NGS ベースの RNA シーケンス市場は、2019 年に 16 億 5,800 万米ドルと評価され、予測期間中に19.4% の CAGRで成長すると予想されています。
2000 年代初頭には、次世代シーケンス (NGS) 技術が開発され、市場で商品化されました。これらの進歩により NGS は民主化され、臨床診断、農業ゲノミクス、法医学などのトランスレーショナル研究分野だけでなく、基礎科学においても多数の新規 NGS アプリケーションの開発への道が開かれました。 RNA シーケンス (RNA-Seq とも略される) は、次世代シーケンス (NGS) を使用してサンプルの RNA 配列を定量化し、検査できる技術です。これは、トランスクリプトーム、遺伝子発現レベル、および mRNA、rRNA、tRNA などの RNA の総細胞内容を調査および発見するためによく使用されます。
この技術は多くの場合、科学者が細胞の生物学をより深く理解し、病気を示す可能性のある変化を評価できるようにする重要な洞察を提供します。 RNA セットの最も人気のあるドメインには、転写プロファイリング、SNP 同定、RNA 編集、および差次的遺伝子発現解析などがあります。
| レポート指標 | 詳細 |
|---|---|
| 基準年 | 2022 |
| 研究期間 | 2021-2031 |
| 予想期間 | 2024-2032 |
| 年平均成長率 | 19.4% |
| 市場規模 | 2022 |
| 急成長市場 | アジア太平洋地域 |
| 最大市場 | 北米 |
| レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境＆ランプ、規制情勢と動向 |
| 対象地域 |
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RNA-seq は、マイクロアレイ ハイブリダイゼーションなどの他の技術よりも優れていると広く考えられています。 RNA-seq が高く評価されているのには、いくつかの科学的理由が考えられます。第一に、ハイブリダイゼーションベースのアプローチとは異なり、ゲノム配列に限定されません。これにより、新規転写物、SNP、またはその他の変化の検出において根本的に優れています。さらに、主要企業が従来の欠点を最小限に抑える製品を発売しようと絶えず競争しているため、市場にイノベーションの波が押し寄せています。
シングルセル RNA シーケンス (scRNA-seq) は、生物学と精密医療の分野に計り知れない発展をもたらした技術進歩の 1 つです。従来の技術は時間がかかることが多く、RNA 配列の需要がさらに高まります。たとえば、イルミナは、NovaSeq 6000 シーケンス システムを使用して通常 24 時間以内に結果を生成するハイスループットの次世代 RNA シーケンスベースのアッセイを備えた新しい新型コロナウイルス迅速検出テスト キットである COVID-Seq を発売しました。
過去 6 年間にわたり、実験動物と人間の両方において、生物学的および医学的に関連した疑問に対する答えを提供するために scRNA-seq を使用することへの関心が爆発的に高まっています。 RNA-seq に関連する研究活動の数の増加と、精度の急速な向上が市場の成長を推進しています。
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは、NGSベースのRNAシーケンス市場の製品を使用する新たな機会を数多くもたらし、市場全体の成長を促進しました。たとえば、ケンブリッジに本拠を置く企業である inference は、新型コロナウイルス感染症との戦いを支援するために、scRNA-seq の商用アプリケーションとリソースを公開しました。 2020年3月には、メイヨー・クリニック、レビット・パートナーズ、およびマサチューセッツ州のいくつかの州のリーダーらとともに、MITREコーポレーションが調整する新型コロナウイルス感染症医療連合にも参加した。
