ゲノムシーケンス市場の規模、シェア、トレンド分析レポート：製品タイプ別（機器、試薬および消耗品、ソフトウェアおよびサービス）、技術別（次世代シーケンス、サンガーシーケンス、第三世代シーケンス、シングル分子リアルタイムシーケンス、その他）、用途別（診断、創薬、精密医療、環境ゲノミクス、研究、その他）、エンドユーザー別（病院およびクリニック、バイオテクノロジーおよび製薬会社、受託研究機関（CRO）、政府、研究センター、学術機関および政府機関、その他）、地域別（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、ラテンアメリカ）の予測、2024～2032年

ゲノムシーケンス市場の成長要因

患者数の増加

希少疾患は世界人口の約10%に影響を与えている。推定によると、希少疾患の80%は遺伝的要因によるものであり、ゲノムシーケンスに基づく診断は希少疾患の管理において有望な代替手段となる。希少疾患の数は約7,000種類に上り、そのほとんどは慢性的な衰弱性疾患、あるいは生命を脅かす疾患であり、社会に大きな負担となっている。

ゲノミクスの発展により、希少疾患の診断は根本的に変化しつつあり、症状分析から分子病因評価へと移行しています。疾患の生物学的原因を理解することで、より良い治療と標的療法が可能になり、予測可能でエビデンスに基づいた結果が得られるでしょう。こうした利点すべてが、ゲノムシーケンスの市場需要を高めると予測されます。

柔軟なバイオプロセスに対する需要の高まり

ヒトゲノム計画の完了以来、次世代シーケンシング（NGS）のコストはムーアの法則を上回るペースで大幅に低下してきました。イルミナ、オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ、サーモフィッシャーサイエンティフィックなどのベンダーは、継続的なイノベーションを通じてNGSのコスト削減に貢献し、1,000米ドル以下でのヒトゲノムシーケンシングを可能にしました。NGSのコスト低下に伴い、ベンダー各社はより手頃な価格で利用しやすいNGSの普及を牽引しています。

様々な新規スタートアップ企業、既存企業、研究機関が、ゲノムシーケンスに基づく診断検査を開発しており、これにより出生前疾患、生殖健康、患者の遺伝性疾患の追跡などが可能になる。市場のゲノムシーケンスベンダーが提供するシーケンスサービスのコスト低下が、これを可能にしている。インド、ブラジル、オランダといった発展途上国でさえ、将来の医療における治療法として遺伝子治療薬に投資しており、今後数年間でゲノムシーケンスの需要が高まることが予想される。

市場抑制要因

発展途上国におけるゲノムシーケンスの普及率の低さ

低・中所得国（LMICs）では、次世代シーケンシング（NGS）製品の普及率が低い。ゲノムシーケンシングに基づく診断および顧客ゲノム解析は、アフリカ諸国ではまだ発展途上にある。先進国で承認されている細胞・遺伝子治療製品の多くは、多くのLMICsでは入手できない。LMICsにおけるゲノムシーケンシング機器の普及率と受容率が低い要因としては、インフラの不足、LMICsの成長可能性の低さ、そしてこれらの地域における認知度の低さなどが挙げられる。こうした要因は、市場の成長を阻害すると予測される。

市場機会

携帯型ゲノムシーケンシング装置の導入

携帯型シーケンシング装置の登場以来、毎年、より多くのフィールド調査研究でこの技術が利用されるようになっている。携帯型シーケンシングにより、生物学者は世界中のどこでもDNA分析を行うことができる。オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズは、スマートフォンよりも小さく、DNAシーケンシングリアルタイムで、どこでも可能。この技術は、ナノポアと呼ばれるタンパク質を通して膜を横断するようにDNA鎖を作製し、DNA分子が通過できるだけの小さな通路を作るというものだ。

既存の携帯性という利点に加え、研究者たちはデバイスのさらなる簡素化を実現しました。例えば、コールド・スプリング・ハーバー研究所の科学者たちは、世界初のモバイルゲノム配列解析装置である「iGenomics」という新しいiPhoneアプリを開発しました。ユーザーは、iPhoneと携帯型DNAシーケンサーを組み合わせることで、モバイル遺伝学研究所を構築できます。医療分野をはじめとする様々な分野の研究者による携帯型ゲノムシーケンシング装置の利用拡大は、予測期間中の市場成長の機会を生み出すと予想されます。

