世界のNGSベースのRNAシーケンス市場規模は、2025年には42億6000万米ドルと評価され、2026年の49億8000万米ドルから2034年には175億米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間における年平均成長率(CAGR)は17%です。
2000年代初頭、次世代シーケンシング(NGS)技術が開発され、市場に商品化されました。これらの進歩によりNGSは普及し、基礎科学だけでなく、臨床診断、農業ゲノミクス、法医学などの応用研究分野においても、数多くの新しいNGSアプリケーションの開発への道が開かれました。RNAシーケンシング(RNA-Seqとも略される)は、次世代シーケンシング(NGS)を用いてサンプルのRNA配列を定量化および解析できる技術です。これは、mRNA、rRNA、tRNAを含むRNAのトランスクリプトーム、遺伝子発現レベル、および細胞全体の含有量を調査および発見するためによく使用されます。
この技術は、細胞の生物学をより深く理解し、疾患を示唆する可能性のある変化を評価する上で、科学者にとって重要な知見をもたらすことが多い。RNAシーケンス解析の最も一般的な分野には、転写プロファイリング、SNP同定、RNA編集、および遺伝子発現差解析などがある。
無料サンプルレポートをダウンロード 詳細な洞察を得るために。
RNAシーケンスは、マイクロアレイハイブリダイゼーションなどの他の技術よりも優れていると広く認識されている。RNAシーケンスがこれほど高く評価されているのには、いくつかの科学的な理由がある。第一に、ハイブリダイゼーションに基づく手法とは異なり、ゲノム配列に限定されない。このため、新規転写産物、SNP、その他の変異の検出において、根本的に優れている。さらに、主要企業が従来の欠点を最小限に抑えた製品を市場に投入しようと絶えず競争しているため、イノベーションの波が押し寄せている。
シングルセルRNAシーケンス(scRNA-seq)は、生物学および精密医療の分野に大きな発展をもたらした技術革新の一つです。従来の手法は時間がかかることが多く、RNAシーケンスの需要をさらに高めています。例えば、Illumina社は、次世代RNAシーケンスに基づくハイスループットアッセイを採用した、COVID-19迅速検出検査キット「COVID-Seq」を発売しました。このキットは、NovaSeq 6000シーケンスシステムを使用し、通常24時間以内に結果が得られます。
過去6年間で、実験動物とヒトの両方において、生物学的および医学的に関連する疑問に答えるためにscRNA-seqを利用することへの関心が爆発的に高まっている。RNA-seqを用いた研究活動の増加と、精度の急速な向上により、市場の成長が促進されている。
COVID-19パンデミックは、NGSベースのRNAシーケンス市場の製品の使用に数多くの新たな機会をもたらし、市場全体の成長を促進しました。例えば、推論、ケンブリッジに拠点を置くある企業は、COVID-19との闘いを支援するため、scRNA-seqの商用アプリケーションとリソースを公開した。2020年3月には、MITREコーポレーションが調整するCOVID-19ヘルスケア連合にも参加し、メイヨー・クリニック、リービット・パートナーズ、マサチューセッツ州の複数のリーダーらと共に活動した。
次世代シーケンシング(NGS)に基づくRNAシーケンシングは、より高感度かつ高精度な解析を可能にするという大きな利点があるため、この技術分野は最も急速に成長している。遺伝子発現幅広い生物種への応用が可能で、比較的低価格で入手できる。中でも、主要企業から最新かつ高度なNGSプラットフォームが提供されていることから、SBSセグメントが市場を席巻している。例えば、イルミナ社は、合成によるシーケンス技術を用いたシステムを提供している。
NGSベースのRNAシーケンスは、病原体、植物、動物、ヒトのゲノム解析における診断ツールとして広く利用されています。理想的には、この技術はリアルタイムで動作し、より複雑で大規模なゲノム変異を容易に検出できます。ゲノム疾患の負担が増大するにつれ、この技術は臨床的に多くの可能性を秘めています。臨床研究においては、複雑な微生物領域の解析を容易にすることで、その研究方法に革命をもたらしました。
NIHR(英国国立健康研究所)の初期トランスレーショナル研究インフラは、NIHR-BHF心血管パートナーシップの中核を成すものであり、心血管科学において卓越した専門知識と能力を有しています。NIHRは、2017年から2022年にかけて、多数のNIHRバイオメディカル研究センター(BRC)を通じて心血管研究に5,420万米ドル以上を投じており、これらのセンターはNIHR臨床研究施設(CRF)やゲノミクス、イメージング、情報科学プラットフォームからも支援を受けています。
研究室での科学研究と患者のための新しい治療法とのギャップを埋めることに重点を置いた戦略のもと、BHFは英国最大の心臓および循環器疾患研究のための独立系資金提供機関です。2018年、BHFは医療研究に1億ドル以上の助成金を授与し、今後も患者に利益をもたらす研究への資金提供に尽力していきます。こうしたパートナーシップと投資は市場を強化し、さまざまな分野におけるNGSシーケンシングの応用を大きく促進しています。
北米は、州政府の支援とゲノム研究への多額の資金提供に支えられ、NGSベースのRNAシーケンス市場をリードしている。対象疾患の蔓延と、がんや遺伝性希少疾患に関する研究の急増が市場の成長を牽引している。米国政府は、ヒトゲノム計画やヒトマイクロバイオームプロジェクト。
イルミナ、サーモフィッシャー、アジレント・テクノロジー、パシフィック・バイオサイエンス・オブ・カリフォルニアなどの主要市場プレーヤーの強力な存在感が、地域市場の成長を牽引しています。これに加え、シリコンバレーにおける絶え間ない技術革新が、次世代シーケンシングに基づくRNAシーケンシングの開発に大きな役割を果たしてきました。統計によると、現在、インドでは1万2000人に1人がRNAシーケンシングを受けており、米国では10人に1人ががん診断のためにこの検査を選択しています。
アジア太平洋地域におけるゲノム研究に基づく研究開発活動への注目の高まりが市場の成長を牽引しています。これにより、RNA-Seqアプリケーションの範囲が拡大し、NGS製品およびサービスのコストが削減されました。インドを代表するゲノム企業であるPositive Bioscienceは、パーソナルゲノムおよびがんゲノム製品を提供しており、2017年から3年間で全国に200以上の個別遺伝子検査施設を開設する計画です。2018年には、そのような大規模製品の一つであるPositiveSelectが発売されました。これは、25,000個の遺伝子のゲノム変化を検出し、最も可能性の高い治療オプションと反応を推奨する、がん治療のためのRNAシーケンス検査です。
さらに、コロナウイルスのパンデミックにより、NGSベースのRNAシーケンスの需要が大幅に増加しており、多くの人が費用対効果が高く迅速な検査キットを開発するためにこの技術を選択しています。ニューデリーにあるインド科学産業研究評議会(CSIR)の主要研究所であるゲノミクス・統合生物学研究所(IGIB)は、SARS-CoV-2検出のためのIlluminaのCOVID-Seq研究アッセイの能力を監視および評価することに関与しています。
このレポートをカスタマイズ 戦略目標に合わせて最適化
著者の詳細
Healthcare Lead
Debashree Bora is a Healthcare Lead with over 7 years of industry experience, specializing in Healthcare IT. She provides comprehensive market insights on digital health, electronic medical records, telehealth, and healthcare analytics. Debashree’s research supports organizations in adopting technology-driven healthcare solutions, improving patient care, and achieving operational efficiency in a rapidly transforming healthcare ecosystem.
掲載実績:
sales@straitsresearch.com