頭蓋内出血の診断と治療市場 サイズと展望 2025-2033

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市場動向

世界の頭蓋内出血の診断と治療市場の推進要因

多くの患者は脳腫瘍、動脈瘤、および関連疾患を患っています

原発性脳腫瘍および中枢神経系腫瘍には、120種類以上あります。脳腫瘍の患者数が増加するにつれて、診断および外科手術を必要とする患者数も増加すると予測されており、市場拡大に貢献しています。国立健康ポータルによると、インドの小児がんの約26％を脳腫瘍と中枢神経系腫瘍が占めています。膨大な数の患者が、悪性腫瘍や脳腫瘍の苦痛を和らげ、生存するために薬を必要としています。たとえば、2019年にイングランドで発表された「診断時のステージ別がん生存率」と題された報告書では、あらゆる種類の悪性脳腫瘍の1年生存率は40％、5年以上の生存率は10％であると報告されています。

先天性障害、脳内出血、血栓、硬膜外異常、浮腫、頭蓋骨感染症など、脳関連疾患の治療に必要な外科手術が毎年患者に行われています。外科手術の難しさにより、脳室系で出血が起こり、出血につながることで治療が悪化する可能性があります。脳動脈瘤が破裂したり、漏れたりして、脳出血 (出血性脳卒中) を引き起こす可能性があります。脳動脈瘤財団のデータによると、アメリカ人の 50 人に 1 人、つまり約 650 万人が未破裂の脳動脈瘤を患っています。

世界の頭蓋内出血の診断と治療市場の抑制

偽薬の販売と治療の副作用の増加

WHO は、発展途上国で販売されている医薬品の 10 分の 1 が標準以下のもの、または偽物であると推定しています。これらの医薬品は病気の治療に役立たず、抗生物質耐性の発達を助長します。英国の研究者によると、抗生物質耐性は 2050 年までに年間最大 1,000 万人の死者につながる可能性があります。たとえば、2020 年に Sapio Research (UK) が民間企業 Incopro Limited (UK) の依頼で英国で実施した最近の世論調査では、1 つ以上の偽造医薬品を購入した人のほぼ 3 分の 1 (32%) が、その結果として健康上の問題を経験したことがわかりました。したがって、偽造医薬品の蔓延は、市場の拡大と収益性を制限する可能性があります。脳から血栓を外科的に除去することには危険が伴います。通常、脳の深部を侵食する血腫にアクセスするには、患者が全身麻酔下にある間に、健康な脳組織の厚い層を除去する必要があります。また、臨床現場では感染症などの術後合併症が頻繁に発生し、死亡率が上昇し、結果が悪化します。

世界の頭蓋内出血の診断と治療の市場機会

発展途上地域における新製品の発売

今日の消費者は、健康関連の問題に対してより敏感になり、知識も豊富になっています。その結果、企業は競争上の優位性をもたらす新しい技術や治療法を開発するために、研究開発にさらに重点を置くようになっています。企業は新しい化学物質や精製製品を期待しています。現在の環境では、脳出血の検出と治療の市場動向を変える上で、大手企業が重要な役割を果たしています。大手企業は戦略的な決定を下し、買収と提携にさらに力を入れて製品ポートフォリオを拡大し、科学技術スキルを世界的に強化しています。

サウジアラビアやアラブ首長国連邦などの高所得の中東諸国では経済見通しが改善しており、地域の回復が進むと予想されています。かなりの額の資金が配分され、保健省 (MoH) やその他の多くの政府機関によって健康促進の取り組みが調整されています。人口の急増は、医療施設の需要の高まりに大きな影響を与えています。

分析

世界の市場はタイプと診断によって区分されています。

タイプに基づいて、世界の頭蓋内出血の診断と治療市場は、硬膜外血腫、硬膜下血腫、脳内出血、およびくも膜下出血に分かれています。

脳内出血セグメントは、市場への最大の貢献者であり、予測期間中に5.85％のCAGRで成長すると予測されています。世界的な頭蓋内出血の診断と治療、脳卒中の高罹患率、医療部門の支出増加が、この市場を牽引する主な要因です。市場は、発生する可能性のある損傷の種類に基づいてカテゴリに分けられ、それぞれ脳内出血、くも膜下出血、硬膜外血腫、硬膜下血腫に細分化されています。脳内出血は、脳または脳室で発生する頭蓋内出血の一種です。このタイプの出血は、脳出血とも呼ばれます。頭痛、局所的な脱力、吐き気、嘔吐、発作、集中力の低下、首の硬直はすべて、考えられる症状です。

くも膜下出血は、SAH とも呼ばれ、脳の周囲に出血がある場合に起こる、生命を脅かす可能性のある脳卒中の一種です。SAH は、動脈瘤の破裂、動静脈奇形 (AVM)、または頭部外傷によって引き起こされることがあります。患者の 3 分の 1 は完全に回復しますが、3 分の 1 は精神障害が残り、3 分の 1 は亡くなります。