NGS ベースの RNA シーケンシングは、より合理的で正確な遺伝子発現、種を超えた幅広い用途、そして比較的低価格で利用できるという大きな利点を備えているため、テクノロジーは最も急速に成長している分野です。これらの中で、SBS セグメントは、主要な関係者からの新しい先進的な NGS プラットフォームの入手可能性により、市場を支配しています。たとえば、Illumina, Inc. は、合成技術によるシーケンスを使用するシステムを提供しています。
NGS ベースの RNA シーケンスは、病原体、植物、動物、およびヒトのゲノミクスにおける診断ツールとして広く使用されています。理想的には、この技術はリアルタイムで実行でき、より複雑で大規模なゲノム変異を簡単に検出できます。ゲノム疾患の負担が増加しているため、これにはいくつかの潜在的な臨床的影響があります。臨床研究では、複雑な微生物領域の研究を容易にすることで革命を起こしました。
NIHR-BHF心臓血管パートナーシップの中核となるNIHRの初期トランスレーショナルインフラストラクチャーは、心臓血管科学における注目すべき専門知識と能力を備えています。 NIHRは、2017年から2022年にかけて、多くのNIHR生物医学研究センター（BRC）を通じた心臓血管研究に5,420万米ドル以上を投入しており、これらはNIHR臨床研究施設（CRF）やゲノミクス、イメージング、情報学プラットフォームの支援も受けている。 。
研究室ベースの科学と患者に対する新しい治療法との間のギャップを結びつけることに重点を置いた戦略を掲げる BHF は、心臓および循環器疾患の研究に対する英国最大の独立系資金提供者です。 2018年、BHFは医学研究に1億ドルを超える助成金を授与し、今後も患者に利益をもたらす研究への資金提供に専念していきます。このようなパートナーシップと投資により市場が強化され、さまざまな分野での NGS シーケンシングの応用が大幅に推進されました。
北米は、州政府の支援とゲノミクス研究に対する綿密な資金提供に支えられており、NGS ベースの RNA シーケンス市場をリードしています。対象疾患の有病率の増加と、がんおよび遺伝性希少疾患に関する研究の急増が市場の成長を推進しています。米国政府はこれまで、ヒトゲノムプロジェクトやヒトマイクロバイオームプロジェクトなどのゲノム研究に巨額の資金を投入してきました。
国立衛生研究所 (NIH) の国立ヒトゲノム研究所 (NHGRI) は、ゲノム研究にこのような有利な資金を提供し続けています。統計的に見ると、米国は過去 10 年間、他のどの国よりもゲノミクス研究に多くの資金を費やしており、これは世界全体の公的資金の 35% に相当します。
イルミナ、サーモフィッシャー、アジレントテクノロジー、カリフォルニア州パシフィックバイオサイエンスなどの主要な市場プレーヤーの強い存在感が、地域市場の成長を推進しています。これとは別に、シリコンバレーにおける絶え間ない技術の進歩は、次世代のシーケンスベースの RNA シーケンスの開発において大きな役割を果たしてきました。統計が示しています。現在、インドでは 12,000 人に 1 人が RNA シーケンスを受けていますが、米国では 10 人に 1 人ががん診断のためにこの検査を好んでいます。
アジア太平洋地域におけるゲノム研究に基づく研究開発活動への注目の高まりが市場の成長を推進しています。これにより、RNA-Seq アプリケーションの範囲が広がり、NGS 製品とサービスのコストが削減されました。インドの大手ゲノミクス企業であるポジティブ・バイオサイエンスは、パーソナルゲノミクスおよびがんゲノミクス製品を提供しており、さらに2017年から3年間で全国に200以上の個別化遺伝子検査施設を立ち上げる計画を立てている。そのような大規模な製品の1つが2018年に発売された。ポジティブセレクト。これは、25,000 個の遺伝子のゲノム変化を検出し、最も可能性の高い治療選択肢と反応を推奨する、がん治療のための RNA シーケンス検査です。
さらに、コロナウイルスのパンデミックにより、多くの企業が費用対効果の高い迅速な検査キットを開発するためにこの技術を選択しており、NGS ベースの RNA シーケンスの需要が大幅に急増しています。ニューデリーにある科学産業研究評議会 (CSIR) の主要研究所であるゲノミクス・統合生物学研究所 (IGIB) は、SARS 検出のためのイルミナの COVID-Seq 研究アッセイの能力のモニタリングと評価に携わってきました。新型コロナウイルス-2。
