01 世界のMRI誘導神経外科アブレーション市場規模は、2025年に7億2000万米ドルと評価され、2026年の7億8000万米ドルから2034年には14億2000万米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間中の年平均成長率（CAGR）は7.87%となる見込みです。北米は、2025年に39.4%の市場シェアを占め、MRI誘導神経外科アブレーション市場を牽引しました。MRI誘導神経外科アブレーションは、レーザーアブレーション装置を用いた低侵襲手術で、脳腫瘍などの様々な神経疾患の治療に用いられます。この技術は、不快感を軽減し、回復を早め、開頭脳腫瘍手術に伴う手術リスクの一部を低減する可能性があります。さらに、MRI誘導レーザーアブレーションは、再発を繰り返し、致命的となることもある悪性神経膠腫である膠芽腫の治療にも有効です。脳腫瘍、てんかん、運動障害（本態性振戦やパーキンソン病など）、および一部の精神疾患も、MRI誘導神経外科アブレーションで治療可能です。従来の神経外科手術と比較して、精密な標的設定とリアルタイムモニタリングが可能であるという利点があり、手術の安全性と有効性を高めることができます。
2025年5月：米国食品医薬品局（FDA）は、メドトロニック・ナビゲーション社のVisualase™ V2 MRI誘導レーザーアブレーションシステムに510(k)承認を与えました。この改良されたシステムは、低侵襲神経外科手術で使用されるMRI誘導レーザー間質温熱療法（LITT）のためのソフトウェアとハードウェアの機能強化を組み込んでいます。これは、この期間におけるMRI誘導神経外科アブレーション市場における最も重要な規制上の進展の一つと言えます。
2025年7月：米国食品医薬品局（FDA）は、インサイトテック社のExablate Neuro（モデル4000）のPMA補足申請を承認し、薬剤抵抗性パーキンソン病に対する段階的片側淡蒼球視床路切断術を適応範囲に追加した。この承認により、MRI誘導集束超音波神経外科的アブレーションの臨床応用範囲が拡大する。
2025年：臨床研究者らは、低侵襲性、MRIによる温度測定、および回復時間の短縮といった利点から、てんかん、原発性脳腫瘍、および転移性脳病変の治療において、MRI誘導レーザー間質温熱療法（LITT）の採用が増加していると報告した。
2025年5月：研究者らは、MRI誘導下集束超音波アブレーションのための自律型AI支援治療計画フレームワークであるFUAS-Agentsを発表し、術前計画とワークフロー最適化へのAIの統合が進んでいることを示した。