世界のマイクロフルイディクス市場規模は、2024年には322.5億米ドルと推定され、2025年の399.8億米ドルから2033年には2,231.9億米ドルに達すると予想されています。予測期間(2025~2033年)中、年平均成長率(CAGR)23.98%で成長が見込まれています。
マイクロフルイディクスは、科学者が流体とその特性を研究することを可能にする技術です。マイクロフルイディクスシステムは、マイクロ流体システムにおける化学的および生物学的プロセスに影響を与えるためのツールキットを用いて利用されます。また、流体を導いたり封じ込めたりするための多数のチャネルとコンパートメントを備えた小型デバイスも製造します。従来の体液測定装置と比較して、これらの装置には、設置面積が小さく、パラメータ制御性に優れ、サンプル処理時間が短く、高品質なデータが得られるなど、多くの利点があります。そのため、DNA分析、細胞分離・操作、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)などで広く利用されています。
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| レポート指標 | 詳細 |
|---|---|
| 基準年 | 2024 |
| 研究期間 | 2021-2033 |
| 予想期間 | 2025-2033 |
| 年平均成長率 | 23.98% |
| 市場規模 | 2024 |
| 急成長市場 | アジア太平洋 |
| 最大市場 | 北米 |
| レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境&ランプ、規制情勢と動向 |
| 対象地域 |
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がん、糖尿病、心血管疾患などを含む感染症および慢性疾患の罹患率増加に伴い、POC検査の需要が高まっています。この需要は、予測期間中にマイクロフルイディクス市場を牽引すると予想されます。例えば、IDF(国際糖尿病連合)の2022年の推計によると、2021年時点でドイツには約610万人の糖尿病患者がおり、2030年までに650万人に増加すると予想されています。したがって、糖尿病患者数の増加が予想されることから、マイクロ流体エレクトロスプレー技術を用いた糖尿病治療用の細胞を包む革新的な多孔性マイクロカプセルの必要性が高まっています。
2021年1月にPLOS Oneに掲載された研究によると、フランスでは2025年までに慢性閉塞性肺疾患(COPD)の症例が約280万人に達すると予測されています。これにより、マイクロ流体チップと微量血液サンプルを用いたCOPD検査の需要が高まり、市場の成長が促進されると予想されています。オーストラリア認知症協会(Dementia Australia)の2022年統計によると、2022年にはオーストラリア国内で認知症を患う人は487,500人に達し、2058年までに110万人に増加すると予想されています。対象人口における認知症罹患率が上昇するにつれ、効率的な薬剤開発、スクリーニング技術、毒性調査の必要性が高まっています。また、体液の隔離を維持し、神経突起、グリア細胞、内皮細胞、骨格筋細胞を発達させることも、マイクロ流体デバイスの必要性を高めています。
メーカーや開発者がマイクロ流体デバイスの開発に関心を寄せていることから、市場は拡大しています。新興市場でのプレゼンスを確立するためのメーカーの一致団結した取り組みも、市場拡大を後押ししています。例えば、熱可塑性プラスチックとPDMSを用いたマイクロ流体デバイスの特注製造におけるパイオニアであるuFluidixは、製造プロジェクトへの資金提供を呼びかけています。 uFluidixチームは過去12ヶ月間で生産能力の増強に成功しました。熱可塑性マイクロ流体チップを製造するため、現在、新たなプロセス変数の最適化に取り組んでいます。こうした要因が、予測期間における市場成長の原動力となるでしょう。