ゲノムシーケンス市場のセグメンテーション分析

副産物

市場は消耗品とシーケンサーおよびソフトウェアのセグメントに二分されています。消耗品セグメントが世界市場を支配しています。消耗品セグメントには、エンドユーザーのワークフローを簡素化するためのライブラリー調製キットとシーケンスキットが含まれます。ベンダーは、あらゆるサイズと複雑さの全ゲノムのシーケンスを可能にするWGSキットを提供しています。WGSおよびエクソームシーケンスキットなどのターゲットキットは、エンドユーザーがエクソーム、特定の遺伝子、RNA、またはその他の関心のあるゲノム領域のシーケンスを行うのに役立ちます。これらのシーケンスキットは、さまざまな構成で提供され、幅広いアプリケーションをカバーしており、エンドユーザーがターゲットゲノムを正確に定義する能力を最大化します。さらに、エンドユーザーはアレイベースの遺伝子型判定様々な分析、疾患関連の変異、およびがん研究に関連する遺伝的特徴のための消耗品。エンドユーザーは、特定のゲノムシーケンスキットを選択して独自の配列を作成し、数百万の遺伝子マーカーを調査することもできます。

シーケンサーは、1990年代初頭にサンガーシーケンス法用に初めて導入されました。これらのアナライザーは、NGSデバイスなどの新しいシーケンス法が市場に導入されるにつれて、徐々に姿を消しつつあります。サンガーシーケンスを使用するアナライザーは、第一世代シーケンサーとして知られていました。市場に出回っている第二世代シーケンサーには、NGSシーケンスあるいは、ハイスループットシーケンス技術。ソフトウェアには、研究者が大量のシーケンスデータを分析するのに役立つバイオインフォマティクスソリューションが含まれます。さらに、データ可視化、DNA配列アライメント、バリアントコールなどのためのさまざまなNGSデータ解析ソフトウェアツールが利用可能です。Illuminaなどの主要ベンダーは、シーケンス結果用のクラウドコンピューティングストレージを提供しています。同社のゲノムクラウドコンピューティング環境は、専門家が推奨するデータ解析アプリケーションのコレクションを備えており、幅広い研究をサポートし、NGSデータ管理を簡素化します。

申請により

市場は、腫瘍学、複雑疾患研究、生殖医療、微生物研究、その他に分かれています。腫瘍学セグメントは市場最大の収益貢献者であり、予測期間中に年平均成長率 (CAGR) 9.59% を示すと予想されています。がんはゲノムの病気であり、がんゲノム学は健康な細胞ががんになる原因となる遺伝子変異を特定しようとしています。これらのゲノム変異を知ることで、医師は患者をより正確に診断し、予後に関する知識を深め、個別化された治療を受けることができるようになります。さらに、2030 年までに新規がん症例が 2400 万件に達すると予想されており、これは腫瘍ゲノムシーケンスの成長にとって良い兆候となるでしょう。バイオマーカーの発見とコンパニオン診断薬の開発に向けた研究努力は、効率的な患者層別化に対するニーズの高まりによって推進されています。

最新のナノポアシーケンシング技術は、環境サンプルや単一生物サンプルから微生物を同定・特性解析することを可能にし、研究室での病原体検出を迅速に行えるようにします。NGSにより、研究者は大規模WGSを実用的かつ容易に実施し、これまで研究不可能だった生物の遺伝子構成を理解できるようになります。これは、エンドユーザーが微生物の生物学的機能を調べたり、遺伝子変化を追跡したりするのに役立つと期待されており、感染症の流行時やパンデミック発生時にも役立つでしょう。

エンドユーザーによる

市場は、学術研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、消費者向けゲノムサービスプロバイダー、政府・商業研究所、その他に区分されます。学術研究機関セグメントが最大の市場シェアを占めています。ゲノムシーケンス装置の普及は、主に米国、英国、ドイツ、フランス、中国にある多数の研究機関や独立系ゲノム研究所によるものです。これらのセンターは、ゲノムの配列構造レベルに関する広範な研究を行い、複数の疾患を持つ患者の運動能力を回復させ、生活の質を向上させ、手術結果を改善する個別化された効率的な新しい治療法を開発しています。したがって、ゲノムシーケンス市場は、癌などの一般的で複雑な疾患の遺伝的根源を特定することへの関心の高まりによって影響を受けています。感染症神経疾患、および稀な小児疾患。

