世界のゲノム配列決定市場規模は、2023 年に 419 億 2,000 万米ドルと評価されています。 2032 年までに 1,012 億 3,000 万米ドルに達すると推定されており、予測期間 (2024 ～ 2032 年) 中に11.7% の CAGRで成長します。
ゲノム配列決定は、生物のゲノム全体に存在する塩基の配列を特定する手順です。これには、ゲノム内で生物の DNA (DNA 塩基とも呼ばれる) を構成する As、C、G、および T の配置を決定することが含まれます。ヒトゲノムは、30 億を超えるこれらの遺伝文字で構成されています。ヒトゲノム解読は、近年生物学を変革した最大の発見の 1 つです。
このプロセスには、生物の全ゲノムを含むクローンの調製、クローンの DNA 配列の収集、コンティグ アセンブリの生成、およびデータベースの開発という 4 つのステップが含まれます。さらに、公的資金によるヒトゲノムプロジェクトの努力により、ヒトゲノム配列は一般に自由に利用できるようになり、世界中で重要な発見に貢献しています。
| レポート指標 | 詳細 |
|---|---|
| 基準年 | 2023 |
| 研究期間 | 2022-2032 |
| 予想期間 | 2024-2032 |
| 年平均成長率 | 11.7% |
| 市場規模 | 2023 |
| 急成長市場 | ヨーロッパ |
| 最大市場 | 北米 |
| レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境＆ランプ、規制情勢と動向 |
| 対象地域 |
|
希少疾患の蔓延により、世界人口の約 10% が影響を受けています。推定によると、希少疾患の 80% には遺伝的根拠があり、ゲノム配列に基づく診断は希少疾患を管理するための有望な代替手段となっています。希少疾患の数は約 7,000 あり、そのほとんどは慢性的な衰弱を引き起こすか、場合によっては生命を脅かすものであり、社会に大きな負担となっています。
希少疾患の診断はゲノミクスによって根本的に変化しており、症状分析から分子病因評価へと移行しています。より良いケアと標的療法は、病気の生物学的原因を理解し、予測可能な証拠に基づいた結果を得ることから生まれます。したがって、これらすべての利点により、市場におけるゲノム配列決定の需要が増大すると予測されています。
ヒトゲノム計画の完了以来、NGS のコストは大幅に減少し、ムーアの法則を上回りました。 Illumina、Oxford Nanopore Technologies、Thermo Fischer Scientific などのベンダーは、継続的なイノベーションを通じて NGS のコスト削減に貢献し、1,000 米ドルまたはそれ以下でのヒトゲノム配列決定を可能にしました。 NGS の削減に伴い、ベンダーは NGS をより手頃な価格で利用しやすくする取り組みを主導しています。
さまざまな新興企業、老舗企業、研究機関が、出生前疾患、リプロダクティブ・ヘルス、患者の遺伝性疾患の追跡に役立つゲノム配列ベースの診断検査を開発しています。市場のゲノム配列決定ベンダーが提供する配列決定サービスのコスト削減により、これが可能になります。インド、ブラジル、オランダなどの発展途上国でも、医療における将来の治療法を目指して遺伝子医薬品に投資しており、今後数年間でゲノム解読の需要が高まると予想されている。
LMIC は NGS 製品の受け入れが低いことを目の当たりにしています。アフリカ諸国では、ゲノム配列に基づく診断と顧客のゲノミクスが依然として開発中です。先進国で承認されているいくつかの細胞および遺伝子治療製品は、多くの LMIC では入手できません。 LMIC におけるゲノム配列決定装置の普及率と受け入れの低さに寄与するその他のさまざまな要因としては、インフラの不足、LMIC における成長の可能性の低さ、これらの地域での認識の不足などが挙げられます。このような要因は市場の成長を妨げると予測されています。
ポータブルシーケンスデバイスの導入以来、この技術を利用したフィールド調査研究が年々増加しています。ポータブルシークエンシングにより、生物学者は世界中のどこにいても DNA 分析を行うことができます。オックスフォード ナノポア テクノロジーズは、スマートフォンよりも小さく、どこでもリアルタイムで DNA シーケンスを実行できる MinION ポータブル シーケンサーを発表しました。この技術は、DNA分子が通過するのに十分な大きさの通路を開けるナノポアと呼ばれるタンパク質を介して、膜を横切るDNA鎖を作成することで構成されています。
