患者は適切に食事を摂ることができないため、経腸栄養装置を用いてチューブを通して栄養剤を投与します。新規がん症例の報告数が多いことが、世界のがん市場を牽引する要因の一つです。さらに、経腸栄養は経腸栄養よりも好まれます。経腸栄養は、長期にわたる栄養投与に使用できず、多くの合併症を伴うためです。経腸栄養チューブは、様々ながん症例において、がん患者に栄養剤や栄養剤を投与するために使用されています。そのため、がん分野は頭頸部がん、消化器がん、肝臓がん、膵臓がん、食道がんなどに分類されます。
ヨーロッパ地域は市場への最大の貢献者であり、予測期間中に5.1%の年平均成長率(CAGR)で成長すると予測されています。がん患者数の増加、人口の高齢化、神経疾患の罹患率、外科手術件数の増加は、患者の栄養ニーズを満たすための経腸栄養機器の需要増加につながると予想されています。さらに、欧州委員会の2020年高齢化報告書によると、2018年にはEU人口の約5分の1(19%)が65歳以上であり、この割合は2070年までに約51.2%に増加すると予測されています。その結果、患者プールが拡大し、経腸栄養中に使用される経腸栄養製品の需要が増加すると予想されます。さらに、この地域における経腸栄養装置の早期承認と経腸栄養ポンプの普及が市場の成長を牽引しています。
北米は、予測期間中に4.95%のCAGRで成長し、世界市場において力強い成長が見込まれています。がんは北米で最も一般的かつ蔓延している疾患の一つであり、数百万人が罹患しています。米国保健福祉省のデータによると、2020年には米国で約1,735,350件の新規がん症例が診断されると予想されています。がんと診断される人の数が増えることで、がん診断時に必要な経腸栄養の需要が増加し、経腸栄養装置市場の成長が促進されるでしょう。北米の世界市場は、高齢者人口の増加、在宅経腸栄養への嗜好、経腸栄養ポンプの導入といった要因によって牽引されています。
アジア太平洋地域は、価格の手頃さ、医療費の増加、安全な経腸栄養の利点に対する意識の高まりにより、予測期間中に経腸栄養機器業界で6.17%という高いCAGR(年平均成長率)を達成すると予想されています。予測期間中に最も急速な成長が見込まれるアジア太平洋地域は、経腸栄養機器市場において大きなビジネスチャンスを提供しています。アジア太平洋地域は人口密度が高く、特にインドと中国が最も人口が多い地域です。経腸栄養製品の需要増加、数多くの医療改革、様々な慢性疾患の有病率の高さ、そして主要企業による経腸栄養ポンプなどの技術的に高度で費用対効果が高く安全な製品の開発への注力などが、この地域の成長を後押ししています。新生児・子どもの健康および世界保健機関(WHO)の最新データによると、早産児数は3,519,100人で、世界の早産児数の60%を占める10カ国の中でインドは最多で、全体の24%以上を占めています。早産児は、脳性麻痺、発育不良、飢餓といった長期的な健康問題に直面します。これらの悪影響に加え、慢性疾患の増加により、インドでは経腸栄養器具の使用が増加すると予想されています。
LAMEA地域は、予測期間中、世界の経腸栄養器具業界において5.8%という緩やかな年平均成長率(CAGR)を達成すると予想されています。政府による資金援助の増加、経腸栄養に関する意識向上のためのプログラムの開発、そして主要企業の参入が、この地域の世界市場を牽引すると予想されます。ブラジルは、国土面積と人口の両方で世界第5位の国です。経済協力開発機構(OECD)のデータによると、ブラジルの高齢者人口は速いペースで増加している。
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