ゲノムシーケンシング市場 サイズと展望 2024-2032

このレポートについてさらに詳しく知るには 無料サンプルをダウンロード

ゲノムシーケンシング市場の成長要因

患者数の増加

希少疾患の罹患率は世界人口の約10%に及んでいます。推計によると、希少疾患の80%は遺伝的要因に基づくものであり、ゲノムシーケンシングに基づく診断は希少疾患管理の有望な代替手段となります。希少疾患の数は約7,000種類で、そのほとんどは慢性的な衰弱や生命を脅かすものであり、社会に大きな負担をもたらしています。

希少疾患の診断は、ゲノミクスの進歩によって根本的に変化しており、症状分析から分子病因評価へと移行しています。疾患の生物学的原因を理解し、予測可能でエビデンスに基づいた結果を得ることで、より良いケアと標的治療が実現します。したがって、これらすべての利点は、市場におけるゲノムシーケンシングの需要を高めると予測されています。

柔軟なバイオプロセスへの需要の増加

ヒトゲノムプロジェクトの完了以来、NGSのコストはムーアの法則を上回るペースで大幅に低下しています。イルミナ、オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ、サーモフィッシャーサイエンティフィックなどのベンダーは、継続的なイノベーションを通じてNGSのコスト削減に貢献し、ヒトゲノムシーケンシングを1,000米ドル以下で実施できるようにしました。NGSのコスト削減により、ベンダーはNGSをより手頃な価格で利用しやすくするための道をリードしています。

様々な新興企業、既存企業、研究機関がゲノムシーケンシングに基づく診断検査を開発しており、これらは出生前疾患、生殖に関する健康、患者の遺伝性疾患の追跡に役立ちます。市場のゲノムシーケンシングベンダーが提供するシーケンシングサービスのコスト削減が、この市場を支えています。インド、ブラジル、オランダといった発展途上国でさえ、将来の医療における治療法として遺伝子治療薬への投資を進めており、今後数年間でゲノムシーケンシングの需要が拡大すると予想されています。

市場の抑制要因

発展途上国におけるゲノムシーケンシングの普及率の低さ

低中所得国では、NGS製品の普及率が低いのが現状です。アフリカ諸国では、ゲノムシーケンシングに基づく診断および顧客ゲノミクスはまだ発展途上です。先進国で承認されている細胞治療および遺伝子治療製品の中には、多くの低中所得国では入手できないものもあります。低中所得国におけるゲノムシーケンシング機器の普及率と普及率が低い要因としては、インフラの不足、低中所得国における成長ポテンシャルの低さ、そしてこれらの地域における認知度の低さなどが挙げられます。これらの要因は市場の成長を阻害すると予測されています。

市場機会

ポータブルゲノムシーケンシングデバイスの導入

ポータブルシーケンシングデバイスの導入以来、この技術を活用したフィールド研究は年々増加しています。ポータブルシーケンシングにより、生物学者は世界中のどこでもDNA分析を行うことができます。オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズは、スマートフォンよりも小型で、どこでもリアルタイムにDNAシーケンシングを実行できるポータブルシーケンサー「MinION」を発表しました。この技術は、DNA分子が通過できる大きさのナノポアと呼ばれるタンパク質を通して、膜を貫通するDNA鎖を作製するというものです。

このデバイスの既存の携帯性の利点に加えて、研究者たちはデバイスのさらなる簡素化も実現しています。例えば、コールド・スプリング・ハーバー研究所の科学者たちは、世界初のモバイルゲノム配列解析装置「iGenomics」を開発しました。これは、iPhoneアプリ「iGenomics」です。ユーザーは、iPhoneと携帯型DNAシーケンサーを組み合わせることで、モバイル遺伝学研究室を構築できます。医療分野をはじめとする様々な分野の研究者による携帯型ゲノムシーケンシング装置の利用増加は、予測期間中に市場の成長機会を生み出すと予想されます。

ゲノムシーケンシング市場セグメント分析

製品別

市場は、消耗品とシーケンサーおよびソフトウェアのセグメントに分かれています。消耗品セグメントは世界市場の大部分を占めています。消耗品セグメントには、エンドユーザーのワークフローを簡素化するライブラリ調製キットとシーケンシングキットが含まれます。ベンダーは、あらゆるサイズと複雑さのゲノム全体をシーケンシングできるWGSキットを提供しています。WGSキットやエクソームシーケンシングキットなどのターゲットキットは、エンドユーザーがエクソーム、特定の遺伝子、RNA、またはその他の関心のあるゲノム領域をシーケンシングするのに役立ちます。これらのシーケンシングキットは、様々な構成で提供され、幅広いアプリケーションをカバーしており、エンドユーザーがターゲットゲノムを正確に定義する能力を最大限に高めます。さらに、エンドユーザーは、様々な解析、疾患関連変異、がん研究に関連する遺伝的特性の解析に、アレイベースのジェノタイピング消耗品を好んで使用しています。エンドユーザーは、特定のゲノムシーケンスキットを選択してカスタムアレイを作成し、数百万の遺伝子マーカーを調査することもできます。