ほとんどのゲノムサービスプロバイダーは、RNAシーケンスや全ゲノムシーケンスなど、サンプルからデータまでの高速かつ高品質なNGSサービスを提供しています。認定されたシーケンスサービスプロバイダーと提携し、コンサルティングサービスを提供することで、エンドユーザーは高度なシーケンスワークフローを円滑に進めることができます。ゲノムサービスプロバイダーは、エンドユーザーの多様なニーズに合わせてゲノムソリューションをカスタマイズします。例えば、北京ゲノム​​研究所（BGI）の免疫レパートリーシーケンス（IR-SEQ）サービスを利用することで、パートナーは適応免疫系を解析することができ、研究者は適応免疫介在性疾患をより深く理解できるだけでなく、幅広い応用分野やシングルセルシーケンスサービスの研究も支援できます。

地域別分析

北米が世界市場を席巻

北米はゲノムシーケンス市場において重要な役割を担っており、予測期間中も着実な成長が見込まれています。北米は世界最大級のゲノムシーケンス市場の一つであり、他の国々が医療分野におけるゲノムシーケンスに基づくヘルスケアおよび診断の利用を拡大する上で主導的な役割を果たしています。米国やカナダなどの国々は、北米地域における主要な収益貢献国です。北米のゲノムシーケンス市場は、高度な医療インフラと患者層の意識向上により、今後さらに拡大していくと予想されます。

さらに、個別化医療への需要次世代シーケンシング（NGS）の登場以来、この分野は成長を遂げてきました。個別化医療は、体の健康な部分を傷つけることなく、病気の細胞だけを標的とします。この効率性の向上は、副作用の軽減にもつながります。

ヨーロッパ：最も成長率の高い地域

欧州は、予測期間において著しい年平均成長率（CAGR）を示すと予想されています。欧州は、細胞・遺伝子治療などの先進的な治療法の先駆者であり、これらの治療法は患者への影響を研究するためにゲノムシーケンスの利用を必要とします。欧州は、遺伝子治療製品の商業化を承認した最初の地域です。欧州では、多数の病院、臨床研究機関、製薬会社、バイオテクノロジー企業が、ゲノムシーケンスに基づく治療と診断の提供に携わっています。

欧州の患者の間でゲノム解析に対する意識が高まっていることが、特に生殖医療分野における個人ゲノムシーケンス検査の普及を促進している。また、同地域には多くの消費者向けゲノムサービスプロバイダーが存在し、ゲノム企業や研究機関に対し、ゲノムのシーケンス解析サービスを提供している。こうした様々な要因が相まって、ゲノムシーケンス市場の成長を後押ししている。

アジア太平洋地域では、特にがん患者を中心に、対象人口が増加しています。がんは世界で2番目に多い死因であり、その約70%は低・中所得国で発生しています。B型肝炎やHPVなどの感染症は、がん症例の最大25%の原因となっています。がん治療薬は、同地域の売上上位15品目の3分の1を占めています。従来の治療法は効果が十分ではないため、患者の負担を軽減するための価格戦略を伴う個別化医療への需要が高まっており、それがゲノムシーケンサーの市場需要を押し上げています。

製品の発売と承認件数の増加に伴い、ラテンアメリカは今後数年間でゲノムシーケンスの重要な市場となる可能性が高い。この地域では、希少疾患の罹患率の上昇、高齢者人口の増加、がん患者数の増加に伴い、ゲノムシーケンスに基づく個別化医療などの専門的な医薬品の使用が増加している。しかし、ゲノムシーケンス製品の普及率は、北米やヨーロッパなどの地域に比べてラテンアメリカでははるかに低い。インフラの不足、患者を治療する訓練を受けた専門家の不足、製品の高価格、ゲノムおよび遺伝子研究に基づく製品の入手可能性の低さといった要因が、この地域における市場の成長見通しを制限している。

中東・アフリカ地域は、先進国に比べてインフラが未整備であること、患者層の認知度が低いこと、ゲノムシーケンス、遺伝子工学、ゲノム研究といった高度なインフラを活用できる熟練専門家が不足していることなど、様々な理由から市場シェアが極めて低い。しかしながら、トルコ、サウジアラビア、アラブ首長国連邦、南アフリカといった国々がゲノムシーケンス市場における主要な貢献国として台頭するなど、中東・アフリカ地域の状況は変化しつつある。

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