医療機器メーカーは、海外市場での製品の販売を確実にするために、厳格な規制要件を遵守する必要があります。主要な国際的プレーヤーのほとんどが米国に拠点を置いているため、米国はマイクロ流体デバイスの重要な製造拠点となっています。医療機器の有効性と安全性を保証するため、米国食品医薬品局(FDA)は厳格な規制基準とガイドラインを制定しています。しかしながら、医療機器に対するFDAの承認手続きは、ここ数年で長期化・複雑化しています。これは、企業が米国で新製品や最先端製品を導入する際に克服しなければならない大きな障害です。
革新的で新しい製品の開発が進むことで、予測期間中に市場の成長に大きな機会が生まれると予想されます。Loschmidt研究所のチームは、ETHチューリッヒの協力者と協力し、酵素とその特性を効率的かつ迅速に研究しました。この最先端のプラットフォームは、生物発光酵素の進化の研究や、脳卒中治療のための新しい血栓溶解剤の開発に既に活用されています。さらに、パナソニック株式会社とIMTは2019年11月に共同で、ガラス成形によるマイクロ流体デバイスの量産技術を開発しました。従来のガラスエッチング法とは異なり、この技術は低コストで高精度な量産を可能にします。さらに、これらのデバイスは生物学、環境、医療用途での分析やセンシングに利用できるため、予測期間中、マイクロ流体市場はこれらのデバイスによって牽引されると予想されます。
マイクロ流体チップセグメントは最大の貢献者であり、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。このセグメントは38.65%と最大のシェアを占めています。この市場の成長を牽引しているのは、PoC検査の需要増加、パーソナライズ医療への関心の高まり、創薬およびライフサイエンス研究プロジェクトの増加、高速診断のニーズ増加、そして政府資金の増加です。
ポイントオブケア診断分野(体外診断)は最大の市場シェアを占めており、予測期間中に19.22%のCAGRを示すと予測されています。これは、慢性疾患の有病率の上昇、ポイントオブケア検査機器の需要、そして技術の進歩によるものです。
病院および診断センターセクターは市場への最大の貢献者であり、予測期間中に21.02%のCAGRで成長すると予測されています。このセグメントの大きな市場シェアと急速な拡大は、主にマイクロ流体ベースの診断機器、さまざまな慢性疾患を迅速に診断するためのマイクロ流体技術、および技術の進歩の普及によるものです。
北米は世界最大のマイクロ流体市場であり、予測期間中に20.7%の年平均成長率(CAGR)を示すと予想されています。2022年には、この地域は38.98%という最大の市場シェアを獲得しました。政府機関や企業からの研究資金の増加が市場拡大を後押ししています。さらに、研究・診断分野におけるマイクロ流体デバイスの需要増加により、ラボ構築デバイスの商業化を加速させる産学連携が推進されています。例えば、Fluidigm Corporationは2020年7月、国立生物医学画像・生物工学研究所(NIBIIM)および国立衛生研究所(NIH)と、診断迅速化プログラムに関する合意書を締結しました。総額最大3,700万米ドルの提案支出を伴うこのプロジェクトは、Fluidigmのマイクロ流体技術を用いて、COVID-19検査の出力能力と製造能力を向上させることを目的としていました。このプログラムは、画期的な技術の商業化と開発を加速させ、米国におけるSARS-CoV-2検査能力を大幅に拡大しました。
アジア太平洋地域は、予測期間中に18.08%のCAGRで成長すると予測されています。これは、発達した研究インフラ、拡大する経済、そして安価な労働力によるものです。未開拓のアジア太平洋地域のマイクロ流体市場は、世界中の投資家の注目を集めています。マイクロ流体診断検査市場は、海外の競合他社が優勢を占めています。しかし、市場における最大のライバル企業は、性能面でも刺激的で興味深いだけでなく、さらに重要なのは価格面でも魅力的な、魅力的で独特な製品をリリースしています。これは、今後数年間で彼らの市場シェア拡大につながる可能性があります。さらに、中国政府は国内市場を大幅に拡大し、中国を主要プレーヤーに押し上げるための戦略を策定しました。この「中国製造2025」戦略は、医薬品と医療機器に重点を置いています。マイクロ流体技術は、ライフサイエンスおよび診断アプリケーションに不可欠な機器であるため、この戦略の観点から投資収益率の向上が期待されています。
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