シーケンサーは、1990年代初頭にサンガーシーケンス法用に初めて導入されました。NGSデバイスなどの新しいシーケンス法が市場に導入されるにつれて、これらのアナライザーは時代とともに衰退しています。サンガーシーケンス法を使用するアナライザーは、第一世代シーケンシングデバイスとして知られていました。市場における第二世代シーケンシングデバイスには、NGSシーケンシングまたはハイスループットシーケンシング技術が含まれます。ソフトウェアには、研究者が生成される大量のシーケンスデータの解析を支援するバイオインフォマティクスソリューションが含まれます。さらに、データの視覚化、DNA配列アライメント、バリアントコールのための様々なNGSデータ解析ソフトウェアツールが利用可能です。イルミナなどの主要ベンダーは、シーケンス結果のクラウドコンピューティングストレージを提供しています。同社のゲノムクラウドコンピューティング環境は、専門家が推奨するデータ分析アプリケーションのコレクションを備えており、幅広い研究をサポートし、NGSデータ管理を簡素化します。

アプリケーション別

市場は、腫瘍学、複雑疾患研究、生殖保健、微生物研究、その他に分類されています。腫瘍学分野は市場への最大の収益貢献者であり、予測期間中に9.59%のCAGR（年平均成長率）を示すと予想されています。がんはゲノムの疾患であり、がんゲノミクスは健康な細胞をがん化させる遺伝子変異を正確に特定することを目指しています。これらのゲノム変異を理解することで、医師は患者をより正確に診断し、予後に関する知識を高め、個別化された治療を受けることができるようになります。さらに、2030年までに新規がん症例数は2,400万人に達すると予想されており、これは腫瘍学におけるゲノムシーケンシングの成長にとって好ましい兆候となるでしょう。バイオマーカーの発見とコンパニオン診断薬の開発に向けた研究は、効率的な患者層別化の必要性の高まりによって推進されています。

最新のナノポアシーケンシング技術は、環境サンプルまたは単一生物サンプルから微生物を同定および特性評価することを可能にし、実験室での迅速な病原体検出を可能にします。NGSにより、研究者は大規模なWGSを実用的かつアクセスしやすい方法で実行し、これまで研究不可能だった生物の遺伝子構造を理解することが可能になります。これは、エンドユーザーが微生物の生物学的機能を調べ、遺伝子変化を追跡するのに役立つと予測されており、伝染病やパンデミックの際にも役立ちます。

エンドユーザー別

市場は、学術研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、消費者向けゲノムサービスプロバイダー、政府機関および民間研究所、その他に分類されています。学術研究機関セグメントが最大の市場シェアを占めています。ゲノムシーケンシング装置の普及は、主に米国、英国、ドイツ、フランス、中国における多数の研究機関や独立したゲノム研究所によるものです。これらのセンターは、ゲノムの配列構造レベルに関する広範な研究を行い、複数の疾患を持つ患者の運動能力を回復し、生活の質を向上させ、手術成績を向上させる、個別化された効率的な新しい治療法を開発しています。そのため、ゲノムシーケンシング市場は、がん、感染症、神経疾患、小児期の希少疾患など、一般的かつ複雑な疾患の遺伝的根源を特定したいという関心の高まりに影響を受けています。

ほとんどのゲノムサービスプロバイダーは、RNAシーケンシングや全ゲノムシーケンシングなど、サンプルからデータまでを迅速に提供する高品質なNGSサービスを提供しています。認定されたシーケンシングサービスプロバイダーと提携し、コンサルティングサービスを提供することで、エンドユーザーの高度なシーケンシングワークフローを支援できます。ゲノムサービスプロバイダーは、エンドユーザーの多様なニーズに合わせてゲノムソリューションをカスタマイズします。たとえば、北京ゲノム​​研究所（BGI）の免疫レパートリーシーケンシング（IR-SEQ）サービスにより、パートナーは適応免疫システムを調査することができ、研究者は適応免疫介在性疾患をより深く理解できるようになり、幅広い他のアプリケーションや単一細胞シーケンシングサービスの研究をサポートできます。