頭蓋骨の内側と脳の外層の間の出血は、硬膜外血腫 (EDH) と呼ばれます。小児期または青年期の頭蓋骨骨折は、EDH の根本的な原因となることがよくあります。2 歳以上の子供と 2 歳未満の子供では、脳を覆う膜が、より幼い子供よりも頭蓋骨にしっかりと結合しています。その結果、このタイプの出血の発生率はより若い人の方が高くなります。腰を打ったり頭痛を起こしたりすると、脳の外側に血液が溜まる、硬膜下血腫と呼ばれる状態になることがあります。硬膜下血腫による脳圧の上昇は、非常に危険で生命を脅かすこともあります。

診断に基づいて、世界の市場は診断と治療に分かれています。

診断セグメントは市場への最大の貢献者であり、予測期間中に 5.75% の CAGR で成長すると予測されています。磁気共鳴画像 (MRI)、コンピューター断層撮影 (CT)、およびその他の技術が診断セグメントに含まれています。脳出血疾患は、CT や MRI スキャンなどの放射線検査によって診断されます。これらの検査により、脳出血のさまざまな特徴と場所が明らかになります。脳内の出血の性質と場所によって、治療法が決まります。

治療セクション（減圧手術、開頭手術、単純吸引、内視鏡的除去、定位吸引、クリッピングまたはコイル処置）に、医薬品（降圧剤、凝固剤など）と外科治療セグメントが追加されました。出血市場では、さまざまな種類の出血の発生率が増加しており、副作用の少ない新しい非常に効果的な薬剤の開発が進んでいます。さらに、世界的な出血治療市場の成長により、重傷の発生率と高血圧の患者数が増加すると予測されています。

人口の平均寿命の延長に伴い、市場の拡大により、効果的で安全な医薬品に対する大きな需要が生まれることも予測されています。さらに、ポイントオブケア医薬品などの技術開発や、より高い生活水準の保証への重点化も、この分野の拡大に貢献しています。

地域分析

世界の頭蓋内出血の診断と治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、LAMEA の 4 つの地域に分かれています。

北米が世界市場を支配

北米は収益の主要貢献者であり、予測期間中に6.10％のCAGRで成長すると予想されています。研究資金とは別に、この地域では動脈瘤を含むさまざまな病気の患者の有病率が高くなっています。大手メーカーは、新製品を導入し、キャッシュフローチャネルを改善するために協力し、生産プロセスの一部をアウトソーシングすると予想されています。さらに、臨床データを統合して脳出血の予後と治療の選択肢を理解することで、この分野の研究活動が活発化すると発表されています。北米放射線学会（RSNA）の2019年脳CT出血チャレンジは、適切な方法で機械学習データセットを開発することを目的としています。

ヨーロッパは予測期間中に年平均成長率 5.85% で成長すると予想されています。ヨーロッパでは患者数と診断・治療施設の数が多いため、予測期間中に大幅な増加が見込まれます。この地域の脳出血診断・治療市場は、最先端の治療施設の利用可能性、増加する外傷症例の治療法を見つけるための研究を支援する政府の取り組みの増加、医療費の増加により拡大しています。2016 年の英国の調査によると、脳実質への自然出血によって生じる脳内出血 (ICH) は、西洋人の脳卒中の 12%、脳卒中全体の 10～15% を占めています。

アジア太平洋地域では、脳出血の診断と治療の市場が急増すると予想されています。この急速な増加は、主に中国やインドなどの発展途上国における医療インフラの構築に対する研究開発費の増加に関係しています。この地域で外傷や事故による外傷性脳損傷の増加率は、市場の拡大に影響を与える多くの要因の 1 つにすぎません。この地域の市場は、最先端の医薬品の需要の高まり、政府の取り組み、脳出血に関連する多くの問題と可能な治療の範囲に関する一般の知識の高まりにより拡大しています。

中東およびアフリカでは、治療オプションを提供する企業や子会社の数が増えているため、脳出血の市場は急速に拡大しています。臨床試験に加えて、研究助成金が利用できることで、より多くの研究者がこの分野で研究を開始することが期待されます。たとえば、国際脳研究機関（IBRO）のReturn Home Fellowships 2021プログラムは、世界クラスの研究施設で神経科学を学び、母国アフリカで脳研究を継続したいと考えている発展途上国の若い科学者に最大2万ユーロの助成金を提供しています。

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頭蓋内出血の診断と治療市場のトップ競合他社

1. Canon Inc.
2. FUJIFILM Holdings Corporation
3. GE Healthcare
4. Hitachi Ltd.
5. Siemens AG
6. Johnson and Johnson.

最近の進展

• 2023年3月～ ノバルティスは、米国食品医薬品局（FDA）がTafinlar®（ダブラフェニブ）とMekinist®の併用療法を承認したことを発表しました。 （トラメチニブ）を、全身療法を必要とするBRAF V600E変異を有する低悪性度神経膠腫（LGG）を有する1歳以上の小児患者の治療薬として承認しました。
• 2020年11月 - キヤノンは、人工知能（AI）を活用したディープラーニング臨床ワークフローを備えた自動化技術「AutoStroke」を発表しました。この新技術は、ベイジアンCTP+などの深層理解AIアルゴリズムを用いて、ゼロクリックアプローチでトリアージを自動完了し、中心血管閉塞や脳出血の特定を支援します。この新製品の発売により、キヤノンの製品ラインはさらに多様化しました。