デバイスの既存の携帯性の利点に加えて、研究者はデバイスのさらなる簡素化を導入しました。たとえば、コールド スプリング ハーバー研究所の科学者は、世界初のモバイル ゲノム シーケンス アナライザー、iGenomics と呼ばれる新しい iPhone アプリを開発しました。ユーザーは、iPhone とハンドヘルド DNA シーケンサーを組み合わせて、モバイル遺伝学研究室を作成できます。ヘルスケアおよびその他の分野の研究者によるポータブルゲノムシーケンスデバイスの使用の増加は、予測期間中に市場成長の機会を生み出すと予想されます。
世界のゲノムシーケンス市場シェアは、製品、アプリケーション、エンドユーザーごとに分割されています。
製品に基づいて、世界のゲノムシーケンス市場は消耗品、シーケンサー、およびソフトウェアセグメントに分かれています。
消耗品部門は世界市場を支配しています。消耗品セグメントには、エンドユーザーのワークフローを簡素化するためのライブラリー調製キットとシーケンスキットが含まれています。ベンダーは、あらゆるサイズと複雑さのゲノム全体の配列決定に役立つ WGS キットを提供しています。 WGS やエキソーム配列決定キットなどのターゲット キットは、エンドユーザーがエキソーム、特定の遺伝子、RNA、またはその他の目的のゲノム領域を配列決定するのに役立ちます。これらのシーケンス キットはさまざまな構成で提供され、幅広いアプリケーションをカバーしており、ターゲット ゲノムを正確に定義するエンドユーザーの能力を最大限に高めます。さらに、エンドユーザーは、さまざまな分析、疾患関連の突然変異、がん研究に関連する遺伝的特徴などにアレイベースのジェノタイピング消耗品を使用することを好みます。エンドユーザーは、特定のゲノム配列決定キットを選択してカスタムアレイを作成し、数百万の遺伝マーカーを調査することもできます。
シーケンサーは、1990 年代初頭にサンガー配列決定法のために初めて導入されました。 NGS デバイスなどの新しいシーケンス手法が市場に導入されるにつれて、これらの分析装置は時代とともに消滅していきます。サンガー配列決定を使用する分析装置は、第一世代の配列決定装置として知られていました。市場の第 2 世代シーケンス デバイスには、NGS シーケンスまたはハイスループット シーケンス テクノロジーが含まれます。ソフトウェアには、研究者が生成された大量の配列データを分析するのに役立つバイオインフォマティクス ソリューションが含まれています。さらに、データの視覚化、DNA 配列のアラインメント、バリアントの呼び出しにさまざまな NGS データ分析ソフトウェア ツールを利用できます。 Illumina などの主要ベンダーは、シーケンス結果用のクラウド コンピューティング ストレージを提供しています。同社のゲノム クラウド コンピューティング環境は、専門家が好むデータ分析アプリケーションのコレクションを備えており、幅広い研究をサポートし、NGS データ管理を簡素化します。
世界のゲノムシーケンス市場は、アプリケーションに基づいて、腫瘍学、複雑な疾患研究、リプロダクティブヘルス、微生物研究などに分類されます。
腫瘍学セグメントは市場への最大の収益貢献者であり、予測期間中に 9.59% の CAGR を示すと予想されます。がんはゲノムの病気であり、がんゲノミクスは、健康な細胞ががんを発症する原因となる遺伝子変化を正確に特定しようとします。これらのゲノム変化を知ることは、医師が患者をより正確に診断し、予後に関する知識を高め、個別化された治療を受けられるようにするのに役立ちます。さらに、新たながん症例数は 2030 年までに 2,400 万人に達すると予想されており、これは腫瘍学のゲノム解読の増加を予期させる可能性があります。バイオマーカーを発見し、コンパニオン診断を作成するための研究活動は、効率的な患者層別化に対するニーズの高まりによって推進されています。
最新のナノポア シークエンシング技術により、実験室での迅速な病原体検出方法により、環境サンプルまたは単一生物サンプルから微生物を特定して特性評価することができます。 NGS を使用すると、研究者は実用的かつアクセスしやすい方法で大規模な WGS を実行し、以前は研究することが不可能であった生物の遺伝子構造を理解できるようになります。これは、エンドユーザーが微生物の生物学的機能を検査し、遺伝子変化を追跡するのに役立つと予測されており、流行やパンデミックの際にも役立ちます。
世界のゲノム配列決定市場は、エンドユーザーに基づいて、学術機関および研究機関、製薬会社およびバイオテクノロジー企業、消費者向けゲノムサービスプロバイダー、政府機関および商業研究所などに分割されています。