地域別インサイト

北米が世界市場を席巻

北米はゲノムシーケンシング市場において重要な役割を果たしており、予測期間中は着実な成長が見込まれています。北米は世界最大級のゲノムシーケンシング市場の一つであり、医療分野におけるゲノムシーケンシングに基づく医療・診断の利用拡大を他の国々に促しています。米国やカナダなどの国々は、北米地域における主要な収益源です。先進的な医療インフラと患者層の意識の高まりにより、北米のゲノムシーケンシング市場は拡大すると予想されます。

さらに、NGSの登場以降、この地域では個別化医療の需要が高まっています。個別化医療は、体の健康な部分に害​​を与えることなく、病変細胞のみを標的とします。この効率性の向上は、副作用の抑制にもつながります。

ヨーロッパ：最も急速に成長し、CAGRも最も高い地域

ヨーロッパは、予測期間中に大幅な年平均成長率（CAGR）を示すことが予想されています。ヨーロッパは、患者への影響を研究するためにゲノムシーケンシングを必要とする細胞治療や遺伝子治療などの先進治療のパイオニアであり、遺伝子治療製品の商業化を承認した最初の地域です。ヨーロッパでは、多くの病院、臨床研究機関、製薬会社、バイオテクノロジー企業が、ゲノムシーケンシングに基づく治療と診断を提供しています。

ヨーロッパの患者の間でゲノムシーケンシングに対する意識が高まっていることから、特に生殖医療分野における個人向け検査の普及が進んでいます。また、多くの消費者向けゲノムサービスプロバイダーもこの地域に存在し、ゲノム関連企業や研究機関にゲノムシーケンシングと解析のためのサービスを提供しています。これらすべての要因が相まって、ゲノムシーケンシング市場の成長を後押ししています。

アジア太平洋地域では、特にがん患者を中心に対象人口が増加しています。がんは世界で2番目に多い死因であり、その約70%は低所得国および中所得国で発生しています。肝炎やHPVなどの感染症は、がん症例の最大25%を占めています。この地域では、がん治療薬がベストセラー上位15製品のうち3分の1を占めています。従来の治療法はそれほど効果的ではないため、患者の負担を軽減するための価格戦略を伴った個別化医療の需要が高まっており、これが市場におけるゲノムシーケンサーの需要を押し上げています。

ラテンアメリカは、製品の発売数と承認数の増加に伴い、今後数年間でゲノムシーケンシングの重要な市場となる可能性が高いです。この地域では、希少疾患の有病率の上昇、高齢化、そしてがん患者数の増加により、ゲノムシーケンシングに基づく個別化医療など、より専門的な医薬品が使用されています。しかし、ラテンアメリカにおけるゲノムシーケンシング製品の普及率は、北米やヨーロッパなどの地域に比べてはるかに低いのが現状です。インフラの不足、患者治療のための訓練を受けた専門家の不足、製品価格の高さ、ゲノム・遺伝子研究に基づく製品の入手しやすさといった要因が、この地域における市場の成長見通しを制限しています。

中東・アフリカは、先進国に比べてインフラが不足していること、患者層の認知度が低いこと、ゲノムシーケンシング、遺伝子工学、ゲノム研究における高度なインフラを活用できる熟練した専門家が不足していることなど、様々な理由から市場シェアが極めて低い状況です。しかしながら、中東・アフリカの状況は変化しつつあり、トルコ、サウジアラビア、UAE、南アフリカといった国々がゲノムシーケンシング市場の主要な貢献者として台頭しています。

地域別成長の洞察 無料サンプルダウンロード

ゲノムシーケンシング市場のトップ競合他社

最近の開発状況

• 2023年6月～ PrimateAI-3Dは、イルミナ社（NASDAQ: ILMN）が開発した、患者の疾患原因となる遺伝子変異を予測する人工知能（AI）アルゴリズムです。PrimateAI-3Dは、ChatGPTやAlphaFoldに匹敵するディープニューラルネットワークアーキテクチャを採用していますが、人間の言語ではなくゲノム配列を用いて学習します。
• 2023年7月～ 南アジアにおけるゲノム診断・研究サービスのリーディングプロバイダーであるMedGenomeは、イルミナのNovaSeq X Plusを用いた高度なゲノミクスサービスを提供しています。同社はまもなく、ヒト全ゲノムシーケンス試薬のコストを200米ドルまで引き下げる予定です。