世界の消化器治療薬市場規模は、2024年には857.6億米ドルと評価され、2025年の913.7億米ドルから2033年には1,516.8億米ドルに達すると予想されており、予測期間(2025~2033年)中は年平均成長率(CAGR)6.54%で成長すると予想されています。
消化器(GI)症候群と呼ばれる疾患は、消化管にある臓器の正常な機能を阻害します。消化不良、胸やけ、便秘、腹部膨満感は、この疾患に伴って一般的に発生し、胃、膵臓、小腸、大腸、胆嚢、肝臓に影響を及ぼします。制酸剤、下剤、止瀉剤、制吐剤、抗潰瘍剤、内視鏡検査や放射線検査、血液学的検査などは、処方薬と同様に、消化器系治療薬のカテゴリーに含まれる市販薬(OTC薬)のほんの一例です。これらの治療薬は、消化器系の疾患の診断を助け、食事から栄養素を吸収して消化を促進し、消化管全体の水分の流れを調整し、胃酸の分泌量を減らします。
市場拡大の主な要因の一つは、炎症性腸疾患(IBD)や潰瘍性大腸炎などの消化器系疾患の発症率の上昇です。これは市場の成長を牽引する重要な要素の一つです。世界中の患者は、生活習慣の変化や不適切な食習慣により、疾患の再発リスクが高まっています。また、糖尿病や心臓病などの病気になりやすい高齢化社会も、この業界に恩恵をもたらしています。成長を促進させるその他の要素としては、疾患治療のための新規バイオシミラーや細胞療法の開発といった技術革新が挙げられます。これらの治療法は現在、研究開発が進められています。
| 市場指標 | 詳細とデータ (2024-2033) |
|---|---|
| 2024 市場評価 | USD 85.76 Billion |
| 推定 2025 価値 | USD 91.37 Billion |
| 予測される 2033 価値 | USD 151.68 Billion |
| CAGR (2025-2033) | 6.54% |
| 支配的な地域 | 北米 |
| 最も急速に成長している地域 | アジア太平洋 |
| 主要な市場プレーヤー | Astellas Pharma US Inc., Pfizer Inc., AbbVie Inc., Salix Pharmaceuticals, GlaxoSmithKline Plc. |
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| レポート指標 | 詳細 |
|---|---|
| 基準年 | 2024 |
| 研究期間 | 2021-2033 |
| 予想期間 | 2026-2034 |
| 急成長市場 | アジア太平洋 |
| 最大市場 | 北米 |
| レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境&ランプ、規制情勢と動向 |
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消化器系疾患の罹患率の増加は、市場成長の主な要因です。さらに、充実した製品パイプラインが消化器系疾患治療薬市場の拡大に貢献すると予測されています。
過去数十年にわたり、胆石、潰瘍性大腸炎、裂肛、痔、過敏性腸疾患(IBD)など、特定の消化器系疾患の罹患率が著しく増加しています。これらの疾患が適切な時期に治療されない場合、様々な健康問題や障害を引き起こす可能性があります。このため、制酸剤やH2受容体拮抗剤、下剤、プロトンポンプ阻害薬、そして抗生物質など、様々な医薬品の需要が増加しています。これは、消化器疾患治療薬の需要増加につながり、ひいては消化器疾患治療薬の世界市場の拡大に貢献しています。
カナダ、米国、英国は、消化器疾患(GI)の発症率の上昇を経験している欧米諸国の一つです。これは主に、成人人口における肥満の増加と食物繊維摂取量の減少に起因しています。米国疾病予防管理センター(CDC)によると、2018年には米国全土で2,240万件の医療機関への受診が、主に消化器系関連の疾患の診断に集中していました。消化器疾患の発生率と有病率は、成人および高齢者層で高くなっています。人口の平均年齢の上昇に伴い、この疾患の有病率は上昇すると予想されています。炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎は、世界人口のかなりの部分に影響を与える慢性炎症性疾患であり、消化器疾患(GI)に分類されます。これらは、座りがちな生活習慣、食習慣の変化、ストレスなど、さまざまな状況によって発生します。過敏性腸症候群(IBS)の発生率と有病率は、過去数十年にわたって世界的に増加しています。国際消化器疾患財団(IFGDI)によると、過敏性腸症候群(IBS)は世界で最も多くみられる機能性消化器疾患であり、有病率は10~15%です。多くの人がこの病気のために医師の診察を受けています。米国では、過敏性腸症候群が原因で毎年約240万~350万人が医師の診察を受けています。
世界中のほとんどの政府は、国民を有害な薬物の影響から守るため、製薬会社を規制しています。これらの規則は、新薬の市場投入までの時間をしばしば長引かせます。
米国食品医薬品局(FDA)は、副作用を最小限に抑えるため、新薬の安全性と有効性について徹底的な研究が行われることを保証しています。
こうした試験の結果、ほとんどの新薬は、一般に発売されるまでに10年間の研究と調査が行われています。特に医薬品は、潜在的な副作用を特定し、治療効果を信頼性を持って評価するために、ヒト試験を受ける必要があります。例えば、複数回の反復試験プロセスのいずれかの段階で、新薬が効果がない、または不快な副作用を引き起こすことが判明したとします。その場合、企業は結果を改善するために追加の実験室研究を実施することがあります。これはかなりの費用がかかる可能性があるため、企業は、望ましい結果を得るために努力を続ける方が費用対効果が高いのか、それともリソースを他の場所に振り向けるべきなのかを頻繁に検討します。これらの要因は、胃腸治療薬市場の成長を妨げています。
世界の消化器系治療薬市場は、製品、用途、エンドユーザー、剤形、地域に基づいて5つのセグメントに分割されています。
さらに、製品別に、OTC消化器系治療薬と処方箋医薬品に分類されています。
市場は、用途別に、過敏性腸症候群、消化性潰瘍(PUD)、胃腸炎、消化管出血、その他に分類されています。
市場は、エンドユーザー別に、病院、診療所、その他に分類されています。
北米における消化器治療薬市場の拡大が、消化器治療薬市場の成長を後押しすると予想されています。これは、医療費の増加と、この地域におけるより効果的な消化器治療薬の選択肢に対する認知度とアクセス向上に向けた政府の取り組みによるものです。
中国を除くアジア太平洋地域の消化器治療薬市場は、この地域における不衛生で座りがちな生活習慣と不十分な衛生設備に起因する患者数の増加により、最も高いCAGRで成長すると予想されています。
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