学術および研究機関セグメントが最高の市場シェアを占めています。ゲノム配列決定装置の普及は主に、米国、英国、ドイツ、フランス、中国の多数の研究機関と独立したゲノム研究所によるものです。これらのセンターは、ゲノミクスの配列構造レベルに関する広範な研究を実施し、複数の疾患を持つ患者の可動性を回復し、生活の質を改善し、手術結果を向上させる、個別化された効率的な新しい治療法を開発しています。したがって、ゲノム配列決定の市場は、がん、感染症、神経疾患、まれな小児疾患などの一般的かつ複雑な疾患の遺伝的原因を特定することへの関心の高まりの影響を受けています。
ほとんどのゲノム サービス プロバイダーは、RNA や全ゲノム シーケンスなど、高速で高品質のサンプルからデータまでの NGS サービスへのアクセスを提供しています。認定シーケンス サービス プロバイダーと提携し、コンサルティング サービスを提供することで、エンドユーザーの高度なシーケンス ワークフローを支援します。ゲノム サービス プロバイダーは、エンドユーザーの多様なニーズを満たすためにゲノム ソリューションをカスタマイズします。たとえば、北京ゲノム研究所 (BGI) の免疫レパトア シーケンシング (IR-SEQ) サービスを利用すると、パートナーは適応免疫系を調べることができます。これにより、研究者は適応免疫介在疾患をより深く理解できるようになり、他の幅広い応用や研究をサポートできます。単一細胞配列決定サービス。
世界のゲノムシーケンス市場シェアは、地域ごとに北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分かれています。
北米はゲノム配列市場で重要な役割を果たしており、予測期間中に着実な成長を示すことが予想されます。北米は世界最大のゲノム配列決定市場の 1 つです。これは、医療分野におけるゲノム配列に基づく医療と診断の利用を増やす他国を先導しています。米国やカナダなどの国が北米地域の主な収益源となっています。ゲノム配列決定市場は、先進的な医療インフラと患者集団の意識の高まりにより、北米で拡大すると考えられます。
さらに、NGS の出現以来、この地域では個別化医療の需要が高まっています。個別化医療は、体の健康な部分に害を与えることなく、病気の細胞のみをターゲットにします。この効率の向上により、副作用は限定されます。
ヨーロッパは、予測期間にわたって大幅な年間平均成長率 (CAGR) を示すことが予想されます。ヨーロッパは細胞治療や遺伝子治療などの先進的治療の先駆者であり、患者への影響を研究するためにゲノム配列決定の利用が必要です。遺伝子治療製品の商品化を承認した最初の地域となる。ヨーロッパでは、複数の病院、臨床研究機関、製薬企業やバイオテクノロジー企業がゲノム配列に基づく治療や診断の提供に取り組んでいます。
ヨーロッパの患者の間での意識の高まりにより、特にリプロダクティブ・ヘルスに対する個人ゲノム配列検査の適用が促進されています。この地域には多くの消費者向けゲノムサービスプロバイダーも存在します。彼らはゲノム企業や研究機関にゲノムの配列を決定して分析するサービスを提供しています。このようなすべての要因が一緒になって、ゲノムシーケンス市場の成長を押し上げます。
アジア太平洋地域では、特にがん患者の中で対象となる人口が増加しています。がんは世界中で2番目に多い死因であり、その約70％は低所得国と中所得国で観察されています。肝炎や HPV などの感染症は、がん症例の最大 25% の原因となっています。この地域のベストセラー上位 15 件のうち、抗がん剤が 3 分の 1 を占めています。従来の治療法はそれほど効果的ではないため、患者の手頃な価格を高めるための特定の価格設定戦略により、個別化された医薬品の需要が増加しており、それによって市場でのゲノムシーケンサーの需要が高まっています。
ラテンアメリカは、製品の発売と承認の数が増加しており、今後数年間でゲノム配列決定の重要な市場となる可能性があります。この地域では、希少疾患の蔓延、高齢者人口、がん患者数の増加により、ゲノム配列に基づく個別化医療など、より特殊な医療が使用されています。しかし、ゲノム配列決定製品の浸透度は、北米やヨーロッパなどの地域に比べて、ラテンアメリカでははるかに低いです。インフラの不足、患者を治療するための訓練を受けた専門家の不足、製品の高コスト、入手可能なゲノムおよび遺伝子研究に基づく製品の数の少なさなどの要因が、この地域における市場の成長見通しを制限している。
中東とアフリカは、先進国と比較したインフラの不足、患者集団の意識の低下、ゲノム配列決定や遺伝子工学、そしてゲノムに基づく研究。しかし、中東とアフリカのシナリオは変わりつつあり、トルコ、サウジアラビア、UAE、南アフリカなどの国々がゲノム配列決定市場への主要な貢献国として浮上している。
